奧司他韋是那個上市公司生產的

㈠ 有沒有一些生產磷酸奧司他韋的公司

不在少數吧，畢竟不管做什麼的都多，咱不能說都好，也不能說都差，不過珠海市海瑞德生物確實還行。

㈡ 鹽酸奧司他韋治療什麼病

常用名：【達菲】 磷酸奧司他韋膠囊（10粒裝）
通用名：磷酸奧司他韋膠囊
生產企業：上海羅氏制葯有限公司
規格：75毫克×10粒
功能主治適用於成人和1歲及1歲以上兒童的流感治療（磷酸奧司他韋能夠有效治療甲型和乙型流感，但是乙型流感的臨床應用數據尚不多）。也可以用於成人和13歲及13歲以上青少年的甲型和乙型流感的預防。 用法用量成人每次75mg，每日2次，共用5天，腎功能不全者應減量。預防流感可以每次75mg，每日1—2次，連服6周，預防總有效率74％。 不良反應不良反應為惡心、嘔吐、失眠、頭痛、腹瀉、頭暈、鼻塞、咽痛與咳嗽，除頭痛、惡心較常見(12．1％一14．6％)外，其他不良反應少見，故本品的耐受性較好；與其他葯物的相互作用也較少。孕婦、哺乳期婦女和兒童應慎用，嚴重的腎功能不全者應慎用。同服丙磺舒可使羥基奧司他非腎清除下降50％，半衰期延長2．5倍。 注意事項無 詳細說明【主要成份】磷酸奧司他韋（達菲）的化學名為(3R，4R，5S)-4-乙醯胺-5-氨基-3-(1-丙氧乙酯)-1-環己烷-1-羧酸乙酯磷酸鹽。分子式為C16H28N2O4?H3PO4，分子量為410.4。本品為灰白色和淺黃色雙色膠囊，內容物為白色至黃白色粉末。每粒膠囊含98.5 mg的磷酸奧司他韋，相當於75 mg的奧司他韋 。

㈢ 可威磷酸奧司他韋顆粒是原研葯

不是原研葯，仿製葯，瑞士羅氏集團授權全球三家醫葯企業生產奧司他韋，其中在國內湖北有一家

㈣ 鹽酸奧司他韋。

目前市場上銷售的達菲為羅氏制葯獨家生產的抗流感葯物，其通用名稱為磷酸奧司他韋（Oseltamivirphosphate）。奧司他韋（Oseltamivir）於1999年在瑞士上市，2001年10月在我國上市。達菲是一種非常有效的流感治療用葯，並且可以大大減少並發症（主要是氣管與支氣管炎、肺炎、咽炎等）的發生和抗生素的使用，因而是目前治療流感的最常用葯物之一，也是公認的抗禽流感、甲型H1N1病毒最有效的葯物之一。
功能主治適用於成人和1歲及1歲以上兒童的流感治療（磷酸奧司他韋能夠有效治療甲型和乙型流感，但是乙型流感的臨床應用數據尚不多）。也可以用於成人和13歲及13歲以上青少年的甲型和乙型流感的預防。 用法用量成人每次75mg，每日2次，共用5天，腎功能不全者應減量。預防流感可以每次75mg，每日1—2次，連服6周，預防總有效率74％。 不良反應不良反應為惡心、嘔吐、失眠、頭痛、腹瀉、頭暈、鼻塞、咽痛與咳嗽，除頭痛、惡心較常見(12．1％一14．6％)外，其他不良反應少見，故本品的耐受性較好；與其他葯物的相互作用也較少。孕婦、哺乳期婦女和兒童應慎用，嚴重的腎功能不全者應慎用。同服丙磺舒可使羥基奧司他非腎清除下降50％，半衰期延長2．5倍。 注意事項無 詳細說明【主要成份】磷酸奧司他韋（達菲）的化學名為(3R，4R，5S)-4-乙醯胺-5-氨基-3-(1-丙氧乙酯)-1-環己烷-1-羧酸乙酯磷酸鹽。分子式為C16H28N2O4?H3PO4，分子量為410.4。本品為灰白色和淺黃色雙色膠囊，內容物為白色至黃白色粉末。每粒膠囊含98.5 mg的磷酸奧司他韋，相當於75 mg的奧司他韋

