廣東新葯品交易規則對比

⑴ 一家公司如何獲得廣東省葯品交易平台的生產會員和配送會員

送會員，幾十年多麻煩麻煩快點，就問你東南東南點解點解

⑵ 關於新葯品推廣的問題！請教做過葯品銷售的

要想做好這個產品，必須有個良好的定位
產品的價格、目標消費人群、銷售渠道、產品促銷
也就是營銷理論里常講的4P
還有就是你的啟動資金的問題
大有大的做法，少有少的做法
具體操作根據產品自身的情況，需要方案的話
可以把你產品的情況發給我，本人在醫葯、保健品行業
操作多年，希望對你能有幫助。

⑶ 葯品交易網的介紹

葯品交易網站是指互聯網葯品交易運營商必須獲得國家食品葯品監督管理局頒發的《從事互聯網葯品交易服務資格證書》，才能從事互聯網葯品交易服務。還必須嚴格按照《葯品管理法》、《葯品管理法實施條列》、《葯品流通監管辦法》（局令地26號）、《互聯網葯品信息服務管理辦法》（局令第9號）等相關規定從事互聯網葯品交易的網站。

⑷ 誰知道新的葯品法

《中華人民共和國葯品管理法》已由中華人民共和國第九屆全國人民代表大會常務委員會第二十次會議於2001年2月28日修訂通過，現將修訂後的《中華人民共和國葯品管理法》公布，自2001年12月1日起施行。

第四十八條 禁止生產（包括配製，下同）、銷售假葯。
有下列情形之一的，為假葯：
（一）葯品所含成份與國家葯品標准規定的成份不符的；
（二）以非葯品冒充葯品或者以他種葯品冒充此種葯品的。
有下列情形之一的葯品，按假葯論處：
（一）國務院葯品監督管理部門規定禁止使用的；
（二）依照本法必須批准而未經批准生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的；
（三）變質的；
（四）被污染的；
（五）使用依照本法必須取得批准文號而未取得批准文號的原料葯生產的；
（六）所標明的適應症或者功能主治超出規定范圍的。

第四十九條 禁止生產、銷售劣葯。
葯品成份的含量不符合國家葯品標準的，為劣葯。
有下列情形之一的葯品，按劣葯論處：
（一）未標明有效期或者更改有效期的；
（二）不註明或者更改生產批號的；
（三）超過有效期的；
（四）直接接觸葯品的包裝材料和容器未經批準的；
（五）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；
（六）其他不符合葯品標准規定的。

第七十三條 未取得《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》生產葯品、經營葯品的，依法予以取締，沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得，並處違法生產、銷售的葯品（包括已售出的和未售出的葯品，下同）貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

第七十四條 生產、銷售假葯的，沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得，並處違法生產、銷售葯品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；有葯品批准證明文件的予以撤銷，並責令停產、停業整頓；情節嚴重的，吊銷《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

第七十五條 生產、銷售劣葯的，沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得，並處違法生產、銷售葯品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款；情節嚴重的，責令停產、停業整頓或者撤銷葯品批准證明文件、吊銷《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

第七十六條 從事生產、銷售假葯及生產、銷售劣葯情節嚴重的企業或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員十年內不得從事葯品生產、經營活動。
對生產者專門用於生產假葯、劣葯的原輔材料、包裝材料、生產設備，予以沒收。

