1. 为什么氰基吸电子能力很强,作为离去基团离去能力不强呢 为什么氰基吸电子能力很强，离去能力不强呢
氰基是吸电子基一方面当氰基与饱和碳原子相连时,氮的电负性较大,存在沿链传递的-I的诱导效应,【回答】
希望帮到你【回答】
作为离去基团，离去能力弱的解释呢【提问】
就是对甲苯磺酰基是最易离去的，其次是三个酚羟基负离子。
其实你从对甲苯磺酰基（也就是tos或者叫ts）基团也可以得出结论，就是负离子越是供电子的，则越容易离去（甲基属于供电子基团，磺酸负离子很稳定所以最容易离去。
而相对来说，酚羟基不容易离去，首先酚羟基比磺酰基要稳定的多（你可以考虑磺酸酯稳定性和酚醚的稳定性）。其次供电子不稳定容易离去，所以苯酚最容易离去，带硝基的都是强吸电子相对稳定，当然是单硝基的3排在第三，而双硝基的4排最后。【回答】
希望帮到你【回答】
2. 比较下炔 烯 二级胺的吸电子能力大小 还有氰基和甲酰基的吸电子能力
LZ你这个问题好有挑战性，这里估计很少有人能答。我有机也是几年前学得了，现在书也不在手边，答错莫怪。
第一个问题我也不太清楚，但是可能是和环己基空间位阻效应有关系的，你看一下题目是写的化合物名称还是给出的构象式。如果给出的构象式甲基环己基胺是顺式的话，那就是因为甲基环己基胺顺式结构位阻张力太大，不稳定，导致胺要丢弃一个H原子以减小张力。如果不是的话当我没说。
第二个问题我记得规律好像是这样的： 对于苯胺如果在邻、对位有吸电子基团或间位有推电子基团，其碱性减弱。如果在邻、对位有推电子基团或间位有吸电子基团，其碱性增强。 羰基，氰基都是对位的吸电子基团，使碱性减弱。这时候不应该比较他们本身的碱性强弱，而应该比较定位效应的强弱。因为苯环共轭作用的存在，苯环上的定位效应不一定就代表基团的吸电子能力。 比如说甲氧基应该是吸电子的，但是在苯环上就是一个强推电子基团。氰基是比羰基更强的间位定位基，所以对氨基苯乙酮碱性大于对氨基苯腈。
3. 氰基和乙烯基的吸电子能力大小比较
氰基大，含有三键
4. 氰基能催化加氢么
氰基能催化加氢的， 反应是在一定压力下，加热并用贵金属催化剂如Pd，甚至Pt。
生成对应的胺:
R-CN + H2 （催化剂/加压/加热） —〉
R-CH2-NH2.
5. 氰基能催化加氢么
氰基能催化加氢的，
反应是在一定压力下，加热并用贵金属催化剂如Pd，甚至Pt。
生成对应的胺:
R-CN
+
H2
（催化剂/加压/加热）
—〉
R-
CH2
-
NH2
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6. 氰基和羧基哪个吸电子效应强
羧基上的碳与两个氧直接相连,电子云偏向氧,尤其是双键的氧,所以显正电性.
O的孤对电子给羧基上的碳，可是氧的电负性大于C，所以电子又向双键的O偏移，这样不C的电子云密度不又减小了吗？
首先羧基O的孤对电子没有给羧基上的碳，一氧化碳O的孤对电子才会和碳形成反馈键。电子向氧偏移，碳上电子云密度减小，才显正电性，既拉电子效应。看你有机问题问得很多，推荐你看邢其毅的基础有机化学
7. 溴和氰基哪个吸电能力强
氰基吸电子能力强