他挫巴坦的上市公司

Ⅰ 求介绍生产他唑巴坦中间体的正规厂家，最好是江浙沪这边的

其中一款中间体123三氮唑CAS288-36-8浙江bolon常规供货，上海柏际好像也有，这个目前价格也不稳定，原料上涨了

Ⅱ 哌拉西林他唑巴坦好还是头孢曲松钠他唑巴坦钠好

当然是哌拉西林舒巴坦钠比头孢曲松钠广谱抗菌素范围广。

Ⅲ 碳青霉烯类抗菌药物有哪些

国内已经上市的品种有亚胺培南，美罗培南，帕尼培南，法罗培南，厄他培南，比阿培南。
[开发上市时间及开发公司]
1亚胺培南西司他丁钠(商品名:泰能)是美国默沙东公司在1979年研制成功。
2帕尼培南倍他米隆(克倍宁)是日本三共株式会社研制的品种，1994年3月上市。2002年在中国上市。
3 美罗培南是由日本住友制药公司与英国I-CI 制药公司开发，1994年在意大利上市。1999年进入我国市场，是国家医保乙类用药。
4 厄他培南是美国默沙东公司开发的新型长效注射用培南类，商品名:怡万之。2005年进入我国市场。
5 比阿培南 是由Wyeth-lederle实验室研发的新型碳青霉烯类抗生素，于2002年11月在日本上市。2008年先声药业在中国首家上市，商品名:安信，是国家医保乙类用药。

药理性能
抗菌活性 碳青霉烯抗生素为迄今抗菌谱最广、抗菌活性甚强的一类抗生素，其对多种β?内酰胺酶高度稳定，对头孢菌素耐药菌仍可发挥优良抗菌作用。细菌对该类药物不存在交叉耐药性，因而对革兰氏阳性菌、阴性菌及厌氧菌都有强大的抗菌活性。
帕尼培南对革兰氏阳性菌的抗菌活性与亚胺培南相仿或略强，而美罗培南对革兰氏阳性菌效力较差;美罗培南抗阴性菌活性最强，其抗阴性菌的活性是亚胺培南的2~16倍;对铜绿假单孢菌活性也以美罗培南为最强，是亚胺培南的4倍。采用琼脂二倍稀释法对412株临床分离的致病菌测定美罗培南等药物的抗菌活性。结果显示:美罗培南对多种革兰氏阴性菌有较强的抗菌活性，强于亚胺培南、头孢吡肟、头孢他啶、环丙沙星、奈替沙星;对大肠埃希菌、克雷伯菌属、产气肠杆菌、志贺菌属、沙门菌属、柠檬算菌属、变形菌属、沙雷菌属的MIC90≤0.08~0.25ug/ml，是亚胺培南MIC90的1/4~1/16;对阴沟肠杆菌、不动杆菌属的抗菌活性与亚胺培南相当，MIC90为0.25~0.5ug/ml;对嗜血流感菌MIC90为0.125ug/ml，是亚胺培南MIC90的1/16，是头孢吡肟MIC90的1/4，对革兰氏阳性菌的作用差于亚胺培南，但优于其他4种抗生素。

Ⅳ 他唑巴坦中间体有哪些

最起始的就是1，2，3-三氮唑 288-36-8 576-88702853 是最主要的环状结果 也是三唑巴坦中间体

Ⅳ 哌拉西林他唑巴坦不良反应有哪些

哌拉西林钠他唑巴坦钠粉针是一种广谱抗生素。由于白血病患者化疗后易出现严重的骨髓抑制，导致血象低，病人容易感染、发烧，所以，白血病病人应用抗生素是十分常见的。虽然抗生素不能杀伤白血病细胞，但有对症支持治疗作用，临床是很常用的，而且也是白血病病人花费高的原因之一。

Ⅵ 哌拉西林舒巴坦和哌拉西林他唑巴坦的区别

区别在于：

1. 哌拉西林钠他唑巴坦是青霉素类+酶抑制剂，头孢哌酮钠舒巴坦是头孢类+酶抑制剂
抗菌作用大致相同，抗菌谱头孢哌酮钠舒巴坦稍广，但都可用于G+，G-，厌氧菌感染。

2.治疗具体菌株感染：

哌拉西林敏感菌：铜绿假单孢菌、大肠埃希菌、变形杆菌、肺炎克雷伯杆菌、淋球菌、不产β-内酰胺酶的沙门菌属、志贺菌属、脆弱类杆菌、肠球菌等；不敏感菌：产气杆菌、枸橼酸杆菌、普鲁威登菌和不动杆菌、沙雷菌属、产酶流感嗜血杆菌；

头孢哌酮是一个第三代头孢菌素，对β-内酰胺酶的稳定性较差，舒巴坦为广谱酶抑制剂同时具有较弱的抗菌活性，对金葡菌及多数阴性杆菌产生的β-内酰胺酶具有强大的不可逆的抑制作用，但对某些阴性杆菌染色体介导的β-内酰胺酶无活性。二者联合，不但对阴性杆菌显示明显的协同抗菌活性，联合后的抗菌作用是单独头孢哌酮的4倍。流感杆菌、产气杆菌、摩根杆菌、类杆菌、大肠杆菌、氟劳地枸橼酸杆菌、阴沟肠杆菌、不动杆菌、肺炎杆菌等均对本品有较好的敏感性。
主要用于由敏感菌引起的呼吸系统、泌尿生殖系统感染、腹膜炎、胆囊炎、胆道感染、腹腔内感染、败血症等的治疗。

对于肠杆菌科，两者一样；对于铜绿假单胞菌、厌氧、链球菌属，哌拉西林他唑巴坦好些；对于鲍曼不动杆菌，头孢哌酮舒巴坦好一些。

3.头孢哌酮胆汁中浓度较高，可用于胆道感染。另外两者抗菌谱的区别就在于头孢三代与抗假单胞青霉素的区别，不良反应方面哌拉西林引起白细胞、血小板降低的几率大些，哌拉西林还可以使真菌检查GM试验假阳性。
在抗菌谱、作用机制上没有什么区别。

Ⅶ 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的贮藏

遮光、密闭，在10～25℃保存。

Ⅷ 上市公司中生产他唑巴坦二苯甲有哪几家

印度就有还几家一般常见的是NATCO生产的。