二甲基甲醯胺價格漲跌

A. 二甲基甲醯胺熱值

二甲基甲醯胺（DMF）是一種透明液體，能和水及大部分有機溶劑互溶。它是化學反應的常用溶劑。純二甲基甲醯胺是有特殊臭味，工業級或變質的二甲基甲醯胺則有魚腥味，因其含有二甲基胺的不純物。名稱來源是由於它是甲醯胺（甲酸的醯胺）的二甲基取代物，而兩個甲基都位於N（氮）原子上。二甲基甲醯胺是高沸點的極性（親水性）非質子性溶劑，能促進SN2反應機理的進行。

B. 二甲基甲醯胺的事故案例

據香港《大公報》報道：廣州先藝制衣廠於1999年初發生兩起由布料中所含的化學物二甲基甲醯胺導致中毒的事件。其毒源來自浙江的一批布料。廣州海珠區正采措施堵截有毒布料。先藝制衣廠發生六十一人集體中毒事件後，廣東省中毒急救中心從多名重症中毒者的血液和尿中查出二甲基甲醯胺的代謝產物，由此判斷為二甲基甲醯胺急性中毒，並對十多位症狀較重的患者進行對症治療。據廠方反映，布料一打開，工人們就聞到一股刺鼻的異味。當於下午四時開工到晚上十二時，開始有多人出現頭痛、惡心等症狀。經查，這十六名員工均為二甲基甲醯胺中毒。
據悉，病例眾多、症狀明顯的二甲基甲醯胺中毒，在廣東省尚屬首次。有關人士認為，有毒布料在過去亦是較為罕見，可在廣州卻連續發現，原因是時下有的廠家用二甲基甲醯胺進行布料的表面處理，按生產工藝，那些處理過的布料應有烘乾的工序，使布料上的二甲基甲醯胺揮發。不過，有些廠家為了省錢而省去了該道工序。
參考文獻
[1]Smyth HF,et al. The inhalation toxicity of dimethylformamide. J Ind Hyg 1948; 30:63.
[2]Claytan JW,et al. Am Ind Hyg Assoc J 1983; 24:144.
[3]龐玉太，等. 急性二甲基甲醯胺中毒2例報告.勞動衛生與環境醫學 1980; 315:124.
[4]化學事故技術援助數據系統

C. 二甲基甲醯胺(DMF)主要用在什麼行業的

二甲基甲醯胺是優良的溶劑和有機合成原料，主要用作萃取乙炔和製造聚丙烯腈纖維的溶劑,亦用於有機合成、染料、制葯、石油提煉和樹脂等工業，也是醫葯生產的重要原料。
二甲基甲醯胺(DMF)作為重要的化工原料以及性能優良的溶劑，主要應用於聚氨酯、腈綸、醫葯、農葯、染料、電子等行業。在聚氨酯行業中作為洗滌固化劑，主要用於濕法合成革生產；在醫葯行業中作為合成葯物中間體，廣泛用於製取強力黴素、可的松、磺胺類葯品的生產；在腈綸行業中作為溶劑，主要用於腈綸的干法紡絲生產；在農葯行業中用於合成高效低毒農葯殺蟲劑；在染料行業作為染料溶劑；在電子行業作為鍍錫零部件的淬火及電路板的清洗等；其它行業包括危險氣體的載體、葯品結晶用溶劑、粘合劑等。
二甲基甲醯胺（DMF）是一種沸點高、凝固點低、化學和熱穩定性好的優良有機溶劑。例如，採用以DMF為溶劑的腈綸干法紡絲工藝生產出的腈綸具有疏水性好、覆蓋力強、質地柔軟、手感強等特點。在濕法聚酯合成革生產中，DMF溶液中，可用於塗布各種延伸性或絲基質材料。在染料中作溶劑，用於合成纖維染色，可提高勻染性等。

由於DMF較強的溶解能力，使之在膠片及纖維生產中特別有用。另外，它在塗料、印刷油墨及粘合劑配方中也可用作作助溶劑。例如，採用以DMF為溶劑的腈綸干法紡絲工藝生產也的腈綸具有疏水性好、覆蓋力強、質地柔軟、手感強等特點。在濕法聚酯合成革生產中，DMF可作為聚氨酯樹脂的洗滌固化劑。而用於皮革染色時，可使皮革色度均勻，不褪色。又如，將某些聚醯胺加入DMF溶液中，用於合成纖維染色，可提高勻染性等。

