幾內醯胺價格

❶ 二戰時期，盤尼西林賣多少大洋中國什麼時候引進盤尼西林的

1、二戰時期，1支40萬單位的盤尼西林可以賣到5英鎊左右。

2、1943年，美國施貴寶公司改進了發酵工藝後，才真正解決了大規模生產的問題，美國盤尼西林的采購價格下降到40萬單位的盤尼西林售價在1美元/支。

4、1943年引進中國，1944年9月5日，中國第一批國產青黴素盤尼西林誕生，揭開了中國生產抗生素的歷史。截至2001年年底，中國的青黴素年產量已佔世界青黴素年總產量的60%，居世界首位。

(1)幾內醯胺價格擴展閱讀：

1、盤尼西林的作用

盤尼西林的醫療作用。青黴素對溶血性鏈球菌等鏈球菌屬,肺炎鏈球菌和不產青黴素酶的葡萄球菌具有良好抗菌作用。青黴素對梭狀芽孢桿菌屬、消化鏈球菌厭氧菌以及產黑色素擬桿菌等具良好抗菌作用。

2、盤尼西林的不良反應

主要毒性反應是抑制骨髓造血機能,引起粒細胞及血小板減少症,用葯期間如發現輕度白細胞或血小板減少,應立即停葯,一般可恢復。

氯黴素所致的再生障礙性貧血雖少見,但難逆轉,常可致死,多發生於兒童長期反復用氯黴素者,偶有用量很少而發病者。

過敏反應較少見,但也可引起皮疹,葯物熱。少數可引起黃疸,原有肝臟疾病者甚至可引起急性肝壞死。

參考資料：網路-青黴素

❷ 美羅培南價格

您好！ 美羅培南，或譯美洛培南，是一種有非常廣泛抗菌性及可供注射的抗生素，用於治療多種不同的感染，包括腦膜炎及肺炎。它是一種β內醯胺類抗生素，屬於碳青黴烯的分類下。
美羅培南是供胃腸外使用的，對人體脫氫肽酶－1穩定的碳青黴烯類 抗生素，通過干擾細菌細胞壁的合成而起到抗菌、殺菌作用。本品透過細菌細胞壁，對數β-內醯胺酶穩定特別是 ESBLs和Ampc酶均具有良好的穩定性，與第三代頭孢菌素無交叉耐葯，並且與青黴素結合蛋白（PBPS）有高度親合性，因此美羅培南對需氧菌和厭氧菌具有廣譜抗菌活性。
對綠膿桿菌、大腸桿菌有獨特的孔蛋白（OprD）通道，通透性較好
對綠膿桿菌PBPs2，3，4的親和力明顯強於亞胺培南（亞胺培南僅與PBPs2 結合） ，主要靶位是PBPs3;大腸桿菌PBPs2，3，4也有非常強的親和力，主要靶位 是 PBPs2。
抗菌范圍包括：
·革蘭氏陽性需氧菌：金黃色葡萄球菌（包括產β-內醯胺酶菌株）、表皮葡萄球菌（包括產β-內醯胺酶菌株）、肺炎鏈球菌、釀膿鏈球菌、無乳鏈球菌、草綠色鏈球菌、糞腸球菌、屎腸球菌、奴卡菌屬、單核細胞增多性李斯特菌。
·革蘭氏陰性需氧菌：克雷伯菌屬、臭鼻克雷伯菌、肺炎克雷伯菌、軍團菌屬、產氣腸桿菌、陰溝腸桿菌、大腸埃希菌、假單胞菌屬、銅綠膿假單胞菌、莫摩氏莫摩根菌、沙門菌屬、傷寒沙門菌（包括產β-內醯胺酶菌株）、沙雷菌屬、志賀菌屬、耶爾森菌屬、變形桿菌屬、巴斯德菌屬、淋病奈瑟氏菌、枸櫞酸桿菌屬、嗜血桿菌屬、流感嗜血桿菌、產鹼桿菌屬、不動桿菌屬、彎曲桿菌屬。
·革蘭氏陽性厭氧菌：放線菌屬、梭狀芽胞桿菌屬、消化球菌屬、消化鏈球菌屬、丙酸桿菌屬。
·革蘭氏陰性厭氧菌：擬桿菌屬、脆弱類桿菌、壞疽梭形桿菌、韋榮球菌屬。
腎功能正常的志願者靜脈注射美羅培南的半衰期T1/2約為一小時。
靜脈注射美羅培南12小時後，約70%美羅培南以原型從尿中排泄，12小時後尿中幾乎不能檢出。靜脈注射500mg美羅培南，尿中美羅培南的濃度10μg/ml，並保持5小時以上，健康志願者每8小時靜注500mg美羅培南或6小時靜注1g美羅培南，未見美羅培南在血漿和尿液中蓄積。
美羅培南能很好地穿透進入包括細菌性腦膜炎腦脊液在內的大部分體液和組織中達到有效濃度。
美羅培南在兒童體內的葯代動力學參數與成人相似，2歲以下兒童體內美羅培南的半衰期T1/2約為1.5-2.3小時，葯代動力學參數在劑量在10-40mg/kg范圍內呈良好的線性關系。
腎功能不全患者，美羅培南的血漿清除率與肌酐清除率相關，對腎功能損害患者有必要進行劑量調整。
老年病人葯代動力學研究表明：美羅培南血漿清除率隨年齡增大、肌酐清除率的降低而降低。
肝病患者葯代動力學研究表明：肝病對美羅培南的葯代動力學參數沒有影響。
若有滿意回答，請及時採納，別辜負了回答者。謝謝

