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2017甾体原料价格指数

发布时间:2021-06-05 02:31:34

① 甾体激素药物按结构常分为哪几类每类特点

1、肾上腺皮质激素:皮质酮衍生物,如可的松、泼尼松、地塞米松等。

本类药物多为C21-羟基所形成的酯类。

结构特点是具有21个C原子:A环:具有Δ4-3-酮基;C17:具有α-醇酮基并多数有α-羟基;C10、C13:具有角甲基;C11:具有羟基或酮基;其它:有些皮质激素具有Δ1,6α、9α卤素,16α羟基,6α、12α、16α、16β甲基等。

2、雄性激素及蛋白同化激素:甲睾酮、丙酸睾酮、十一酸睾酮等;蛋白同化激素有苯丙酸诺龙。

结构特点:雄性激素具有19个C原子;蛋白同化激素具有18个C原子(C10上无角甲基);A环:具有Δ4-3-酮基;C17:无侧链,多数是一个β-羟基,有些是由他形成的酯,有些具有α-甲基。

3、孕激素:也称为黄体酮激素或孕酮。典型药物为黄体酮。

中国药典收载有:黄体酮、醋酸甲羟孕酮、己酸羟孕酮、醋酸甲地孕酮原料及制剂;醋酸氯地孕酮原料等。

结构特点:具有21个C原子;A环:具有Δ4-3-酮基;C17:具有甲酮基,有些具有α-羟基,与醋酸、已酸等形成酯(如醋酸甲地孕酮、醋酸氯地孕酮、己酸羟孕酮等);其它:有些具有Δ6、6β-甲基、6α-甲基、6β-氯。

4、雌激素:又称卵泡激素。雌二醇、炔雌醚、苯甲酸雌二醇、戊酸雌二醇、炔雌醇原料及制剂等。

结构特点:具有18个C原子;A环:为苯环,C3上具有酚羟基且有些形成了酯或醚;C10:无角甲基;C17:具有β-羟基或酮基,有些羟基形成了酯,还有些具有乙炔基。



(1)2017甾体原料价格指数扩展阅读

甾类激素诱导的基因活化分为两个阶段:直接活化少数特殊基因转录的初级反应阶段,发生迅速;初级反应的基因产物再活化其他基因产生延迟的次级反应,对初级反应起放大作用。

如果蝇注射蜕皮激素后仅5~10min便可诱导唾腺染色体上6个部位的RNA转录,再过一段时间至少有100个部位合成RNA,致使大量合成次级反应所特有的蛋白质产物。这类激素作用通常表现为如影响细胞分化等长期的生物学效应。

② 甾体的命名

甾体的四个环用A、B、C、D编号,碳原子也按固定顺序用阿拉伯数字编号。由于甾类化合物的结构比较复杂,故命名常用与其来源或生理作用有关的俗名表示。甾族化合物命名是以其烃类的基本结构作为母体名称并加上前、后缀表明取代基的位次名称来构成。甾体母核的命名主要根据C-10、C-13、C-17上所连铡链的情况来确定,常见的甾体母核名称为(图片见图册):
(1)甾烷
(2)雌甾烷
(3)雄甾烷
(4)孕甾烷
(5)胆烷
(6)胆甾烷
(7)麦角甾烷
(8)豆甾烷
甾体化合物命名时常被看作是有关甾体母核衍生物而加以定名。在甾体母核名称前后,加上取代基的位置、名称和构型。母核中含有碳碳烯键、羟基、羰基或羧基时,则将“烷”改成“烯”、“醇”、“酮”或“酸”等,并将其位置表示出来。分子中的手性中心用R或S表示,取代基用α、β和ξ来表示其构型。如:

③ 什么是甾体

非甾体类抗炎药是与激素相对而言的,这一类药物其化学结构中缺乏激素所具有的甾环,故而得名。它具有解热、镇痛和抗炎作用,是治疗风湿性疾病的一线药物。对于一些风湿性疾病,如早期类风湿关节炎、老年性关节炎及早期强直性脊柱炎等是首选药物。此类药物种类很多,目前最常用的有乙酰水杨酸(即阿司匹林)、消炎痛、布洛芬、芬必得、扶他林和奇诺力等。尽管这—类药都是通过减少体内前列腺素的合成起作用,但各种药物之间还存在一些细微的差别,具体用什么,怎么用,还需要医生根据病人的具体情况进行指导。病人在应用非甾体类抗炎药过程中的一个常见的现象是,不少病人因害怕药物的副反应而不能连续服药,往往“三天打渔,两天晒网”,只在症状严重,疼痛不能忍受时才用药,因而影响疗效,病人产生“药物有无疗效”的疑问,应该指出的是:绝大部分非甾体类抗炎药都是比较安全的,只要遵嘱用药,均可获较好疗效。