此外，DMF還可用作載體的溶劑，如以DMF與BF3（三氟化硼）用途形成一種聚合晶體，使BF3由氣體變成固體而易於運輸。

用於分離過程作為一種選擇性溶劑，DMF可用於各種烴類和無機氣體的選擇性吸收。如使用DMF洗滌乙烯來去除其中的乙炔，從而將乙烯提純。DMF用於C4和C5餾分的萃取蒸餾時，當使用沸點介於DMF和待分離烴沸點之間的烴類稀釋劑時，萃取蒸餾塔和洗滌塔再沸器溫度均可降低。DMF也可用於酯和醚的分離，即將DMF與其客觀存在高沸點溶劑並用，可將乙酸乙酯從乙醇/水的二元或三元共沸物中分離出來。

用於選擇性溶劑萃取作為選擇性溶劑，DMF可用於石油加工等許多領域的萃取工藝。例如：在潤滑油原料精製過程中，DMF能有效地將非鏈烷烴從鏈烷烴中萃取分離出去；在間苯二甲本和對苯二甲酸等性質相似、很難分離的多元羧酸物系中，用DMF溶劑萃取或分步重結晶，都可較容易地使之分離開來；DMF還可將三聚氰酸從含有尿素、縮二脲和三聚氰酸的醯胺粗品中萃取出來 。另外，DMF還可用於從石油餾分中萃取分離酸類，從鋁皂保分離脂肪酸等。

另外，DMF作為化學合成的反應介質，作為結晶溶劑用於葯品的精製及用於鍍錫零部件的淬火等方面也有機當的用途。

D. 「二甲基甲醯胺」怎樣可以消解

這個，首先看它的官能團

1、分子式為分子式HCON（CH3）2，所以為醯胺。醯胺是一種很弱的鹼，它可與強酸形成加合物，如CH3CONH2·HCl，很不穩定，遇水即完全水解。醯胺也可形成金屬鹽，多數金屬鹽遇水即全部水解，但汞鹽（CH3CONH）2Hg則相當穩定。醯胺

乙氧醯胺苯甲酯
在強酸強鹼存在下長時間加熱，可水解成羧酸和氨（或胺）。醯胺在脫水劑五氧化二磷存在下小心加熱，即轉變成腈。醯胺經催化氫化或與氫化鋁鋰反應，可還原成胺。醯胺還可與次鹵酸鹽發生反應，生成少一個碳原子的一級胺。
醯胺可以通過羧酸銨鹽的部分失水，或從醯鹵、酸酐、酯的氨解來製取；腈也可部分水解，停止在醯胺階段。
低分子液態醯胺如N，N-二甲基甲醯胺、N，N-二甲基乙醯胺是優良的非質子極性溶劑，也可用作增塑劑、潤滑油添加劑和有機合成試劑。長鏈脂肪酸醯胺，如硬脂酸醯胺可作纖維織物的防水劑，芥酸醯胺是聚乙烯、聚丙烯擠塑時的潤滑劑。N，N-二羥乙基長鏈脂肪酸醯胺是非離子型表面活性劑，也是氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的增塑劑。N-磺烷基取代的長鏈脂肪酸醯胺是合成纖維的柔軟劑。二元羧酸與二元胺縮合聚合形成的聚醯胺是具有優異性能的合成纖維。

肉桂醯胺
酸鹼性：醯胺一般是近中性的化合物，但在一定條件下可表現出弱酸或弱鹼性。醯胺是氨或胺的醯基衍生物，分子中有氨基或烴氨基，但其鹼性比氨或胺要弱得多。醯胺鹼性很弱，是由於分子中氨基氮上的未共用電子對與羰基的π電子形成共軛體系，使氮上的電子雲密度降低，因而接受質子的能力減弱。這時C-N鍵出現一定程度的雙鍵性。 然而，氮上的電子雲密度降低，卻使N-H鍵的極性增加，從而表現出微弱的酸性。如果氨分子中有兩個氫原子被一個二元酸的醯基取代，則生成環狀的亞氨基化合物（醯亞胺）。由於兩個羰基的吸電子作用，使亞氨基的N-H鍵極性明顯增加，氮上的氫原子較易變為質子，而呈弱酸性。例如：
水解：醯胺在通常情況下較難水解。在酸或鹼的存在下加熱時，則可加速反應，但比羧酸酯的水解慢得多。 N-取代醯胺同樣可以進行水解，生成羧酸和胺。
與亞硝酸反應：醯胺與亞硝酸作用生成相應的羧酸，並放出氮氣。
特別的，N，N-二甲基甲醯胺（DMF）是一種透明液體，能和水及大部分有機溶劑互溶。它是化學反應的常用溶劑。純二甲基甲醯胺是沒有氣味的，但工業級或變質的二甲基甲醯胺則有魚腥味，因其含有二甲基胺的不純物。名稱來源是由於它是甲醯胺（甲酸的醯胺）的二甲基取代物，而二個甲基都位於N（氮）原子上。二甲基甲醯胺是高沸點的極性(親水性)非質子性溶劑，能促進SN2反應機構的進行。 二甲基甲醯胺是利用蟻酸和二甲基胺製造的。二甲基甲醯胺在強鹼如氫氧化鈉或強酸如鹽酸或硫酸的存在下是不穩定的（尤其在高溫下），並水解為蟻酸與二甲基胺。