❸ β-內醯胺類是指什麼

分子一頭有羧基，一頭有氨基，分子內部自身醯胺化形成的環狀結構。

命名時用希臘字母表示環的元數：β-內醯胺（四元環）、γ-內醯胺（五元環）、δ-內醯胺（六元環）等。在中性pH下，鹼基主要以內醯胺形式存在。

內醯胺的互變異構

內醯胺的互變異構

❹ β-內醯胺的介紹

環狀的醯胺，命名時用希臘字母表示環的元數：β-內醯胺（四元環）β-內醯胺類抗生素系指化學結構中具有β-內醯胺環的一大類抗生素，其中包括青黴素及其衍生物、頭孢菌素、單醯胺環類、碳青黴烯和青黴烯類酶抑制劑等以及新發展的頭黴素類、硫黴素類、單環β-內醯胺類等其他非典型β-內醯胺類抗生素。基本上所有在其分子結構中包括β-內醯胺核的抗生素均屬於β內醯胺類抗生素。它是現有的抗生素中使用最廣泛的一類。

❺ M-Plasmocin 這個葯是治療支原體的新葯， 有人用過沒有價格是多少資料誰能給發資料來

原理：
Plasmocin含有兩種殺菌成份，可以強效對抗支原體及相關的無胞壁的細菌。Plasmocin的顯著效果有賴於兩種獨特的抗菌成份。一種成份通過干擾核糖體的翻譯功能而使蛋白合成受阻。另一種成份則通過干擾復制叉的形成而阻止DNA的復制。這兩種成份的靶分子只存在於支原體和許多其它細菌中而並不存在於真核細胞中。

特點：
Plasmocin既可以用於治療細胞培養中的支原體感染同時也可以起到預防作用。
1.無反復感染
與其它抗支原體抗生素不同的是，Plasmocin對於游離形式和胞內的支原體都有作用，這是因為Plasmocin可以被有效地轉運到哺乳動物細胞中。這個特點保證了經過Plasmocin處理的細胞不會被支原體感染細胞中釋放出的病原體反復感染。

2.不影響細胞的新陳代謝
在至今為止檢測過的所有細胞中，使用正常濃度的5倍高濃度Plasmocin處理細胞，亦沒有觀察到對細胞新陳代謝的任何副作用。

3.無獲得性抗性
多次針對抗葯突變率檢測的重復實驗表明，在液體培養物中無抗性突變產生。因此培養物中不會有Plasmocin抗性支原體產生。

4.對細菌的污染同樣有效
低濃度的Plasmocin還具有廣譜的殺菌能力，可用於具有抗青/鏈黴素混合物抗性的革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌的防治，同時對真核細胞沒有毒性。 使用方法：
治療支原體感染：在被感染培養物中以25μg/ml的濃度持續使用治療專用Plasmocin（#ant-mpt, 1000X）2周時間。
預防支原體感染：在普通培養物中以2.5μg/m 的濃度使用預防專用Plasmocin（#ant-mpp, 1000X）。