㈤ 達菲磷酸奧司他韋膠囊的概述

葯品名稱
通用名:磷酸奧司他韋膠囊
商品名稱：達菲
英文名:OseltamivirphosphateCapsules
漢語拼音:Dafei
主要成分：本品主要成份為磷酸奧司他韋。
葯品信息
【性狀】本品
【葯代動力學】吸收口服給葯後，磷酸奧司他韋在胃腸道被迅速吸收，經肝臟或/和腸壁酯酶迅速轉化為活性代謝產物（奧司他韋羧酸鹽）。至少75%的口服劑量以活性代謝產物的形式進入體內循環。相對於活性代謝物，少於5%的葯物以葯物前體的形式存在。活性代謝產物的血漿濃度與服用劑量成比例，並且不受進食影響（見【用法用量】）。分布人體內活性代謝產物（奧司他韋羧酸鹽）的平均分布容積（Vss）約為23升。對白鼬，大鼠和兔的研究顯示，葯物的活性代謝產物可以到達所有流感病毒感染的部位。研究顯示，口服磷酸奧司他韋後其活性代謝產物在肺、支氣管、肺泡灌洗液、鼻粘膜、中耳和氣管中均可達到抗病毒的有效濃度水平。活性代謝產物與人血漿蛋白的結合可以忽略不計（約為3%）。代謝磷酸奧司他韋由主要位於肝臟和腸壁的酯酶幾乎完全轉化為活性代謝產物（奧司他韋羧酸鹽）。磷酸奧司他韋或其活性代謝產物都不是主要細胞色素P450同工酶的底物或抑制劑，所以不會因為對這些酶競爭而引發葯物間相互作用。清除吸收的奧司他韋主要通過轉化為活性代謝產物而清除（>90%）。活性代謝產物不再被進一步代謝，而是由尿排泄。活性代謝產物達到峰濃度後，血漿濃度下降半衰期為6～10小時。超過99%的活性代謝產物由腎臟排泄。腎臟的清除率（18.8升/小時）超過腎小球濾過率（7.5升/小時），表明除了腎小球濾過外，還有腎小管分泌這一途徑。口服放射性物質標記的葯物研究表明少於20%的劑量由糞便排出。特殊人群葯代動力學：腎功能不全患者流感治療：對不同程度的腎功能不全患者給予100毫克磷酸奧司他韋，每日2次，服用5天，結果顯示活性代謝產物（奧司他韋羧酸鹽）的暴露劑量與腎功能的降低程度成反比。對肌酐清除率大於30毫升/分鍾的患者無需調整劑量，每日1次，服用5天。不推薦將磷酸奧司他韋用於肌酐清除率小於10毫升/分鍾的患者和嚴重腎功能衰竭需定期進行血液透析或持續腹膜透析的患者（見【用法用量】）。流感預防：對肌酐清除率在10-30毫升/分鍾的患者推薦劑量降低為75毫克磷酸奧司他韋，隔日服葯1次或每日30毫克。不推薦用於終末期腎功能衰竭患者，包括長期血液透析、持續腹膜透析或肌酐清除率小於10毫升/分鍾的患者（見【注意事項】和【用法用量】特殊劑量指導）。肝功能不全患者體外研究表明，肝功能不全患者並沒有像預期那樣表現出體內奧司他韋水平顯著增高或其活性代謝產物水平顯著降低（見【用法用量】）。老年人給予相同劑量的磷酸奧司他韋，老年人（年齡在65－78歲之間）的穩態活性代謝產物的機體利用度同青年人相比高25%～35%，而老年人和青年人的葯物半衰期相似。考慮到機體的利用度和耐受性，老年人不必調整劑量（見【用法用量】）。兒童在5-16歲和3-12歲的兒童中進行了小樣本單劑量奧司他韋的葯代動力學研究，結果表明年輕患者對奧司他韋和其活性代謝產物（奧司他韋羧酸鹽）的清除均較成人快，所以按體重計算，相同的劑量下兒童的利用度低。兒童2毫克/千克的劑量與成人75毫克膠囊（約1毫克/千克）劑量的利用度相當。12歲以上兒童的奧司他韋的葯代動力學與成人相似。無腎功能衰竭兒童的葯物代謝資料。