2、由於有羰基，所以一定條件下可以發生以下反應

縮合
與α-氫羥醛
在稀鹼或稀酸的作用下，兩分子的醛或酮可以互相作用，其中一個醛（或酮）分子中的α-氫加到另一個醛（或酮）分子的羰基氧原子上，其餘部分加到羰基碳原子上，生成一分子β-羥基醛或一分子β-羥基酮。這個反應叫做羥醛縮合或醇醛縮合（aldolcondensation）。通過醇醛縮合，可以在分子中形成新的碳碳鍵，並增長碳鏈。
羥醛縮合反應歷程，以乙醛為例說明如下：
第一步，鹼與乙醚中的α-氫結合，形成一個烯醇負離子或負碳離子：
第二步是這個負離子作為親核試劑，立即進攻另一個乙醛分子中的羰基碳原子，發生加成反應後生成一個中間負離子（烷氧負離子）。
第三步，烷氧負離子與水作用得到羥醛和OH。
稀酸也能使醛生成羥醛，但反應歷程不同。酸催化時，首先因質子的作用增強了碳氧雙鍵的極化，使它變成烯醇式，隨後發生加成反應得到羥醛。
生成物分子中的α-氫原子同時被羰基和β-碳上羥基所活化，因此只需稍微受熱或酸的作用即發生分子內脫水而生成，α，β-不飽和醛。
凡是α-碳上有氫原子的β-羥基醛、酮都容易失去一分子水。這是因為α-氫比較活潑，並且失水後的生成物具有共軛雙鍵，因此比較穩定。
除乙醛外，由其他醛所得到的羥醛縮合產物，都是在α-碳原子上帶有支鏈的羥醛或烯醛。羥醛縮合反應在有機合成上有重要的用途，它可以用來增長碳鏈，並能產生支鏈。
具有α-氫的酮在稀鹼作用下，雖然也能起這類縮合反應，但由於電子效應、空間效應的影響，反應難以進行，如用普通方法操作，基本上得不到產物。一般需要在比較特殊的條件下進行反應。例如：丙酮在鹼的存在下，可以先生成二丙酮醇，但在平衡體系中，產率很低。如果能使產物在生成後，立即脫離鹼催化劑，也就是使產物脫離平衡體系，最後就可使更多的丙酮轉化為二丙酮醇，產率可達70%～80%。二丙酮醇在碘的催化作用下，受熱失水後可生成α，β-不飽和酮。
在不同的醛、酮分子間進行的縮合反應稱為交叉羥醛縮合。如果所用的醛、酮都具有α-氫原子，則反應後可生成四種產物，實際得到的總是復雜的混合物，沒有實用價值。一些不帶α-氫原子的醛、酮不發生羥醛縮合反應（如HCHO、RCCHO、ArCHO、RCCOCR、ArCOAr、ArCOCR等），可它們能夠同帶有α-氫原子的醛、酮發生交叉羥醛縮合，其中主要是苯甲醛和甲醛的反應。並且產物種類減少，可以主要得到一種縮合產物，產率也較高。反應完成之後的產物中，必然是原來帶有α-氫原子的醛基被保留。在反應時始終保持不含α-氫原子的甲醛過量，便能得單一產物。芳香醛與含有α-氫原子的醛、酮在鹼催化下所發生的羥醛縮合反應，脫水得到產率很高的α，β-不飽和醛、酮，這一類型的反應，叫做克萊森-斯密特（Claisen-Schmidt）縮合反應。在鹼催化下，苯甲醛也可以和含有α-氫原子的脂肪酮或芳香酮發生縮合。另外，還有些含活潑亞甲基的化合物，例如丙二酸、丙二酸二甲酯、α-硝基乙酸乙酯等，都能與醛、酮發生類似於羥醛縮合的反應。
鹵代
烴基上的反應
由於羰基強烈的吸電子作用，醛、酮的α-氫原子容易被鹵素取代，生成α-鹵代醛、酮。
這類反應可以被酸或鹼催化。用酸催化時，可通過控制反應條件（例如酸和鹵素的用量，反應溫度等），使所得的產物主要是一鹵代物，二鹵代物或三鹵代物。
決定整個反應速度的步驟是生成烯醇的步驟，即取決於丙酮和酸的濃度，而與鹵素的濃度無關。