保存及使用
Plasmocin 是濃度為25mg/ml (治療型) 或 2.5 mg/ml (預防型)的黃色液體。可於室溫運輸。若立即使用可保存於4°C，也可以於-20°C長期保存。於-20°C可穩定保存至少一年。

訂購信息：
目錄號 產品名稱 規格 價格(RMB)
ant-mpt 治療專用Plasmocin 50mg 1840
ant-mpp 預防專用Plasmocin 25mg 1200

背景介紹
細胞培養支原體感染
細胞培養（特別是傳代細胞）被支原體污染是個世界性問題。國內外研究表明，95％以上是以下四種支原體：口腔支原體（M.orale）、精氨酸支原體（M.arginini）、豬鼻支原體（M.hyorhinis）和萊氏無膽甾原體（A.laidlawii），為牛源性。以上是最常見的污染細胞培養的支原體菌群，但能夠污染細胞的支原體種類是很多的，國外調查證明，大約有二十多種支原體能污染細胞，有的細胞株可以同時污染兩種以上的支原體。
支原體污染的來源包括工作環境的污染、操作者本身的污染（一些支原體在人體是正常菌群）、培養基的污染、污染支原體的細胞造成的交叉污染、實驗器材帶來的污染和用來制備細胞的原始組織或器官的污染。
組織細胞培養工作中，主要從以下幾個方面來預防支原體的污染：控制環境污染；嚴格實驗操作；細胞培養基和器材要保證無菌；在細胞培養基中加入適量的抗生素。支原體污染細胞後，特別是重要的細胞株，有必要清除支原體，常用方法有抗生素處理、抗血清處理、抗生素加抗血清和補體聯合處理。支原體最突出的結構特徵是沒有細胞壁，一般來講，對作用於細胞壁生物合成的抗生素，如 -內醯胺類、萬古黴素等完全不敏感；對多粘菌素（polymycin）、利福平、磺胺葯物普遍耐葯。對支原體最有抑制活性及常用於支原體感染治療的抗生素是四環素類、大環內酯類及一些氟喹諾酮；其他類抗生素如氨基糖苷類、氯黴素對支原體有較小抑製作用，所以常不用來作為支原體感染的化學治療劑。InvivoGen公司研究開發的新
一代支原體抗生素M-Plasmocin能有效地殺滅支原體，不影響細胞本身的代謝，並且用M-Plasmocin處理過的培養細胞，不會重新感染支原體。

❻ 頭孢類抗生素價格

頭孢替安

一、內外上市情況
屬化葯6+6申請。
目前國內上市產品，原料僅哈葯集團總廠生產，制劑生產廠家2個，分別為：哈葯集團總廠（規格：0.5g、1.0g、2.0g），商品名：薩蘭欣；上海新先鋒葯業有限公司（規格：0.25g、0.5g、1.0g、2.0g）。
原料進口企業為：武田葯品工業株式會社、韓國韓美葯品工業株式會社。
制劑生產廠家為：韓國大熊制葯株式會社（0.5g、1.0g）、韓國韓美葯品工業株式會社（0.5g、1.0g）。
二、專利權屬狀態、行政保護及法規保護情形
未發現與該產品相關的專利情況，無行政保護。
三、SFDA受理申報情況
浙江永寧葯業股份有限公司 ，四個規格，一個原料；南京海辰葯業有限公司 ，兩個規格；上述正在葯審中心進行審評。時間2009年2月。
永進葯業有限公司 ，進口，資料正在進行復審。時間2009年2月。
四、葯物基本情況說明
為半合成的第二代頭孢菌素，製品為二鹽酸鹽Cefotiam Dihydrochloride與緩沖劑碳酸鈉混粉制劑，並加有一定量的無水碳酸鈉(83:17)。
通用名：注射用鹽酸頭孢替安
英文名：Cefotiam Hydrochloride for Injection
漢語拼音：Zhusheyong Yansuantoubaoti'an
本品主要成分為鹽酸頭孢替安，其化學名為（6R-反式）-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)乙醯基]氨基]-3-[[[1-[(2-（二甲氨基）乙基]-1H-四唑-5-基]硫代甲基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸二鹽酸鹽。
其化學結構式：