【適應證】1、用於成人和1歲及1歲以上兒童的甲型和乙型流感治療（磷酸奧司他韋能夠有效治療甲型和乙型流感，但是乙型流感的臨床應用數據尚不多）。 2、用於成人和13歲及13歲以上青少年的甲型和乙型流感的預防。
【用法用量】磷酸奧司他韋可以與食物同服或分開服用。但對一些病人，進食同時服葯可提高葯物的耐受性。流感的治療在流感症狀開始的第一天或第二天（理想狀態為36小時內）就應開始治療。劑量指導成人和青少年磷酸奧司他韋在成人和13歲以上青少年的推薦口服劑量是每次75毫克，每日2次，共5天。兒童對1歲以上的兒童推薦按照下列體重-劑量表服用體重 推薦劑量（服用5天） ≤15千克 >15-23千克 >23-40千克 >40千克 30毫克，每日2次 45毫克，每日2次 60毫克，每日2次 75毫克，每日2次流感的預防磷酸奧司他韋用於與流感患者密切接觸後的流感預防時的推薦口服劑量為75毫克，每日1次，至少7天。同樣應在密切接觸後2天內開始用葯。磷酸奧司他韋用於流感季節時預防流感的推薦劑量為75毫克，每日1次。有數據表明連用葯物6周安全有效。服葯期間一直具有預防作用。特殊人群用葯指導腎功能不全患者流感治療：對肌酐清除率大於30毫升/分鍾的患者不必調整劑量。對肌酐清除率在10-30毫升/分鍾的患者，推薦使用劑量減少為每次75毫克，每日1次，共5天。不推薦將磷酸奧司他韋用於肌酐清除率小於10毫升/分鍾的患者和嚴重腎功能衰竭、需定期進行血液透析或持續腹膜透析的患者。無腎功能衰竭兒童的用葯劑量資料（見【葯代動力學】和【注意事項】）。流感預防：對肌酐清除率大於30毫升/分鍾的患者不必調整劑量。對肌酐清除率在10-30毫升/分鍾的患者推薦劑量降低為磷酸奧司他韋75毫克隔日1次或每日30毫克。不推薦用於終末期腎功能衰竭的患者，包括慢性定期血液透析、持續腹膜透析或肌酐清除率小於10毫升/分鍾的患者（見【葯代動力學】）。肝功能不全患者：用於肝功能不全患者治療和預防流感時劑量不需要調整（見【葯代動力學】）。
【不良反應】1．自磷酸奧司他韋上市後，陸續收到流感患者使用磷酸奧司他韋治療發生自我傷害和譫妄事件的報告，大部分報告來自日本，主要是兒科患者，但磷酸奧司他韋與這些事件的相關性還不清楚。在使用該葯物治療期間，應該對患者的自我傷害和譫妄事件等異常行為進行密切監測。
2．尚無證據顯示磷酸奧司他韋對甲型流感和乙型流感以外的其他疾病有效。
3．奧司他韋對1歲以下兒童治療流感的安全性和有效性尚未確定。
4．奧司他韋對13歲以下兒童預防流感的安全性和有效性尚未確定。
5．在健康狀況差或不穩定必須入院的患者中奧司他韋的安全性和有效性尚無資料。
6．在免疫抑制的患者中奧司他韋治療和預防流感的安全性和有效性尚不確定。
7．在合並有慢性心臟或/和呼吸道疾病的患者中奧司他韋治療流感的有效性尚不確定。這些人群中治療組和安慰劑組觀察到的並發症發生率無差別。
8．磷酸奧司他韋不能取代流感疫苗。磷酸奧司他韋的使用不應影響每年接種流感疫苗。磷酸奧司他韋對流感的預防作用僅在用葯時才具有。只有在可靠的流行病學資料顯示社區出現了流感病毒感染後才考慮使用磷酸奧司他韋治療和預防流感。
