北京科興中維生物技術有限公司股票

A. 北京科興中維和北京生物有什麼區別

一、獲批上市時間不同

1、北京科興中維：2021年2月5日，北京科興中維新型冠狀病毒滅活疫苗（Vero細胞）通過上市申請，由國家葯監局按照相關規定審核之後才審批的。

2、北京生物：2020年12月31日上午10時，國家衛健委宣布國葯集團中國生物北京公司研發的新冠滅活疫苗附條件上市，它也是我國首個獲批上市的新冠疫苗。

二、預防新冠病毒效力不同

1、北京科興中維：北京科興中維公布的新冠疫苗Ⅲ期臨床研究結果顯示，對預防新冠病毒所致疾病的保護效力均在50%以上，最高可達91.25%。按照0,14天程序接種2劑疫苗，14天後預防由新冠病毒所致疾病的保護效力為50.65%，對需要就醫的病例保護效力為83.70%，對需要住院的病例（包括住院、重症和死亡病例）的保護效力為100.00%。

2、北京生物：國葯集團公布北京生物和武漢生物疫苗的第3期臨床數據，根據數據顯示北京生物疫苗預防新冠效力超過70%。疫苗組中血清陽轉率均高於99.0%（與基線相比中和抗體滴度至少增加4倍），而在鋁佐劑組中為百分之二點三。

三、安全性不同

1、北京科興中維：根據科興疫苗I/Ⅱ期臨床研究受試者743人接種數據分析，具有良好的安全性與免疫原性，也沒有發現任何的不良反應。

2、北京生物：改疫苗還在研究中，長期安全性和有效性還在評估當中。不過根據此前公布的臨床數據顯示，疫苗接種後安全性良好，免疫程序兩針接種後，疫苗組接種者均產生高滴度抗體，中和抗體陽轉率為99.52%，疫苗針對由新冠病毒感染引起的疾病的保護效力為79.34%。

B. 含有北京科興中維生物的基金有哪些

還有北京科興中微生物的基金有哪些還有北京和生物的基金有好多呀比如說稻穀啦啊一米啦還有好多嗯這種股為生物的基金

C. 北京科興和北京生物哪個好

北京科興和北京生物哪個的疫苗好一點？

北京生物和科興生物兩款疫苗的效果都一樣，其中北京生物疫苗是首家獲批的國產新冠病毒滅活疫苗，該疫苗第一針接種10天後可以產生抗體。兩針注射後，再過14天，可產生高滴度抗體，形成有效保護；北京科興疫苗具有非常明顯的保護作用，已經證實對各個國家的變異株是有保護作用的。

目前國內批準的幾種新冠疫苗均為滅活疫苗，尚無證據表明哪個公司生產的最好，因此大家不要刻意去挑選，只要是國家已經正式批准上市的疫苗大家都可以放心接種。目前國內批準的新冠疫苗品牌有：

品牌一：國葯北京生物新冠滅活疫苗

（1）公司簡介

北京生物製品研究所創立於1919年，其前身是北洋政府中央防疫處，是我國歷史上第一個國家衛生防疫和血清疫苗研究與生產的專門機構。2011年10月，北京生物製品研究所完成改制，正式更名為北京生物製品研究所有限責任公司。

（2）保護效率

國葯集團中國生物新冠疫苗通過世衛組織緊急使用認證，成為列入世衛組織緊急使用清單的第六款疫苗，其有效率高於70%，並且安全性良好。

品牌二：北京科興中維新冠疫苗

（1）公司簡介

北京科興中維生物技術有限公司於2009年5月7日，公司經營范圍包括研究、開發生物疫苗技術；診斷試劑盒技術，提供技術服務等。2021年2月6日，國家葯品監督管理局已於2月5日依法批准北京科興中維生物技術有限公司（「科興中維」）研製的新型冠狀病毒滅活疫苗克爾來福在國內附條件上市。