生成的一鹵代物繼續與鹵素反應的速度降低。這是由於鹵素原子電負性很大，使一鹵代物烯醇式雙鍵上的電子雲密度降低，因而與鹵素的親電加成難以進行。所以酸催化鹵代反應常停止在一鹵代產物上。
鹼催化的鹵代反應中決定整個反應速度的步驟是生成負碳離子（烯醇負離子）的步驟，即反應速度與丙酮和鹼的濃度有關，與鹵素的濃度無關。
用鹼催化時，則因反應速度很快，一般不能使反應控制在生成一鹵代物或二鹵代物階段。這是因為當一個鹵素原子引入α-碳原子以後，由於鹵素是吸電子的，使得α-氫原子更加活潑，形成新的負碳離子更加容易，形成的負碳離子更加穩定，因此⑴式反應更快，這就是鹼催化難以控制在一鹵代物的原因。
凡結構式為CH3-C==O的醛或酮（乙醛和甲基酮）與次鹵酸或鹵素鹼溶液作用時，甲基上的三個α-氫原子都被鹵素原子取代，生成三鹵代衍生物。而這種三鹵代衍生物，由於鹵素的強吸電子誘導效應，使碳的正電性大大加強，在鹼的存在下，發生碳碳鍵的斷裂，分解生成三鹵甲烷（俗稱鹵仿）和羧酸鹽。因此，通常把次鹵酸鈉的鹼溶液與乙醛或甲酮作用，α-甲基的三個氫原子都被鹵素原子取代，生成的三鹵衍生物在受熱時，其碳碳鍵斷裂，生成鹵仿和羧酸鹽的反應稱為鹵仿反（haloformareaction）。由於次鹵酸鈉是一個氧化劑，它可以使具有-CHOH-CH3結構的醇氧化變成為含-COCH3結構的醛或酮。因此，凡含有-CHOH-CH3結構的醇也都能發生鹵仿反應。
如果用次碘酸鈉（碘加氫氧化鈉）作試劑，生成難溶於水的且具有特殊臭味黃色結晶碘仿（CHI）的反應稱為碘仿反應。
因而常用這個反應來鑒別具有-COCH3結構的醛、酮和具有-CHOH-CH3結構的醇。《中華人民共和國葯典》即利用此反應來鑒別甲醇和乙醇。
甲基酮的鹵仿反應是制備羧酸的一個途徑。另外，由於次鹵酸鹽對於雙鍵沒有干擾，所以一些不飽和的甲基酮也可以通過鹵仿反應轉變為相應的羧酸。
羰基中的π鍵和碳碳雙鍵中的π鍵相似，也易斷裂，因此與碳碳雙鍵類似，羰基也可以通過斷裂π鍵而發生加成反應。與碳碳雙鍵不同的是，由於羰基氧原子的電負性比碳原子大，易流動的π電子被強烈地拉向氧原子，所以羰基的氧原子是富電子的，以致氧原子帶部分負電荷，羰基的碳原子是缺電子的，使碳原子帶部分正電荷（），所以羰基是一個極性基團，具有一定的偶極矩，偶極矩的方向由碳指向氧，使得羰基具有兩個反應中心，在碳原子上呈現正電荷中心，在氧原子上呈現負電荷中心。一般地講，帶部分正電荷的碳原子比帶負電荷的氧原子具有更大的化學反應活性。因此，與碳碳雙鍵易於發生親電加成反應不同，碳氧雙鍵最易發生被親核試劑進攻的親核加成反應。一般是親核試劑（NuA）的親核部分（Nu）首先向羰基碳原子進攻，其次帶正電荷的親電部分（A）加到羰基的氧原子上。所以，羰基的典型反應是親核加成反應。
加成
與氫氰酸
（1）與氫氰酸的加成
醛、酮與氫氰酸發生加成反應生成α-羥基腈（又叫氰醇）。
羰基與氫氰酸的加成反應在有機合成上很有用，是增長碳鏈的方法之一。羥基腈是一類活潑化合物，易於轉化成其他化合物，因而是有機合成中間體。例如，α-羥基腈可以水解成α-羥基酸，α-羥基酸進一步失水，變成α，β-不飽和酸。
丙酮與氫氰酸在氫氧化鈉的水溶液中反應，生成丙酮氰醇，後者在硫酸存在下與甲醇作用，即發生水解、酯化、脫水反應，氰基變成甲氧醯基，最後生成甲基丙烯酸甲酯。甲基丙烯酸甲酯聚合生成聚甲基丙烯酸甲酯，即有機玻璃。