分子式：C18H23N9O4S3•2HCl
分子量：598.6
性狀：本品為白色或微黃色粉末。
適應症：主要用於對本品敏感的葡萄球菌屬、鏈球菌屬（腸球菌除外）、肺炎球菌、流感桿菌、大腸桿菌、克雷白桿菌屬、腸道菌屬、枸櫞酸桿菌屬、奇異變形桿菌，普通變形桿菌，雷特格氏變形桿菌，摩根氏變形桿菌等所致下列感染：敗血症，術後感染，燒傷感染，皮下膿腫、臃、癤、癤腫，骨髓炎，化膿性關節炎，扁桃體炎（扁桃體周圍炎，扁桃體周圍膿腫），支氣管炎，支氣管擴張合並感染，肺炎，肺化膿症，膿胸，膽管炎，膽囊炎，腹膜炎，腎盂腎炎，膀胱炎，尿路炎，前列腺炎，髓膜炎，子宮內膜炎，盆腔炎，子宮旁組織炎，附件炎，前庭大腺炎、中耳炎、鼻竇炎。
用法用量：
通常，成年人一日0.5-2g，分2-4次；小兒一日40-80mg/kg，分3-4次，靜脈注射。本品可隨年齡和症狀的不同適當增減，對成年人敗血症一日量可增至4g，對小兒敗血症、腦脊膜炎等重症和難治性感染，一日量可增至160mg。靜脈注射時，可用生理鹽水或葡萄糖注射溶液溶解後使用。此外也可將本品的一次用量0.25-2g添加到糖液、電解質液或氨基酸等輸液中於30分鍾至2小時內靜脈滴注，對小兒則可參看前面所述給葯量，添加到補液中後於30分鍾至1小時內靜脈滴注。
本品注射液的配製法：本品含有緩沖劑無水碳酸鈉，溶解時因發生CO2，故將瓶內製成了負壓。溶解1克時，可向瓶內注入約5ml溶解液使其溶解。（1克注射用本品如用做靜脈滴注用，可加入100mL溶解液使其溶解。）靜注時，一般是將1克稀釋至20ml後注射。靜脈滴注時，不可用注射用水稀釋，因不能成等滲溶液。溶解本品時，請詳讀本品所附之溶解法說明書。本劑注射液調制時會發生接觸性麻疹。調制時，如果在手上發生腫，癢，發紅、全身性發疹，癢、腹痛、惡心、嘔吐，以後應避免接觸本產品。
葯理毒理：
1.抗菌作用：
（1）對革蘭陰性菌和陽性菌都有廣泛的抗菌作用。尤其對大腸桿菌、克雷白桿菌屬、奇異變形桿菌，流感桿菌等，顯示了更強的抗菌活性。對腸道菌屬、枸櫞酸桿菌屬、吲哚陽性的普通變形桿菌、雷特格氏變形桿菌，摩根氏變形桿菌也顯示了良好的抗菌活性。
（2）本品的抗菌作用為殺菌性的。
2.作用機制：本品的抗菌作用機理是阻礙細菌細胞壁的合成。本品對革蘭陰性菌有較強的抗菌活性是因為它對細菌細胞外膜有良好的通透性和對β-內醯胺酶比較穩定以及對青黴素結合蛋白1B和3親和性高，從而增強了對細胞壁粘肽交叉聯結的抑製作用所致。