（2）保護效率

5月13日，從印度尼西亞傳來中國科興疫苗捷報，針對當地2.5萬名高風險感染醫務人員，實現了預防感染有效率94%、感染死亡預防率100%的效果。

品牌三：武漢生物新冠疫苗

（1）公司簡介

武漢生物製品研究所有限責任公司於1990年3月8日在武漢市江夏區市場監督管理局登記成立。2021年2月28日，由武漢生物製品研究所有限責任公司和中科院病毒所共同研發的新型冠狀病毒滅活疫苗正式上市，年產量可達1億劑次。

（2）保護效率

國葯集團中國生物武漢生物製品研究所新冠病毒滅活疫苗接種後安全性良好，兩針免疫程序接種後，疫苗接種者均產生高滴度抗體，中和抗體陽轉率為99.06%，疫苗針對由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保護效力為72.51%。

品牌四：安徽智飛龍科馬新冠疫苗

（1）公司簡介

安徽智飛龍科馬生物制葯有限公司是一家集生物製品研發、生產和銷售為一體的高新技術企業，是重慶智飛生物製品股份有限公司（股票代碼：300122）的全資子公司。

（2）保護效率

根據數據顯示，ZF2001接種2劑次疫苗後，76%的人可以產生中和抗體。接種3劑次疫苗後97% 的人可以產生中和抗體。抗體的幾何平均滴度（GMT）達到102.5，超過89份新冠康復病人血清中和抗體水平。

品牌五：康希諾新冠疫苗

（1）公司簡介

康希諾生物股份公司2009年1月13日成立於中國天津，致力於為中國及全球公共衛生研發、生產和商業化創新疫苗。

（2）保護效率

Ⅲ期臨床試驗期中分析數據結果顯示，單針接種疫苗28天後，疫苗對所有症狀的總體保護效力為65.28%；在單針接種疫苗14天後，疫苗對所有症狀總體保護效力為68.83%。疫苗對重症的保護效力分別為，單針接種疫苗28天後為90.07%；單針接種疫苗14天後為95.47%。

D. 北京科興生物股票會不會騙人

科興中維是科興（香港）控股的全資子公司，和未名醫葯沒有關系，未名醫葯和科興（香港）控股都是科興生物的股東，就這樣，但是科興中維只有疫苗研究和開發許可，科興生物是生產和銷售許可，科興中維疫苗研究出來了，要交給科興生物生產和銷售，因為科興中維的老闆伊衛東把疫苗研究出來了，不可能交給別的公司或者自己沒有股份的公司去生產銷售 ，只能給自己有股份的科興生物去生產和銷售，avator
金大公子
2018-07-19 08:00:10 股吧網頁版
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根據未名醫葯2017年半年報顯示，北京科興營收4.7億，利潤2.4億。但未名醫葯2017年年報顯示，北京科興營收達到11億，利潤只有2.7億，也就是營收增長了一倍多，利潤只有原來的十分之一，6.3億的營收，利潤只有3000萬？根據生物疫苗平均利潤率25%左右來看，6.3億的營收利潤應該在1.6億左右。而如果根據上半年的利潤率來看，全年北京科興利潤應該在6億左右。所以，北京科興尹衛東財務造假基本定性。

E. 北京科興生物股票

還沒上市呢,哪來的代碼

F. 新冠疫情十軍工有哪些白酒板塊的股票

見習記者 文景

6月23日，全球首個新冠滅活疫苗國際臨床試驗Ⅲ期正式啟動。國葯集團董事長劉敬楨表示，相信三期臨床試驗半年左右會取得令人滿意的結果。在利好消息的推動下，今日早盤國葯股份延續上一交易日走勢，持續走強，午盤開盤沒多久就封漲停，報收49.52元，成交額超34億元。自6月17日以來，國葯股份（43.69，-1.84%）6天內曾收獲3個漲停板，累計上漲48%。