全文請瀏覽：http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0064/23396.html

⑸ 關於徵求對廣東省醫療機構葯品交易規則相關辦法修改意見通知

首先，行政許可事項名稱：

公認的基本醫療保險定點醫療機構

二，申請基本醫療保險定點醫療機構必須具備的條件：在

1，與區域醫療機構行。
2，符合醫療機構評審標准
3，行遵守國家和本市衛生服務管理相關的法律，法規，標准，健全完善醫療服務管理系統。
A，制定和實施醫療質量管理標準的共同診斷衛生局;
B，有葯品，醫療器械，醫用衛生材料，醫療統計，案件管理和財務管理制度;
C，准確地提供門急診，住院，單病種費用及其他相關信息。
4，嚴格執行醫療服務和葯品價格，收費國家和市有關部門經物價部門檢查，制定價格和合格的。
5，嚴格執行相關政策和基本醫療保險制度的規定，基本醫療保險制度的建立和管理相適應的內部管理，用特殊（兼）職管理人員和專業設備。
A，根據業務的專業人士（和）管理，負責分管醫療保險辦公室的並發總裁合理數量的卷上;
B，配備了電腦，並要符合醫保郵件系統的要求等設備;
C，為客戶提供及時，准確的醫療費用保險的信息和報告：
D，醫保醫療費用結算的執行情況;
E，參加醫保葯品監督管理局的監測網路。
四，嚴格控制門診費用，住院人次費用，每天的住院費用，平均住院砂漿等。
五醫療機構（家政服務），醫務人員和服務需求的數量。
六，申請及處理程序定點醫療機構：由醫療機構
自願申請，屬於勞動和社會保障局初審，市評審的縣。審查合格的醫療機構能夠獲得基本醫療保險的資格，並由市醫療保險事務管理中心，並獲得定點醫療機構簽訂了基本醫療保險定點醫療機構服務協議的醫療機構。
七，定點醫療機構辦理申請截止日期：
區勞動和社會保障局收到的材料醫療機構的申請後完成在30個工作日內進行審核，市勞動和社會保障局。之後，市勞動和社會保障局接到體檢意見和申請材料區勞動和社會保障局提交的，30個工作日內進行審核。如果有特殊情況，可以延長30天。