9．對肌酐清除率在10-30毫升/分鍾的患者，用於治療和預防的推薦劑量應做調整。磷酸奧司他韋不推薦用於肌酐清除率小於10毫升/分鍾的患者，和嚴重腎功能衰竭需定期進行血液透析和持續腹膜透析的患者（見【葯代動力學】和【用法用量】）。
10．無腎功能衰竭兒童的葯物劑量的資料。
11．沒有觀察到葯物對患者駕駛車輛或者操縱機械的能力產生影響。但是必須考慮流感本身可能造成的影響。
【禁忌】對本品的任何成分過敏者禁用。
【葯代動力學】）。與口服避孕葯之間無葯物相互作用的機制。西咪替丁是細胞色素P450同工酶的非特異性抑制劑，且能夠與鹼性或者陽離子物質競爭腎小管分泌，但對奧司他韋或其活性代謝產物的血漿濃度無影響。因此，臨床上與胃內pH（抗酸劑）改變相關的和與腎小管分泌途徑競爭清除相關的葯物相互作用均不可能發生。但是尚無磷酸奧司他韋與抗酸劑相互作用的體內研究。與腎小管競爭分泌相關的葯物相互作用不可能有重要的臨床意義，因為大部分葯物的安全范圍較寬，磷酸奧司他韋活性代謝產物的排泄有腎小球濾過和腎小管分泌兩個途徑，而且這兩個途徑的清除能力是很大的。但與同樣由腎臟分泌且安全范圍窄的葯物（如氯磺丙尿、甲氨喋呤、保泰松）合用要慎重。與丙磺舒合用，由於腎臟腎小管分泌的能力下降，導致活性代謝產物的機體利用度提高2倍。但由於活性代謝產物的安全范圍很寬，與丙磺舒合用時不需要調整葯物劑量。與阿莫西林合用時不會改變兩葯的血漿濃度，表明陰離子途徑消除的競爭作用不顯著。上市後的監測中有個案報道與更昔洛韋有相互作用，後者也通過腎小管分泌。與撲熱息痛（對乙醯氨基酚）合用，奧司他韋和其活性代謝產物或撲熱息痛的血漿濃度均沒有改變。同時服用奧司他韋（75毫克，每日2次，共4天）和阿司匹林（單劑900毫克）未發現奧司他韋、其活性代謝產物（奧司他韋羧酸鹽）或阿司匹林的葯代動力學參數發生改變。同時服用奧司他韋（單劑150毫克）和單劑含有氫氧化鋁和氫氧化鎂的抗酸葯物或單劑含有碳酸鈣的抗酸葯物未發現奧司他韋和其活性代謝產物（奧司他韋羧酸鹽）的葯代動力學參數發生改變。在流感治療和流感預防的III期臨床研究中，磷酸奧司他韋曾和一些常用葯合用，如ACE抑制劑（依那普利，卡托普利），噻嗪類利尿劑（苄氟噻嗪），抗生素（青黴素，頭孢菌素，阿奇黴素 ，紅黴素，強力黴素），H2受體阻滯劑（雷尼替丁，西咪替丁），β受體阻滯劑（心得安），黃嘌呤類（茶鹼），擬交感神經葯（偽麻黃鹼），阿片類（可待因），類固醇激素，吸入性支氣管擴張劑和止痛劑（阿司匹林，布洛芬和撲熱息痛）。磷酸奧司他韋與這些葯物合用時沒有觀察到不良事件或使其發生率改變。
【孕婦及哺乳期婦女用葯】妊娠：對於妊娠婦女服用磷酸奧司他韋治療尚無足夠的數據，因此不可能評價磷酸奧司他韋導致胎兒畸形或胎兒毒副反應的潛在可能性。因此只有在預期利益大於潛在危險時妊娠婦女才可服用磷酸奧司他韋。哺乳：只有在對哺乳母親的預期利益大於對嬰兒的潛在危險時才可服用磷酸奧司他韋。
【兒童用葯】用葯劑量參見【用法用量】。
磷酸奧司他韋對1歲以下兒童的安全性和有效性尚未確定。
【老人用葯】用於老年患者治療和預防時劑量不需要調整（見【葯代動力學】）。
葯品其他信息
【劑型】膠囊劑
【規格】75mg（以奧司他韋計,相當於磷酸奧司他韋98.5mg）。
【批准文號】 國葯准字H20044397
【生產企業】 上海羅氏制葯有限公司