首次展開跨國試驗

旗下疫苗進入臨床三期

6月23日晚間，國葯集團中國生物新冠滅活疫苗國際臨床(Ⅲ期)阿拉伯聯合大公國啟動儀式在中國北京、武漢、阿聯酋阿布扎比三地，以視頻會議方式同步舉行，阿聯酋衛生部長向國葯集團中國生物頒發了臨床試驗批准文件。

據悉，中阿雙方已經簽署了相關臨床合作協議，標志著全球首個新冠滅活疫苗國際臨床試驗(Ⅲ期)正式啟動。這是中國原創的疫苗首次在國際上開展Ⅲ期臨床研究，是中國新冠疫苗在海外開展的第一個臨床試驗，開啟了新冠疫苗國際合作新篇章。

受此利好消息影響，今天早盤國葯股份延續前一交易日的走勢，午盤以漲停報收。6月17日以來，國葯股份曾收獲3個漲停板，期間累計上漲48%。值得注意的是，該股自底部啟動以來，已收出80%漲幅。

疫苗股迎來布局良機？

除了國葯股份，A股市場做疫苗的研製和生產公司並不多，2020年參與新冠疫苗研究的相關上市公司分別有：華蘭生物、康泰生物、復星醫葯、智飛生物（143.70，-6.08%）、萬泰生物、沃森生物、西藏葯業、華北制葯、達安基因等等，這些生物疫苗股都是近期發展較好的疫苗概念股。

分析人士認為，疫苗企業迎來技術升級良機。在新冠肺炎疫情下，疫苗研發備受市場關注，挑戰與機遇並存。針對新冠肺炎的疫苗研發，傳統路徑和新疫苗路徑均在同步展開，企業迎來了良好的新技術布局時點。

天風證券研報表示，在新冠疫情下，疫苗研發備受市場關注，挑戰與機遇並存，針對新冠肺炎的疫苗研發，傳統路徑和新疫苗路徑均在同步展開，企業迎來了良好的新技術布局時點，當前時點是行業新技術儲備的機會，有利於奠定長期發展。此次疫情對於居民的健康意識的提升，對疫苗的認知度有望大幅提升，從中長期看有利於非規劃疫苗接種率的持續提升；此外，新冠肺炎疫苗開發受到重視，研發如火如荼，相關公司加大研發力度和技術引進，有利於推動行業技術平台建設，推動行業創新發展。

三期臨床或半年左右出結果

國葯集團董事長劉敬楨在接受央視記者采訪時表示，相信三期臨床試驗半年左右會取得令人滿意的結果。

臨床研究通常分為三期。Ⅰ期臨床試驗由於是首次在人體進行葯物實驗，因此主要目的有兩個，一是對葯物的安全性和及在人體的耐受性進行研究二期臨床試驗重點在於葯物的安全性和療效，並進行一些對照性試驗，以確定Ⅲ期臨床試驗的給葯劑量和方案，相對的試驗人數規模較小。Ⅲ期臨床則是大規模的試驗，一般需要幾百上千人，最低的病例數(試驗組)也需要300例以上。Ⅲ期臨床重點在檢測疫苗是否能在大規模人群中有效，是疫苗研發的決定性步驟。鑒於國內疫情得到有效控制，不具備Ⅲ期臨床試驗條件，國葯集團中國生物在扎實做好國內Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗的同時，積極推進Ⅲ期臨床的海外合作，與多個國家的有關機構簽訂了合作框架協議。

根據中國生物官微6月23日消息顯示，4月12日，中國生物武漢生物製品研究所研發的新冠滅活疫苗全球首家進入Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗。4月27日，中國生物北京生物製品研究所研發的新冠滅活疫苗也進入Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗。兩個疫苗的Ⅰ/Ⅱ期臨床研究共入組2240人。6月16日武漢生物製品研究所Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗階段性揭盲結果顯示：疫苗接種後安全性好，無一例嚴重不良反應。不同程序、不同劑量接種後，疫苗組接種者均產生高滴度抗體。0,28天程序接種兩劑後，中和抗體陽轉率達100%。北京生物製品研究所的Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗結果將於6月28日揭盲。