④ 甾体是什么意思

病情分析:甾体化合物具有一个母核(A、B、C、D组成),这个母核像“田”字,并且在C10和C13处各有一个甲基(角甲基),在C17处有一侧链,这样在母核上的三个侧链像“巛”字,“甾”字十分形象的表示了这类化合物的基本碳架。 胆固醇是最早发现的甾体;许多动物激素都属于固醇类,例如性激素中的孕甾酮,睾丸甾酮,雌二醇及肾上腺激素中的皮质甾酮等。 意见建议:你的情况应该是有软组织损伤引起的,过几天就会好,没必要用药,三天以后可以适当按摩按摩。

⑤ 什么是甾体,这个字的读音


部首:田
笔画:8
zāi
1.有机化合物的一类,广泛存在于动植物体内,胆固醇和多种激素都属于甾类化合物。2.古同“灾”,祸难。

古同“淄”,水名。

⑥ 皂素 薯蓣皂素 黄姜 盾叶薯蓣 甾体激素原料药 是什么有什么关系经济价值高吗赚不赚钱产业前景如何

薯蓣皂素被医药界称为“药用黄金”,药用价值非常重要和广阔。我国的薯蓣皂素是世界上稳定增长而且紧缺的激素基始原料,在世界的甾体医药原料的行业的历史中,我国的薯蓣皂素一直处于主导和垄断的地位,占领全世界甾体医药原料的97%市场份额。其他发达国家几十年来虽然致力于寻找和制作替代品,但是由于先天气候地理条件和原材料的缺陷,导致替代品造价高昂,产品利用率低等缺点,以至于全世界的发达国家几十年来被迫只能依赖中国进口。 从黄姜中提取的皂素是医药工业合成激素的重要基始原料,以其为基础可合成加工如双烯、沃氏氧化物等中间体原料药产品和黄体酮、醋酸强的松、布地奈德、醋酸泼尼松、甲基睾丸素、环丙孕酮、米司酮、雄烯工酮、倍地米松、去氢表雄酮等激素类系列产品。这些药物用途极为广泛,是世界仅次于抗生素类的第二大类药物。发展(薯蓣)黄姜生产及其加工,前景广阔。

⑦ 甾体皂甙的药理活性

天然甾体皂甙的生物活性研究及其临床应用,最早为法国的专利,报道薯蓣皂甙元(diosgenin)及其甙有抗关节炎作用。前苏联的科研人员发现高加索薯蓣中的皂甙提取物有降胆固醇的作用,临床实验也有证明。80年代 Ravikumer 等[8]发现云南白药中的薯蓣皂甙有抗癌活性。从龙舌兰科的植物(Dracaena afromontan)中分离出的新甾体皂甙(afromontoside)具有抑制KB细胞的活性[9]。另外,美国Pfizer制药公司用替告皂甙元(tigogenin)和海柯皂甙元(Hecogenin)为甾体母核所合成的纤维双糖甙有很强的降血脂作用[10]。我国也有很多有关甾体皂甙生物活性的报道。例如,从重楼属植物中分离出的甾体皂甙,具有止血、免疫调节、抗肿瘤及对心血管系统的作用[11]。从叉蕊薯蓣(Dioscorea collettii)中分离得到的叉蕊皂甙Ⅱ有很明显的降胆固醇活性。从穿龙薯蓣(D. nipponica)中分得的薯蓣皂甙(dioscin)有明显的止咳、祛痰、平喘活性。目前,国内以不同种的薯蓣属植物为原料,提取其总甾体皂甙作为临床上的降血脂药已有数家工厂生产,其中用盾叶薯蓣(D. zingibernsis)为原料研制成功的新药“盾叶冠心宁”,临床治疗冠心病、心绞痛有一定疗效。已上市的“地奥心血康”也是一种降血脂的药物,该药是以黄山药(D.panthaica)的根茎为原料提取的薯蓣皂甙的混合物,其中包括单糖甙、二糖甙等,但至今作者尚未见证明其中有效成分的报道。
系统的研究甾体皂甙的化学及生物活性,寻找有活性的先导化合物,进一步开发成为新药,一直是我们的目标。但是通过分离纯化甾体皂甙的工作,我们发现从植物中将那些含量很低的混合皂甙一个个分离纯化获得纯品,再筛选其药理活性,是既费时、费力又不经济的方法。因为皂甙在植物中含量很低,且分离过程复杂,很难用于工业化生产。而皂甙元相对于皂甙来说,容易分离得到,且分离纯化过程易于工业化。因此可以采用甾体皂甙元为母核,参考已知的天然甾体皂甙中糖的连接方式,定向的半合成甾体皂甙,筛选药理活性,进而研究结构与活性的关系,开发疗效好而毒副作用小的新药。通过对皂甙元进行糖基化来大量合成具有药理活性的各种皂甙,既有利于新药的开发,又可推动甾体皂甙研究的进一步深化。所以研究天然及半合成的甾体皂甙是药物创新中一个值得开发的领域。

⑧ 甾体怎么读 读Zai还是Zi

甾 [zāi]
[zāi] 有机化合物的一类,广泛存在于动植物体内,胆固醇和多种激素都属于...
[zī] 古同“淄”,水名.

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