3.毒理研究：亞急性及慢性毒性實驗將本品分別按0.1，0.3，1，3g/kg/日給大鼠肌注1個月和按0.03，0.1，0.3，1g/kg/日肌注6個月；給狗按0.1，0.3，1g/kg/日靜注及肌注1個月和按0.03，0.1，0.3g/kg/日靜注6個月；給猴按0.1，0.3，1g/kg/日靜注或肌注1個月的實驗中可認為是由本品引致的主要所見如下：（1）對腎臟的影響,在猴的1g/kg的給葯組除見到近端腎小管上皮壞死和腎小管腔內細胞性或玻璃樣圓柱體增加以外無其他異常所見；在對大鼠1g/kg/日肌注1個月和對猴1g/kg/日肌注1個月的實驗中還和先鋒黴素Ⅰ的1g/kg/日給葯組做了對照比較研究，其結果是本品對腎臟的影響與先鋒黴素Ⅰ大致相同。（2）對肝臟的影響,除猴的1g/kg和大鼠3g/kg給葯組出現了肝細胞脂肪化和GOT，GPT增高外，未見其他異常變化。（3）其他,各種動物的大劑量肌注組在注射部位出現了局部刺激作用及其伴隨的局部血管收縮，對狗除見到特異的皮膚潮紅和腫脹以外別無其他異常所見。生殖實驗在大鼠和家兔的器官形成期各給肌注噻乙胺唑頭孢菌素0.03，0.1，0.3g/kg/日和0.01，0.03，0.09g/kg/日的實驗中除看到家兔0.09g/kg/給葯組母動物出現體重抑制與死亡外未見有致畸作用和對胎仔的影響等。在對大鼠的妊娠前及妊娠期給葯實驗以及圍產期及授乳期給葯實驗中皆未見到異常變化。
葯代動力學：
靜脈注射本品0.5g後，即刻血葯濃度為65mg/L，半小時後為20mg/L。肌內注射0.5g後30分鍾達血葯峰濃度（Cmax），為20 mg/L。內臟器官中葯物濃度以肺中為最高，在其他內臟和肌肉組織中也有一定濃度。不易進入腦脊液中。以原形自腎排泄，血消除半衰期（tl／2）約為0.5小時。
30分鍾靜脈滴注本品1g和2g，血葯峰濃度分別為75和148mg/L；靜脈推注本品0.5g後，5分鍾的血葯濃度為51mg/L，本品的血清半衰期為0.6-1.1小時。靜脈注射給葯後，本品可廣泛分布於體內各組織，血液、腎組織及膽汁中濃度較高。靜脈滴注2g後，2小時平均膽汁中葯物濃度為702mg/L，靜脈推注0.5g後，腎組織中濃度超過100mg/kg。葯物在體內可分布至扁桃體、痰液、肺組織、胸水、膽囊壁、腹水、腎組織、膀胱壁、前列腺、盆腔滲出液、羊水等，乳汁中有微量分布，但本品難以透過血腦屏障。本品在體內無積蓄作用，主要以原形經腎排泄，其次為膽汁排泄，血清蛋白結合率約為8%。1次靜脈滴注或靜注0.5g、1g和2g後，至6小時後，尿中排出給葯量的60-75%。靜脈推注0.5g後，尿葯濃度在給葯後0-2小時、2-4小時和4-6小時，分別達到2000mg/L、350mg/L和66mg/L。小兒1次靜脈給葯10、20或40mg/kg後，6小時內尿中排泄情況與成人大致相仿。
不良反應：
偶見過敏反應、胃腸道反應、血象改變及一過性血清氨基轉移酶升高。可致腸道菌群改變，造成維生素B和K缺乏。偶可致繼發感染。大量靜脈注射，可致血管疼痛和血栓性靜脈炎。
禁忌症：
對頭孢菌素類抗生素過敏者禁用。