醛、酮與氫氰酸加成時，雖然可以直接用氫氰酸作反應試劑，但是它極易揮發，且毒性很大，所以操作要特別小心，需要在通風櫥內進行。為了避免直接使用氫氰酸，常將醛、酮與氰化鉀或氰化鈉的水溶液混合，然後緩緩加入硫酸來制備氰醇，這樣可以一邊產生HCN，一邊進行反應；也可以先將醛、酮與亞硫酸氫鈉反應，再與氰化鈉反應制備氰醇。
與格氏試劑
（2）與格氏試劑的加成
在格氏試劑中，可以把R看作是負碳離子（R），它所起的作用與CN、OH、RO等相似。由於負碳離子的親核性很強，所以格氏試劑可以和大多數醛、酮發生加成反應，生成碳原子更多的、具有新碳架的醇。
格氏試劑與甲醛作用生成伯醇，與其他醛作用生成仲醇，而格氏試劑與酮作用則生成叔醇。但當酮分子中的兩個烴基和格氏試劑中的烴基體積都很大時，格氏試劑對羰基的加成可因空間位阻增加而大大減慢，相反卻使副反應變得重要了，如空間位阻較大的二異丙基酮與叔丁基溴化鎂加成時則有兩種副反應產生，一種是二異丙基酮烯醇化得烯醇的鎂化物。另一種副反應是羰基被還原成仲醇，格氏試劑中的烴基失去氫變成烯烴。在這種情況下，用活性更強的有機鋰化合物代替格氏試劑，仍能得到加成產物，而且產率較高，並易分離。有機鋰化合物和醛、酮反應的方式和與格氏試劑相似。例如和醛、酮反應，則分別得到仲醇或叔醇。與格氏試劑不同之處是，有機鋰化合物和空間位阻較大的酮加成時，仍以加成產物為主。由於格氏試劑是活性很大的試劑，所以反應的第一步，即格氏試劑與羰基加成這一步，必須要在絕對無水的條件下進行反應。一般用經過乾燥處理的乙醚作溶劑，極其微量的水存在都會導致反應的失敗。
與醇
(3)與醇的加成
常溫下羰基可與羥基發生可逆反應，生成半縮醛、半縮酮：
C=O+HOR ==== C(OR)(OH)
在有Lewis酸存在時，反應可進一步發生生成縮醛、縮酮：
C(OR)(OH)+HOR ====C(OR)2
此反應可用於羰基的保護
與α-氫羥醛
在稀鹼或稀酸的作用下，兩分子的醛或酮可以互相作用，其中一個醛（或酮）分子中的α-氫加到另一個醛（或酮）分子的羰基氧原子上，其餘部分加到羰基碳原子上，生成一分子β-羥基醛或一分子β-羥基酮。這個反應叫做羥醛縮合或醇醛縮合（aldolcondensation）。通過醇醛縮合，可以在分子中形成新的碳碳鍵，並增長碳鏈。
羥醛縮合反應歷程，以乙醛為例說明如下：
第一步，鹼與乙醚中的α-氫結合，形成一個烯醇負離子或負碳離子：
第二步是這個負離子作為親核試劑，立即進攻另一個乙醛分子中的羰基碳原子，發生加成反應後生成一個中間負離子（烷氧負離子）。
第三步，烷氧負離子與水作用得到羥醛和OH。
稀酸也能使醛生成羥醛，但反應歷程不同。酸催化時，首先因質子的作用增強了碳氧雙鍵的極化，使它變成烯醇式，隨後發生加成反應得到羥醛。
生成物分子中的α-氫原子同時被羰基和β-碳上羥基所活化，因此只需稍微受熱或酸的作用即發生分子內脫水而生成，α，β-不飽和醛。
凡是α-碳上有氫原子的β-羥基醛、酮都容易失去一分子水。這是因為α-氫比較活潑，並且失水後的生成物具有共軛雙鍵，因此比較穩定。
除乙醛外，由其他醛所得到的羥醛縮合產物，都是在α-碳原子上帶有支鏈的羥醛或烯醛。羥醛縮合反應在有機合成上有重要的用途，它可以用來增長碳鏈，並能產生支鏈。
具有α-氫的酮在稀鹼作用下，雖然也能起這類縮合反應，但由於電子效應、空間效應的影響，反應難以進行，如用普通方法操作，基本上得不到產物。一般需要在比較特殊的條件下進行反應。例如：丙酮在鹼的存在下，可以先生成二丙酮醇，但在平衡體系中，產率很低。如果能使產物在生成後，立即脫離鹼催化劑，也就是使產物脫離平衡體系，最後就可使更多的丙酮轉化為二丙酮醇，產率可達70%～80%。二丙酮醇在碘的催化作用下，受熱失水後可生成α，β-不飽和酮。