㈥ 磷酸奧司他韋做得比較好的生產公司有哪些

現在做這個的有很多啊

㈦ 美國羅氏生產的奧司他韋磷酸鹽膠囊劑（商品名中國大陸稱達菲港譯特敏福，台灣譯為克流感）是市場上唯一

㈧ 請問奧司他韋（osel temivir達菲）是不是在八角（又名：茴香）中提取的

回答你的兩個問題：
1、不是，2005年10月禽流感恐慌席捲全球，達菲因其對禽流感的療效而成為明星葯物，一些中國媒體遂做出報道，聲稱達菲系提煉自中葯八角的化合物經過精練而成，由於中國的八角供不應求，達菲產能受限。此類說法的流傳造成大陸和台灣的一些民眾搶購八角，以應對可能到來的禽流感。但事實上，奧司他韋並非八角提取物，只是其合成路線系由植物一次代謝產物莽草酸起始。莽草酸亦非八角獨有的成分，作為植物一次代謝產物，它幾乎存在於所有高等植物體內，並且是黃酮、生物鹼等常見植物次生代謝產物生物合成的起始物。由於中葯供給不足而影響奧司他韋產能的說法是媒體炒作的結果。
2、真的，奧司他韋（Oseltamivir）是一種作用於神經氨酸酶的特異性抑制劑，其抑制神經氨酸酶的作用，可以抑製成熟的流感病毒脫離宿主細胞，從而抑制流感病毒在人體內的傳播以起到治療流行性感冒的作用。奧司他韋是基於結構的合理葯物設計的成功案例，在這種葯物的研發過程中大量應用了計算機輔助葯物設計的手段，根據靶酶的三維結構有針對性地設計了高效低毒專一性強的神經氨酸酶抑制劑。
羅氏制葯有限公司是奧司他韋的專利持有人，目前他們生產的奧司他韋磷酸鹽膠囊劑（商品名Tamiflu，中國大陸稱達菲，港譯特敏福，台灣譯為克流感）是市場上唯一的奧司他韋制劑。2005年10月間，由於禽流感在世界范圍的擴散，全球掀起一股搶購的風潮，羅氏也因為不肯開放奧司他韋的專利權、限制銷售等行為而遭到廣泛的譴責。2009年的H1N1新流感亦曾經使用奧司他韋作治療。
奧司他韋特異性抑制神經氨酸酶，對由H5N1、H9N2等亞型流感病毒引起的流行性感冒有治療和預防的作用。根據羅氏公司網站公布的信息，在起病後24小時內服用奧司他韋的患者，病程會減短30%-40%，病情會減輕25%，作為預防用葯，奧司他韋對流感病毒暴露者的保護率在80%-90%之間。

現在上市的奧斯他韋有兩種劑型，一種是膠囊，一種是口服懸濁液。膠囊的規格是75mg，懸濁液溶劑是水，規格是12mg/mL。

生產商推薦的使用劑量，用於流感治療，從症狀開始的兩天起，成人和青少年（13歲以上）每日服用兩次，每次75mg，連續是用5天。一歲以下的嬰兒還沒有推薦使用的劑量。對於流感預防，成人和青少年（13歲以上）每日服用75mg，連續服用7天，可以得到6周的保護，服用的時間越長，累計的劑量越大，得到保護的時間越長。