⑹ 葯品差比價規則的葯品差比價規則

第一條 為規范政府制定葯品價格的行為，提高葯品價格決策的科學性和透明度，制定本規則。
第二條 本規則適用於政府定價、政府指導價葯品。
第三條 本規則所稱葯品差比價，是指葯品因劑型、規格或包裝等不同而形成的價格之間的差額或比值。具體包括劑型差比價、規格差比價和包裝差比價等。
第四條 確定葯品差比價關系考慮的主要因素為社會平均成本、臨床應用效果、治療費用、生產技術水平、使用方便程度和產業發展方向等。
第五條 同種葯品不同劑型規格品，應當以代表品價格為基礎，按照規定的葯品差比價關系制定價格。
第六條 確定代表品應當先確定代表劑型，再從代表劑型中確定代表規格。
（一）代表劑型按照以下方法確定：
口服固體制劑以普通片劑為代表劑型，無普通片劑的以普通硬膠囊劑為代表劑型；注射劑以小容量注射液為代表劑型，無小容量注射液的以普通粉針為代表劑型。同種葯品無上述劑型的，以中國葯典收錄的劑型或原料葯國家標准包含的劑型為代表劑型。
中國葯典或原料葯國家標准同時涉及多個劑型或均未收錄的，以首先上市並仍正常生產和銷售的劑型為代表劑型。
（二）代表規格按照以下方法確定：
已批准上市的規格中，以含量或裝量與常用單次劑量相匹配、包裝數量居中的規格作為代表規格。
（三）上述方法不能涵蓋的，應綜合考慮以下因素確定代表品：
1、臨床常用。選擇與葯品主要適應症或功能主治相匹配，臨床應用時間長，多家企業生產的劑型、規格。
2、國際通用。選擇與國際市場主流劑型相匹配的劑型。
3、價格合理。選擇市場實際購銷價格比較合理，有利於理順差比價關系的劑型、規格。
第七條 本規則所稱劑型差比價，是指同種葯品不同劑型之間的價格差額或比值。具體見附件一和附件二。
第八條 本規則所稱規格差比價，是指同種葯品同一劑型不同規格之間的價格差額或比值。具體包括含量差比價和裝量差比價。
第九條 含量差比價。
葯品標示的含量與日治療量存在明確比例關系的，適用含量差比價。
其他條件相同時，非代表品價格=代表品價格×含量比價值。含量比價值計算公式為：K=alog2X （K=比價值，X=非2
代表品含量÷代表品含量,a=含量比價系數）。
含量比價系數最高為 1.7。
葡萄糖、氯化鈉等調節電解質類大容量注射液含量有差異的，不區分價格。組方相同用途相同而配比不同的化學葯品復方制劑，按照各組分含量之和計算含量差比價。
第十條 裝量差比價。
葯品標示的裝量與日治療量存在明確比例關系的，適用裝量差比價。
其他條件相同時，非代表品價格=代表品價格×裝量比價值。裝量比價值計算公式為：K=1.9log2X （K=比價值，X=非代表品最小獨立包裝裝量÷代表品最小獨立包裝裝量）。
不同裝量的化學葯品和生物製品注射液，10ml（含10ml）以下的，不區分價格；10ml 以上的，每增（減）10ml，加（減）
0.05 元。
第十一條 同種葯品相同劑型標示的含量、裝量與日治療量均沒有明確比例關系的，不適用含量差比價和裝量差比價，應按照日平均治療費用相同的原則計算價格。計算公式為：非代表品最小計量單位價格=代表品最小計量單位價格×代表品日治療量÷非代表品日治療量。
第十二條 本規則所稱包裝差比價，是指同種葯品相同劑型、規格中，不同包裝數量、材料或形式之間的價格差額或比值，具體包括包裝數量差比價、包裝材料差比價和包裝形式差比價。
第十三條 包裝數量差比價。口服片劑、口服膠囊劑最小零售包裝價格按以下方法計算：
其他條件相同時，非代表品價格=代表品價格×包裝數量比價值。包裝數量比價值計算公式為：K=1.95log2X （K=比價值，X=非代表品包裝數量÷代表品包裝數量）。用於慢性病治療、需要長期使用的葯品，按主要適應症或功能主治的成人單次最高劑量計算，包裝數量不足三日（含三日）用葯量的，按包裝數量差比價計算後，再乘0.9 的縮減系數制定價格。
其他類別的劑型，最小零售包裝價格按最小獨立包裝或最小計量單位的價格乘以包裝數量計算。
第十四條 包裝材料差比價。
（一）口服固體制劑，容器類型和包裝材料不同的，不區分價格。
（二）生物製品小容量注射液採用預充式注射器包裝單次劑量葯品的，其他條件相同時，可在普通小容量注射液基礎上最高加3 元。化學葯品、中成葯和天然葯採用上述包裝形式的，不區分價格。