在不同的醛、酮分子間進行的縮合反應稱為交叉羥醛縮合。如果所用的醛、酮都具有α-氫原子，則反應後可生成四種產物，實際得到的總是復雜的混合物，沒有實用價值。一些不帶α-氫原子的醛、酮不發生羥醛縮合反應（如HCHO、RCCHO、ArCHO、RCCOCR、ArCOAr、ArCOCR等），可它們能夠同帶有α-氫原子的醛、酮發生交叉羥醛縮合，其中主要是苯甲醛和甲醛的反應。並且產物種類減少，可以主要得到一種縮合產物，產率也較高。反應完成之後的產物中，必然是原來帶有α-氫原子的醛基被保留。在反應時始終保持不含α-氫原子的甲醛過量，便能得單一產物。芳香醛與含有α-氫原子的醛、酮在鹼催化下所發生的羥醛縮合反應，脫水得到產率很高的α，β-不飽和醛、酮，這一類型的反應，叫做克萊森-斯密特（Claisen-Schmidt）縮合反應。在鹼催化下，苯甲醛也可以和含有α-氫原子的脂肪酮或芳香酮發生縮合。另外，還有些含活潑亞甲基的化合物，例如丙二酸、丙二酸二甲酯、α-硝基乙酸乙酯等，都能與醛、酮發生類似於羥醛縮合的反應。
鹵代
烴基上的反應
由於羰基強烈的吸電子作用，醛、酮的α-氫原子容易被鹵素取代，生成α-鹵代醛、酮。
這類反應可以被酸或鹼催化。用酸催化時，可通過控制反應條件（例如酸和鹵素的用量，反應溫度等），使所得的產物主要是一鹵代物，二鹵代物或三鹵代物。
決定整個反應速度的步驟是生成烯醇的步驟，即取決於丙酮和酸的濃度，而與鹵素的濃度無關。
生成的一鹵代物繼續與鹵素反應的速度降低。這是由於鹵素原子電負性很大，使一鹵代物烯醇式雙鍵上的電子雲密度降低，因而與鹵素的親電加成難以進行。所以酸催化鹵代反應常停止在一鹵代產物上。
鹼催化的鹵代反應中決定整個反應速度的步驟是生成負碳離子（烯醇負離子）的步驟，即反應速度與丙酮和鹼的濃度有關，與鹵素的濃度無關。
用鹼催化時，則因反應速度很快，一般不能使反應控制在生成一鹵代物或二鹵代物階段。這是因為當一個鹵素原子引入α-碳原子以後，由於鹵素是吸電子的，使得α-氫原子更加活潑，形成新的負碳離子更加容易，形成的負碳離子更加穩定，因此⑴式反應更快，這就是鹼催化難以控制在一鹵代物的原因。
凡結構式為CH3-C==O的醛或酮（乙醛和甲基酮）與次鹵酸或鹵素鹼溶液作用時，甲基上的三個α-氫原子都被鹵素原子取代，生成三鹵代衍生物。而這種三鹵代衍生物，由於鹵素的強吸電子誘導效應，使碳的正電性大大加強，在鹼的存在下，發生碳碳鍵的斷裂，分解生成三鹵甲烷（俗稱鹵仿）和羧酸鹽。因此，通常把次鹵酸鈉的鹼溶液與乙醛或甲酮作用，α-甲基的三個氫原子都被鹵素原子取代，生成的三鹵衍生物在受熱時，其碳碳鍵斷裂，生成鹵仿和羧酸鹽的反應稱為鹵仿反（haloformareaction）。由於次鹵酸鈉是一個氧化劑，它可以使具有-CHOH-CH3結構的醇氧化變成為含-COCH3結構的醛或酮。因此，凡含有-CHOH-CH3結構的醇也都能發生鹵仿反應。
如果用次碘酸鈉（碘加氫氧化鈉）作試劑，生成難溶於水的且具有特殊臭味黃色結晶碘仿（CHI）的反應稱為碘仿反應。
因而常用這個反應來鑒別具有-COCH3結構的醛、酮和具有-CHOH-CH3結構的醇。《中華人民共和國葯典》即利用此反應來鑒別甲醇和乙醇。
甲基酮的鹵仿反應是制備羧酸的一個途徑。另外，由於次鹵酸鹽對於雙鍵沒有干擾，所以一些不飽和的甲基酮也可以通過鹵仿反應轉變為相應的羧酸。
