他挫巴坦的上市公司

Ⅰ 求介紹生產他唑巴坦中間體的正規廠家，最好是江浙滬這邊的

其中一款中間體123三氮唑CAS288-36-8浙江bolon常規供貨，上海柏際好像也有，這個目前價格也不穩定，原料上漲了

Ⅱ 哌拉西林他唑巴坦好還是頭孢曲松鈉他唑巴坦鈉好

當然是哌拉西林舒巴坦鈉比頭孢曲松鈉廣譜抗菌素范圍廣。

Ⅲ 碳青黴烯類抗菌葯物有哪些

國內已經上市的品種有亞胺培南，美羅培南，帕尼培南，法羅培南，厄他培南，比阿培南。
[開發上市時間及開發公司]
1亞胺培南西司他丁鈉(商品名:泰能)是美國默沙東公司在1979年研製成功。
2帕尼培南倍他米隆(克倍寧)是日本三共株式會社研製的品種，1994年3月上市。2002年在中國上市。
3 美羅培南是由日本住友制葯公司與英國I-CI 制葯公司開發，1994年在義大利上市。1999年進入我國市場，是國家醫保乙類用葯。
4 厄他培南是美國默沙東公司開發的新型長效注射用培南類，商品名:怡萬之。2005年進入我國市場。
5 比阿培南 是由Wyeth-lederle實驗室研發的新型碳青黴烯類抗生素，於2002年11月在日本上市。2008年先聲葯業在中國首家上市，商品名:安信，是國家醫保乙類用葯。

葯理性能
抗菌活性 碳青黴烯抗生素為迄今抗菌譜最廣、抗菌活性甚強的一類抗生素，其對多種β?內醯胺酶高度穩定，對頭孢菌素耐葯菌仍可發揮優良抗菌作用。細菌對該類葯物不存在交叉耐葯性，因而對革蘭氏陽性菌、陰性菌及厭氧菌都有強大的抗菌活性。
帕尼培南對革蘭氏陽性菌的抗菌活性與亞胺培南相仿或略強，而美羅培南對革蘭氏陽性菌效力較差;美羅培南抗陰性菌活性最強，其抗陰性菌的活性是亞胺培南的2~16倍;對銅綠假單孢菌活性也以美羅培南為最強，是亞胺培南的4倍。採用瓊脂二倍稀釋法對412株臨床分離的致病菌測定美羅培南等葯物的抗菌活性。結果顯示:美羅培南對多種革蘭氏陰性菌有較強的抗菌活性，強於亞胺培南、頭孢吡肟、頭孢他啶、環丙沙星、奈替沙星;對大腸埃希菌、克雷伯菌屬、產氣腸桿菌、志賀菌屬、沙門菌屬、檸檬算菌屬、變形菌屬、沙雷菌屬的MIC90≤0.08~0.25ug/ml，是亞胺培南MIC90的1/4~1/16;對陰溝腸桿菌、不動桿菌屬的抗菌活性與亞胺培南相當，MIC90為0.25~0.5ug/ml;對嗜血流感菌MIC90為0.125ug/ml，是亞胺培南MIC90的1/16，是頭孢吡肟MIC90的1/4，對革蘭氏陽性菌的作用差於亞胺培南，但優於其他4種抗生素。

Ⅳ 他唑巴坦中間體有哪些

最起始的就是1，2，3-三氮唑 288-36-8 576-88702853 是最主要的環狀結果 也是三唑巴坦中間體

Ⅳ 哌拉西林他唑巴坦不良反應有哪些

哌拉西林鈉他唑巴坦鈉粉針是一種廣譜抗生素。由於白血病患者化療後易出現嚴重的骨髓抑制，導致血象低，病人容易感染、發燒，所以，白血病病人應用抗生素是十分常見的。雖然抗生素不能殺傷白血病細胞，但有對症支持治療作用，臨床是很常用的，而且也是白血病病人花費高的原因之一。

Ⅵ 哌拉西林舒巴坦和哌拉西林他唑巴坦的區別

區別在於：

1. 哌拉西林鈉他唑巴坦是青黴素類+酶抑制劑，頭孢哌酮鈉舒巴坦是頭孢類+酶抑制劑
抗菌作用大致相同，抗菌譜頭孢哌酮鈉舒巴坦稍廣，但都可用於G+，G-，厭氧菌感染。

2.治療具體菌株感染：

哌拉西林敏感菌：銅綠假單孢菌、大腸埃希菌、變形桿菌、肺炎克雷伯桿菌、淋球菌、不產β-內醯胺酶的沙門菌屬、志賀菌屬、脆弱類桿菌、腸球菌等；不敏感菌：產氣桿菌、枸櫞酸桿菌、普魯威登菌和不動桿菌、沙雷菌屬、產酶流感嗜血桿菌；

頭孢哌酮是一個第三代頭孢菌素，對β-內醯胺酶的穩定性較差，舒巴坦為廣譜酶抑制劑同時具有較弱的抗菌活性，對金葡菌及多數陰性桿菌產生的β-內醯胺酶具有強大的不可逆的抑製作用，但對某些陰性桿菌染色體介導的β-內醯胺酶無活性。二者聯合，不但對陰性桿菌顯示明顯的協同抗菌活性，聯合後的抗菌作用是單獨頭孢哌酮的4倍。流感桿菌、產氣桿菌、摩根桿菌、類桿菌、大腸桿菌、氟勞地枸櫞酸桿菌、陰溝腸桿菌、不動桿菌、肺炎桿菌等均對本品有較好的敏感性。
主要用於由敏感菌引起的呼吸系統、泌尿生殖系統感染、腹膜炎、膽囊炎、膽道感染、腹腔內感染、敗血症等的治療。

對於腸桿菌科，兩者一樣；對於銅綠假單胞菌、厭氧、鏈球菌屬，哌拉西林他唑巴坦好些；對於鮑曼不動桿菌，頭孢哌酮舒巴坦好一些。

3.頭孢哌酮膽汁中濃度較高，可用於膽道感染。另外兩者抗菌譜的區別就在於頭孢三代與抗假單胞青黴素的區別，不良反應方面哌拉西林引起白細胞、血小板降低的幾率大些，哌拉西林還可以使真菌檢查GM試驗假陽性。
在抗菌譜、作用機制上沒有什麼區別。

Ⅶ 注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的貯藏

遮光、密閉，在10～25℃保存。

Ⅷ 上市公司中生產他唑巴坦二苯甲有哪幾家

印度就有還幾家一般常見的是NATCO生產的。