注意事項：
1．交叉過敏反應：對一種頭孢菌素或頭黴素（cephamycin）過敏者對其他頭孢菌素或頭黴素也可能過敏。對青黴素類、青黴素衍生物或青黴胺過敏者也可能對頭孢菌素或頭黴素過敏。對青黴素過敏病人應用頭孢菌素時發生過敏反應者達5%～10%；如作免疫反應測定時，則對青黴素過敏病人對頭孢菌素過敏者達20%。
2．對青黴素過敏病人應用本品時應根據病人情況充分權衡利弊後決定。有青黴素過敏性休克或即刻反應者，不宜再選用頭孢菌素類。
3．有胃腸道疾病史者，特別是潰瘍性結腸炎、局限性腸炎或抗生素相關性結腸炎（頭孢菌素類很少產生假膜性結腸炎）者應慎用。
4．腎功能不全者應減量並慎用。用葯期間應進行尿液化驗，如果損及腎功能，則應停葯。
5．本品可引起血象改變，嚴重時應立即停葯。
6．本品溶解後應立即使用，否則葯液色澤會變深。
7．對診斷的干擾：使用本品期間，用鹼性酒石酸銅試液進行尿糖實驗時，可有假陽性反應；直接抗球蛋白（Coombs）試驗可出現假陽性反應。
孕婦及哺乳期婦女用葯：
孕婦和哺乳期婦女應用頭孢菌素類雖尚未見發生問題的報告，其應用仍須權衡利弊。
兒童用葯：
老年患者用葯：
老年患者腎功能減退，須調整劑量。
葯物相互作用：
1．於氨基糖苷類抗生素合用，一般認為有協同作用，但可能加重腎損害，同置於一個容器中給葯可影響葯物效價。
2．與呋塞米等強利尿葯合用可造成腎損害。
五、市場成本分析
規格1.0g（成品葯）的市場零售價格為100元左右，市場銷售價格為3000元/kg（原料葯）。
頭孢妥侖匹酯
屬化葯3+6申請，目前國內上市產品為日本明治制果株式會社進口，商品名:美愛克，規格：100mg。國內葯廠無。
國家食品葯品監督管理局葯品行政保護公告第172號－－日本明治制果株式會社的頭孢妥侖匹酯片(cefditoren pivoxil)不給予葯品行政保護。
只查到一片名為：葯物組合物的專利，申請（專利）號：CN94108907.X，摘要：本發明提供了一種改善了口服吸收性且減少了苦味的葯物組合物，它含有(-)-(6R.7R)-2，2-二甲基丙醯氧甲基7-[(Z)-2-(2-氨基-噻唑-4-基)-2- 甲氧亞氨基-乙醯氨基]-3-[(Z)-2-(4-甲基噻唑 -5-基)乙烯基]-8-氧代-5-硫代-1-氮雜雙環[4.2.0] 辛-2-烯-2-羧酸酯(下文被稱作「cefditoren pivoxil」)。結合使用cefditoren pivoxil和羥丙基纖維素來生產含cefditoren pivoxil為活性成分的葯物組合物是可行的，該組合物具有較好的口服吸收性能和減低的苦味。羥丙基纖維素與cefditoren pivoxil混合的重量比率為0.4或更高，優選0.8至4。
上述專利有可規避性。