羰基中的π鍵和碳碳雙鍵中的π鍵相似，也易斷裂，因此與碳碳雙鍵類似，羰基也可以通過斷裂π鍵而發生加成反應。與碳碳雙鍵不同的是，由於羰基氧原子的電負性比碳原子大，易流動的π電子被強烈地拉向氧原子，所以羰基的氧原子是富電子的，以致氧原子帶部分負電荷，羰基的碳原子是缺電子的，使碳原子帶部分正電荷（），所以羰基是一個極性基團，具有一定的偶極矩，偶極矩的方向由碳指向氧，使得羰基具有兩個反應中心，在碳原子上呈現正電荷中心，在氧原子上呈現負電荷中心。一般地講，帶部分正電荷的碳原子比帶負電荷的氧原子具有更大的化學反應活性。因此，與碳碳雙鍵易於發生親電加成反應不同，碳氧雙鍵最易發生被親核試劑進攻的親核加成反應。一般是親核試劑（NuA）的親核部分（Nu）首先向羰基碳原子進攻，其次帶正電荷的親電部分（A）加到羰基的氧原子上。所以，羰基的典型反應是親核加成反應。
加成
與氫氰酸
（1）與氫氰酸的加成
醛、酮與氫氰酸發生加成反應生成α-羥基腈（又叫氰醇）。
羰基與氫氰酸的加成反應在有機合成上很有用，是增長碳鏈的方法之一。羥基腈是一類活潑化合物，易於轉化成其他化合物，因而是有機合成中間體。例如，α-羥基腈可以水解成α-羥基酸，α-羥基酸進一步失水，變成α，β-不飽和酸。
丙酮與氫氰酸在氫氧化鈉的水溶液中反應，生成丙酮氰醇，後者在硫酸存在下與甲醇作用，即發生水解、酯化、脫水反應，氰基變成甲氧醯基，最後生成甲基丙烯酸甲酯。甲基丙烯酸甲酯聚合生成聚甲基丙烯酸甲酯，即有機玻璃。
醛、酮與氫氰酸加成時，雖然可以直接用氫氰酸作反應試劑，但是它極易揮發，且毒性很大，所以操作要特別小心，需要在通風櫥內進行。為了避免直接使用氫氰酸，常將醛、酮與氰化鉀或氰化鈉的水溶液混合，然後緩緩加入硫酸來制備氰醇，這樣可以一邊產生HCN，一邊進行反應；也可以先將醛、酮與亞硫酸氫鈉反應，再與氰化鈉反應制備氰醇。
與格氏試劑
（2）與格氏試劑的加成
在格氏試劑中，可以把R看作是負碳離子（R），它所起的作用與CN、OH、RO等相似。由於負碳離子的親核性很強，所以格氏試劑可以和大多數醛、酮發生加成反應，生成碳原子更多的、具有新碳架的醇。
格氏試劑與甲醛作用生成伯醇，與其他醛作用生成仲醇，而格氏試劑與酮作用則生成叔醇。但當酮分子中的兩個烴基和格氏試劑中的烴基體積都很大時，格氏試劑對羰基的加成可因空間位阻增加而大大減慢，相反卻使副反應變得重要了，如空間位阻較大的二異丙基酮與叔丁基溴化鎂加成時則有兩種副反應產生，一種是二異丙基酮烯醇化得烯醇的鎂化物。另一種副反應是羰基被還原成仲醇，格氏試劑中的烴基失去氫變成烯烴。在這種情況下，用活性更強的有機鋰化合物代替格氏試劑，仍能得到加成產物，而且產率較高，並易分離。有機鋰化合物和醛、酮反應的方式和與格氏試劑相似。例如和醛、酮反應，則分別得到仲醇或叔醇。與格氏試劑不同之處是，有機鋰化合物和空間位阻較大的酮加成時，仍以加成產物為主。由於格氏試劑是活性很大的試劑，所以反應的第一步，即格氏試劑與羰基加成這一步，必須要在絕對無水的條件下進行反應。一般用經過乾燥處理的乙醚作溶劑，極其微量的水存在都會導致反應的失敗。
與醇
(3)與醇的加成
常溫下羰基可逆反應，與羥基發生可生成半縮醛、半縮酮：
C=O+HOR ==== C(OR)(OH)
在有Lewis酸存在時，反應可進一步發生生成縮醛、縮酮：
C(OR)(OH)+HOR ====C(OR)2
此反應可用於羰基的保護