（三）大容量注射液，以同規格玻璃瓶包裝的價格為基礎，塑料瓶包裝最高加1 元；軟袋（指在不通空氣情況下完成輸液的包裝）最高加4 元。玻璃瓶、塑料瓶和軟袋包裝各自採用的具體形式和材料有差異的，不區分價格。
第十五條 包裝形式差比價。
多種葯品構成的組合包裝（包括各葯品獨立包裝的組合形式和各葯品復合包裝的組合形式），價格不高於所包裝葯品價格的總和。
葯品與注射用溶媒、注射器等附件構成組合包裝的，不區分價格。
第十六條 多種差比價混合計算時，應按照劑型、含量、裝量、包裝數量、包裝材料、包裝形式差比價的順序進行計算。
其中：
（一）注射劑中劑型差比價與含量差比價混合計算，以小容量注射液（普通粉針）為代表品計算凍乾粉針（溶媒結晶粉）、大容量注射液價格，或以凍乾粉針（溶媒結晶粉針）為代表品計算大容量注射液價格的，應先計算含量差比價，再計算劑型差比價。反向計算的，應先計算劑型差比價，再計算含量差比價。
注射劑非代表品單支價格低於0.2 元的，按0.2 元核定；若非代表品規格小於代表品的，其價格不得超過代表品單支價格。
（二）溶液劑（顆粒劑、散劑）與口服片劑（膠囊劑）計算含量差比價，單劑量包裝的溶液劑（顆粒劑、散劑）與口服片劑（膠囊劑）之間，以溶液劑（顆粒劑、散劑）最小獨立包裝的含量和口服片劑（膠囊劑）最小計量單位的含量為基礎計算含量差比價；多劑量包裝的溶液劑（顆粒劑、散劑）與口服片劑（膠囊劑）之間，應先按前述方法計算單劑量包裝的價格，再安裝量差比價計算多劑量包裝的價格。
第十七條 有下列特殊情況之一的，應單列代表品計算差比價：
（一）非代表品與代表品的給葯途徑和劑型均相同，而適應症或功能主治完全不同的（不包括適應症或功能主治的增加和減少）；
（二）非代表品明確為僅限於小兒使用的；
（三）非代表品與代表品含量差異大於或等於 8 倍的。
第十八條 有下列特殊情況之一，並在臨床上具有重要意義的，可單列代表品計算差比價：
（一）使用特殊給葯裝置，由患者院外自行給葯的注射類和噴射類制劑；
（二）適應症或功能主治部分改變，對臨床產生重大影響的；
（三）口服片劑、膠囊劑中代表品為單劑量包裝，非代表品為多劑量包裝，且價格不高於相同劑型規格單劑量包裝的；
（四）由於葯物本身特性等原因，劑型或規格改變對葯品療效、安全性等產生重大影響的。
第十九條按差比價計算零售價格時，尾數按四捨五入的原則取捨。1 元以下，零售價格尾數保留到分；1 元（含1 元）至100 元，零售價格尾數保留到角；100 元以上（含100 元），零售價格尾數保留到元。
第二十條 本規則下列用語的含義：
（一）「同種葯品」，是指有效成分相同的葯物制劑，其中：化學葯品和生物製品，凡中文通用名或英文國際非專利葯名（INN）中表達的有效成分相同的葯物制劑，歸類為同種葯品。有效成分相同，雖命名不同或命名中酸根、鹼基、金屬元素、有效成分的結晶形式、結晶水數量、配比、溶媒及其他輔料等不同，也歸類為同種葯品。
中成葯和天然葯，凡國家標准規定的正式品名中劑型前的名稱相同且處方相同的葯物制劑，歸類為同種葯品。
認定化學葯品、生物製品、中成葯和天然葯，應以國家葯品監督管理部門的批准文號和有關規定為依據。
（二）「代表品」，是指同種葯品中作為其他劑型規格品價格計算基礎的劑型規格品。
（三）「含量」，是指葯物制劑最小計量單位中包含的國家標准規定的有效成分、指標成分或活性單位的數量。
（四）「裝量」，是指最小獨立包裝中標示的葯物制劑的面積、容量或重量。
（五）「日治療量」，是指按照葯品說明書所示，與主要適應症或功能主治相匹配的每日使用劑量的平均值。
（六）「包裝數量」，是指最小零售包裝（不包括醫院住院葯房拆零出售的包裝）內包含的按最小計量單位計算的制劑數量。
（七）「包裝材料」，是指葯品最小獨立包裝中，與葯物制劑直接接觸的葯用包裝材料。
（八）「單劑量包裝」，是指最小零售包裝內，以不超過葯品單次服用的劑量為單元，彼此間通過包裝材料（膠囊殼除外）進行密封，不直接接觸的包裝形式。
（九）「多劑量包裝」，是指最小零售包裝內，以超過葯品單次服用的劑量為單元，彼此間無包裝材料（膠囊殼除外）進行密封，直接接觸的包裝形式。
第二十一條本規則未明確差比價關系的，由省級價格主管部門根據本規則第四條規定，暫定差比價關系並抄報國家發展改革委。
第二十二條 本規則自 2012 年1 月1 日起執行。2005 年1月7 日國家發展改革委發布的《葯品差比價規則（試行）》及相關規定同時廢止。