葯品名稱：頭孢妥侖匹酯片
英文名：Cefditoren pivoxil Tablets
漢語拼音：Toubaotuolunpi Pian
本品主要成份是頭孢妥侖匹酯，其化學名為：（-）-（6R，7R）-2，2-二甲基丙醯氧甲基7-[（Z）-2-（2-氨基-4-噻唑基）-2-甲氧基亞氨乙醯氨基]-3-[（Z）-2-（4-甲基-5-噻唑基）乙烯基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜二環[4，2，0]辛-2-烯-2-羧酸酯.
分子式：C25H28N6O7S3
分子量：620.73
本品為白色薄膜衣片
1．葯理作用
（1）抗菌作用
1）頭孢妥侖匹酯吸收時，在腸管壁代謝成頭孢妥侖而發揮抗菌力。
2）頭孢妥侖在試管內，對革蘭氏陽性菌及陰性菌具有廣泛抗菌譜，尤其對葡萄球菌屬，包括肺炎鏈球菌在內的鏈球菌屬等革蘭氏陽性菌，大腸桿菌、卡他布蘭漢氏球菌、克雷伯氏桿菌屬、變形桿菌屬、流感嗜血桿菌等革蘭氏陰性菌以及消化鏈球菌屬、痤瘡丙酸桿菌、擬桿菌屬等厭氧菌顯示很強抗菌力。
3）頭孢妥侖在試管內，對各種細菌產生的β-內醯胺酶穩定，對β-內醯胺酶產生株也顯示很強抗菌力。
（2）作用機制
頭孢妥侖的作用機理為抑制細菌細胞壁合成，與各種細菌青黴素結合蛋白（PBP）的親和性高，發揮殺菌性作用。
（3）對實驗性感染症的治療效果
頭孢妥侖匹酯對金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、大腸桿菌、肺炎克雷伯氏桿菌、變形桿菌屬等引起的實驗性感染症顯示卓越治療效果。另外，對β-內醯胺酶產生株感染的治療效果也與類葯同等或卓越。
（2）長期毒性試驗
1）對大鼠口服給葯（按頭孢妥侖匹酯計算）125、250、500、1000mg/kg/天，連續28天；31、63、125、250、500mg/kg/天，連續6個月。主要現象為推測是由於腸內菌群的變化的二重影響而導致的盲腸膨脹、GOT及GPT等的輕微上升、一時性的尿沉澱物內紅細胞數的增加及腎重量的增加等。另外，未見特定內臟器官、組織的異常。最大耐受量均推定為250mg/kg。
2）對狗口服給葯（按頭孢妥侖匹酯計算）125、250、500、1,000mg/kg/天，連續28天；125、250、500、1,000mg/kg/天，連續6個月。主要結果為總膽固醇增加、GOT及GPT上升、肝及腎重量的增加、有少數例觀察到在肝細胞上有玻璃樣的滴狀物。最大耐受量分別推定為250mg/kg、125mg/kg。
（3）生殖毒性試驗
對妊娠前、妊娠初期及胚胎器官形成期小鼠口服給葯（按頭孢妥侖匹酯計算）125、250、500、1,000mg/kg/天；對圍產期及哺乳期小鼠90、250、750mg/kg/天；另外對胚胎器官形成期家兔2、4、7.5、15、30mg/kg/天。其結果，未見對母鼠的生殖功能有影響。對於500mg/kg/天以上給葯群的胚胎器官形成期雖然觀察到骶尾骨骨化數的減少，但未見有致畸性。未見對出生兒的成長、行動及生殖功能有影響。家兔7.5mg/kg/天以上給葯群里觀察到流產及胚胎生存數減少，但未見致畸性。
（4）其他特殊毒性
抗原性
用大鼠及豚鼠來檢討的結果,使用頭孢妥侖匹酯和佐劑雖然在豚鼠的皮下致敏實驗中發現有免疫原性，但在小鼠的腹腔內致敏實驗中未見有免疫原性。對豚鼠和小鼠進行的和臨床給葯途徑相同的口服給葯致敏反應中均未見有免疫原性。對於活性母體的頭孢妥侖，幾乎未見有免疫原性及誘導抗原性。
關於與類似葯交叉性，觀察到與頭孢特倫及頭孢氨噻肟之間有微弱的交叉抗原性。另外，頭孢妥侖的庫姆斯氏實驗陽性化作用也很弱。
葯代動力學
1．吸收與分布
1）血中濃度
健康成人空腹分別1次口服100mg、200mg、300mg時，頭孢妥侖的血清中濃度如圖1所示，有用量依存性。另外，飯後給葯的吸收性較空腹時良好。
2）體液、組織內濃度