然後知道了這些反應，自己找到適合自己的試劑和方法就可以去除了。

有什麼不會的再問吧

E. 500ml DMF(二甲基甲醯胺）是多少摩爾

二甲基甲醯胺分子式 C3H7NO分子量 73.09得計算500ml中含有的二甲基甲醯胺的質量，除以73.09得到的就是摩爾數。

F. 二甲基甲醯胺多少錢

二甲基甲醯胺（DMF）是一種沸點高、凝固點低、化學和熱穩定性好的優良有機大的使用方面,你做銷售的應該知道怎麼做了 你是賣小包裝還是大包裝?你找

G. 二甲基甲醯胺與甲基甲醯胺有何區別我本來需要甲基甲醯胺賣家給我發過來的是二甲基甲醯胺，我想知道能不

肯定是不一樣的！
二甲基甲醯胺:HCON(CH3)2, 是有機反應中常用的極性溶劑，也有許多工業用途（網路搜）。它是甲酸與二甲胺反應的產物。
甲基甲醯胺：HCONHCH3， 比起DMF，醯胺的N上少了一個甲基，除做溶劑外， N上的H 可以被取代， 可以發生許多反應（詳見網路搜）

H. 二甲基甲醯胺對人體有什麼危害

二甲基甲醯胺（DMF）對人體的危害
刺激症狀：DMF蒸氣可引起眼、上呼吸道輕、中度刺激症狀。
皮膚：污染皮膚可致輕、重不等的灼傷，皮膚起皺，膚色發白，伴有灼痛感，嚴重者可使皮膚脹腫，劇烈灼痛。
眼：污染眼引起灼痛、流淚、結膜充血； 嚴重者可引起角膜壞死。
胃腸道症狀：患者常有食慾不振、惡心、嘔吐、腹部不適及便秘等，少數病例有中上腹痛。
肝臟：急性中毒時肝臟損害常較為突出，患者有明顯乏力，右上腹脹痛，不適，出現黃疸，肝臟逐漸腫大，有壓痛，常規肝功能檢查示異常，其中血清轉氨酶升高較明顯。病變一般不嚴重，經治療可逐步減輕，數周內病情可完全恢復。
嚴重急性中毒：表現為重症中毒性肝病，職業性中毒為少見，接觸高濃度,尤其是皮膚污染嚴重，未及時徹底洗清者，應警惕發生嚴重中毒。
生活性中毒：曾有原患慢性潰瘍性結腸炎患者，以DMF灌腸，作為治療葯物而引起肝病，病情呈進行性加劇，類似亞急性肝壞死型肝炎，2周內出現肝昏迷，預後凶險。
特殊危險者：原患有各種原因的肝臟疾病者，對DMF較為敏感。
二甲基甲醯胺（DMF）是一種透明液體，能和水及大部分有機溶劑互溶。它是化學反應的常用溶劑。純二甲基甲醯胺是沒有氣味的，但工業級或變質的二甲基甲醯胺則有魚腥味，因其含有二甲基胺的不純物。名稱來源是由於它是甲醯胺（甲酸的醯胺）的二甲基取代物，而兩個甲基都位於N（氮）原子上。二甲基甲醯胺是高沸點的極性（親水性）非質子性溶劑，能促進SN2反應機理的進行。

I. 二甲基甲醯胺對身體有害嗎

二甲基甲醯胺(DMF)是一種透明液體,能和水以及大部分有機溶劑互溶，因此在化學反應中作為常用溶劑使用，一般情況下化學反應溶劑對人的身體會產生一定程度上的危害，同樣二甲基甲醯胺也對人體造成傷害。

二甲基甲醯胺可以通過呼吸道、皮膚和胃腸道吸收進入到人體內,對皮膚、黏膜有刺激性,進入人體後可對***系統和腎、胃等重要臟器造成損傷。

二甲基甲醯胺急性中毒的主要表現是眼和上呼吸道的刺激症狀,如流淚、咳嗽，有些還會出現***、頭暈、嗜睡、惡心、上腹部出現劇烈疼痛的症狀,嚴重時還會出現消化道出血的情況。並且在中毒數天後,二甲基甲醯胺中毒者會出現肝腫大、肝區壓痛、黃疸、肝功能異常等肝損害症狀和腎功能障礙,可能還會出現一過性心臟損傷。皮膚被二甲基甲醯胺污染後可出現皮疹、水腫、水皰、破潰、脫屑等,並會出現麻木、瘙癢和灼痛症狀。

二甲基甲醯胺對人體的危害如此之大，在接觸和儲存時一定要注意做好相應的防護措施。