此前，國葯集團所屬四級企業黨政主要負責人在內的180名志願者帶頭接種了新冠滅活疫苗。志願者人體預測試表明，受試者抗體已完全達到抵抗新冠病毒水平，保護率100%；近期又有1000餘名國葯集團幹部員工自願接種，也都顯示疫苗安全有效，不良反應發生率及程度遠低於已上市的各類疫苗。

在推進疫苗研發的同時，國葯集團中國生物以戰時速度推進高等級生物安全生產設施建設。4月15日，北京生物製品研究所建成了全國首個也是唯一的高等級生物安全生產設施，投入使用後新冠疫苗產能將達到年產1.2億劑。武漢生物製品研究所的高等級生物安全生產設施建成後年產能可達1億劑。

兩款新冠疫苗同時發布新進展

除了中國生物新冠疫苗研發有新進展之外，23日午間，智飛生物公告，公司近日收到全資子公司智飛龍科馬報告，由智飛龍科馬與中國科學院微生物研究所合作研發的重組新型冠狀病毒疫苗（CHO細胞）（簡稱「新冠疫苗」）獲得國家葯品監督管理局臨床試驗申請受理通知書及臨床試驗批件，同意本品進行臨床試驗，該批件有效期為12個月。公司將根據臨床試驗批件的要求，盡快開展相關臨床試驗工作。

重組新型冠狀病毒疫苗是智飛龍科馬與中國科學院微生物研究所聯合研發的，為國家應急專項-重點研發計劃「公共安全風險防控與應急技術裝備」重點專項項目（項目編號：2020YFC0842300），技術路線為科技部部署的新冠疫苗「5條路線」中的「重組亞單位疫苗」。

近日，科興控股生物技術有限公司（科興）旗下北京科興中維生物技術有限公司（科興中維）研製的新型冠狀病毒滅活疫苗克爾來福?（新冠疫苗）Ⅰ/Ⅱ期臨床研究（0,14程序）盲態審核暨揭盲會在京舉行。初步結果顯示該疫苗具有良好的安全性和免疫原性。公司計劃於近日向國家葯品監督管理局提交Ⅱ期臨床研究報告和Ⅲ期臨床研究方案，爭取盡快啟動Ⅲ期臨床研究和疫苗應用。

全球加快疫苗研發

我國明顯領先

據WHO的統計數據，截至6月18日，全球有13個疫苗在臨床階段，128個疫苗在臨床前研究階段，路徑包括滅活疫苗、病毒載體疫苗、蛋白重組亞單位疫苗、核酸疫苗、減毒活疫苗等多條路徑。其中，我國多條路徑同時展開研發，進度最快的達到Ⅱ期揭盲階段，從進入臨床數量來講，我國明顯領先。綜合來看，在未進行到3期臨床前，沒有十足的把握判斷哪一種疫苗，哪一路徑的疫苗會研製成功，從目前已有的數據看，滅活疫苗在I/II顯示出良好的安全性和免疫原性，滅活疫苗是成熟的技術路徑，後續推進到III期，到最後獲批的前景良好，成功概率大；康希諾生物（170.500，-6.83%）表示其Ad5載體COVID-19疫苗值得進一步研究，也存在研發成功的一定幾率；核酸疫苗以Moderna為代表，其mRNA-1273疫苗的部分受試者顯示出產生中和抗體滴度方面優異的表現，潛力亦值得期待。

科技部、衛健委19日通報，我國有5個新冠疫苗獲批開展臨床試驗，佔全世界開展臨床試驗疫苗總數的四成，預計近期其他技術路線疫苗也有望相繼獲批開展臨床試驗。目前，其中3家的疫苗已經完成了二期臨床。