分布於患者咳痰、扁桃體組織、上頜竇粘膜、皮膚組織、乳腺組織、膽囊組織、子宮陰道、子宮頸部、瞼板腺組織、拔牙後創面等，但不分布於乳汁中。
2．代謝、排泄
頭孢妥侖匹酯在吸收時代謝成具有抗菌活性的頭孢妥侖。
頭孢妥侖幾乎不經代謝而主要從尿及膽汁中排泄。健康成人飯後分別1次口服100mg、200mg、300mg時，頭孢妥侖的尿中排泄率（0小時～24小時）為約20%。連續給本劑（200mg q12h，共7日），未見蓄積性。
3．腎功能損害時的血清中濃度及尿中排泄
腎功能降低患者（尤其Ccr < 30ml/分鍾、或進行人工透析患者）與健康成人相比，尿中排泄延遲，半衰期延長，血清中濃度達約1～2.5倍，AUC約上升5～10倍。
適應症
葡萄球菌屬、鏈球菌屬、消化鏈球菌屬、卡他布蘭漢氏球菌、痤瘡丙酸桿菌、大腸桿菌、枸櫞酸桿菌屬、克雷伯氏桿菌屬、腸桿菌屬、沙雷氏菌屬、變形桿菌屬（奇異變形桿菌、普通變形桿菌）、摩根氏桿菌屬、普羅威登斯菌屬、流感嗜血桿菌、擬桿菌屬中，對本劑敏感菌引起的下述感染症。
•毛囊炎、癤、癤腫症、癰、傳染性膿皰瘡、丹毒、蜂窩織炎、淋巴管（結）炎、化膿性甲溝炎、瘭疽、皮下膿腫、汗腺炎、感染性粉瘤、慢性膿皮病。
•乳腺炎、肛門周圍膿腫、外傷及手術創面等的淺在性繼發性感染。
•咽喉炎（咽喉膿腫）、急性支氣管炎、扁桃體炎（扁桃體周圍炎、扁桃體周圍膿腫）、慢性支氣管炎、支氣管擴張症（感染時）、慢性呼吸道疾患繼發感染、肺炎、肺化膿症。
•腎盂腎炎、膀胱炎。
•膽囊炎、膽管炎。
•子宮附件炎、子宮內感染、前庭大腺炎。
•中耳炎、副鼻竇炎。
•眼瞼炎、麥粒腫、眼瞼膿腫、淚囊炎、瞼板腺炎。
•牙周炎、牙冠周炎、頜炎。
用法用量
口服。常用量：一次200mg（2片），1日2次，飯後服用。隨年齡及症狀適宜增減。
不良反應
1．過敏反應：皮疹，瘙癢，蕁麻疹和發熱等。
2．消化系統：惡心，嘔吐，腹瀉，如其他廣譜抗生素一樣，偽膜性腸炎，會有罕見的紀錄。
3．血液系統：嗜酸性粒細胞增多症，白細胞減少症等。曾有報告應用頭孢菌素類葯物進行治療時，出現庫姆斯氏反應陽性。
4．腎功能：偶見BUN及血清肌酐上升。
5．肝功能：有時出現GOT，GPT，Al-P上升。
禁忌
對本劑成份有休克既往史患者禁用本劑。
注意事項
1．一般注意：根據報告，大多數β-內醯胺類抗生素可引起嚴重的反應（包括過敏性休克）。故在用葯前應仔細問診。
2．其他注意事項：有降低血清中肉毒鹼的報告。
孕婦及哺乳期婦女用葯
孕婦用葯：尚未確立妊娠期用葯的安全性。因此孕婦或可能妊娠的婦女，僅在治療有益性超過危險性時方可用葯。
葯物相互作用
合用注意：與抗酸劑合用會使其吸收率降低，與丙磺舒合用會使其尿中排泄率降低。

進口原料價格為3.5萬元/公斤，國產成本約為6000-7000元/公斤；進口片劑價格為9.9元/片，規格：0.1g。

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建議直接到葯房詢問，各地價格不一樣的。
阿莫西林，又名安莫西林或安默西林，是一種最常用的半合成青黴素類廣譜β-內醯胺類抗生素，為一種白色粉末，半衰期約為61.3分鍾。在酸性條件下穩定，胃腸道吸收率達90%。阿莫西林殺菌作用強，穿透細胞膜的能力也強。是目前應用較為廣泛的口服半合成青黴素之一，其制劑有膠囊、片劑、顆粒劑、分散片等等，現在常與克拉維酸合用製成分散片。

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由於品牌不同，阿莫西林的價格也不盡相同，一般在7-30元左右。

對大多數致病的G+菌和G-菌(包括球菌和桿菌)均有強大的抑菌和殺菌作用。其中對肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌等鏈球菌屬、淋病奈瑟菌等需氧革蘭陰性菌的不產β內醯胺酶菌株及幽門螺桿菌具有良好的抗菌活性。血液透析能清除部分葯物，但腹膜透析無清除本品的作用。

參考資料來源：網路-阿莫西林