大連貴金屬混芳

1. 大連貴金屬幾倍波動，白銀最大杠桿是多少倍

現在是2倍波動。白銀最大杠桿是100噸

2. 環己酮幾種生產方法成本對比

環己酮是一種重要的有機化工產品，具有高溶解性和低揮發性，可以作為特種溶劑，對聚合物如硝化棉及纖維素等是一種理想的溶劑；也是重要的有機化工原料，是制備己內醯胺和己二酸的主要中間體。1893年A. Bayer採用庚二酸和石灰(庚二酸鈣)干餾首先合成了環己酮。1943年德國I．G．Farben公司建成了苯酚加氫法合成環己酮生產裝置。1960年德國BASF公司採用環己烷氧化法建成大型環己酮生產裝置，使環己烷氧化技術得以迅速發展，並導致聚醯胺纖維的大規模發展。
早期，國內環己酮只是己內醯胺的中間產品，廠家的環己酮生產能力與己內醯胺裝置相匹配，只有很少量的商品環己酮供應市場。環己酮作為一個獨立的行業成長和發展起來，主要有兩個原因：一是由於環己酮的用途不斷擴大，特別是作為一種高檔的有機溶劑，在塗料、油墨、膠粘劑等行業被廣泛應用，形成了較大的商品市場；二是國產化己內醯胺存在著裝置規模、工藝技術、產品質量、生產成本等問題，導致國產化己內醯胺裝置步履艱難。目前，除巨化公司的己內醯胺還在勉強維持生產外，其它廠家只生產商品環己酮。不少廠相繼對環己酮裝置進行了擴能改造，擴大了環己酮商品量，形成了相當規模的行業，成為一種大宗石油化工產品。
2環己酮的生產工藝及開發進展
2.1 環己酮的傳統生產工藝
世界上環己酮工業生產工藝主要有兩種：環己烷液相氧化法和苯酚加氫法，目前90%以上的環己酮是採用環己烷液相氧化法生產的。
（1）環己烷液相氧化法
目前工業生產中環己烷液相氧化法有兩條氧化工藝路線，一種為催化氧化工藝，另一種為無催化氧化工藝。催化氧化工藝主要是採用鈷鹽、硼酸或偏硼酸為催化劑。
鈷鹽催化氧化法一般採用環烷酸鈷為催化劑，環己烷在鈷鹽催化作用下與空氣發生氧化反應，該過程首先是環己烷與氧氣通過自由基反應形成環己基過氧化氫，然後該過氧化物在催化劑作用下受熱分解，生成環己酮、環己醇。環己烷轉化率一般在5%左右，停留時間小於50min，溫度在160℃左右，壓力1.1MPa左右，其停留時間較短，設備要求低、利用率較高，環己醇、環己酮的選擇性在80%左右，但該反應過程中產生的羧酸易與催化劑反應，生成羧酸鈷鹽，殘留在設備及管道上，結渣堵塞管道和閥門，使裝置開車周期降低，且環己醇、環己酮的選擇性較低，消耗增高。
硼酸催化氧化法是以硼酸或偏硼酸為催化劑的環己烷空氣氧化法，可以提高環己烷轉化率和醇酮的選擇性。在氧化時，硼酸與環己基過氧化氫生成過硼酸環己醇酯，然後轉變為硼酸環己醇酯。硼酸也可以直接和環己醇反應生成硼酸環己醇酯和偏硼酸環己醇酯。環己醇成酯以後具有抗氧化性和熱穩定性，防止了進一步氧化。硼酸催化氧化可提高環己烷轉化率到10%～12%，醇酮選擇性提高到90%。硼酸氧化反應溫度165～170℃，壓力0.9～1.2lMPa，反應時間120min。硼酸氧化法增加了水解工序和硼酸回收工序。在水解工序中硼酸環己醇酯分解為環己醇和硼酸，形成兩相，硼酸留在水相中。兩相分離後，水相送到硼酸回收工序，使硼酸結晶出來再經熱處理轉化為偏硼酸循環用於氧化反應。硼酸氧化的反應產物十分復雜，水解後的有機相也必須經過進一步處理去除雜質，工藝復雜，因此逐漸被冷落。
無催化氧化法是由法國Rhone-Ponlene公司首先開發的，其特點是反應分為兩步，第一步為環己烷在160～170℃的條件下，直接被空氣氧化為環己基過氧化氫，第二步為在鹼性條件和催化劑作用下，環己基過氧化氫分解為環己醇和環己酮。該工藝的優點是反應分步進行，氧化階段不採用催化劑，避免了氧化反應器結渣的問題，使裝置在設備允許的條件下連續運行，且氧化過程中環己基過氧化氫的收率可達95%以上。其缺點是環己基過氧化氫分解過程中環己醇、環己酮的選擇性僅88%以下，且需要大量的鹼，由於該工藝環己烷單程轉化率較低，使工藝流程長，能耗較高。
（2）苯酚加氫法
苯酚合成環己酮工藝是最早應用於工業化生產環己酮的工藝，該工藝早期分為兩步：第一步苯酚加氫為環己醇，第二步環己醇脫氫生成環己酮。20世紀70年代開發成功了一步加氫法合成環己酮的新工藝。苯酚一步加氫有氣相和液相兩種方式。工業上主要是採用氣相法，該工藝採用3～5個反應器串聯，溫度為140～170℃、壓力0.1MPa，反應完全，收率可達95%。苯酚加氫法生產的環己酮質量較好，安全性高，但由於苯酚價格昂貴，並使用了貴金屬催化劑，使環己酮的生產成本較高，因此該工藝的應用受到了很大的限制。
2.2 現有工藝技術的改進
針對上述環己酮生產工藝存在的不足，許多生產企業與研究部門對環己酮生產技術進行了多方面的改進。
（1）延長開車周期。鈷鹽法的優點是反應條件溫和、溫度低、壓力低、停留時間短，對設備要求不嚴格。但鈷鹽法最大的難題是反應過程中生成的羧酸鈷鹽殘留在設備及管道上，結渣堵塞管道和閥門。為了解決此難題，各國都進行了大量的研究。工藝方面，氧化後未反應的環己烷被分離後循環使用，在氧化前的水用共沸蒸餾等方法除去，避免了反應器的結渣。反應器方面，捷克斯洛伐克專利提出環己烷液相氧化採用卧式反應器，以垂直擋板將其分割成幾個反應器。擋板上裝有水平方向的擋板置於氣體分布器的兩邊，以增強氣液混合及減少樹脂狀副產沉澱(結渣)，延長了反應器兩次清洗之間的操作周期。催化劑方面，美國杜邦公司用酸性磷酸酯作助催化劑，具有塗壁功能，使氧化開車周期為4-6個月。我國採用HEDP異辛酯，自1989年4月實施以來尚未發現任何結渣現象，解決了環己烷催化氧化的結渣難題。
（2）催化分解技術的改進。傳統的分解或DSM公司開發的低溫分解技術是以鈷鹽為催化劑，鹼性條件下進行的，這種工藝的特點是環己基過氧化氫轉化率高，但存在明顯的缺點，由於在鹼性環境下，醇酮進一步縮合，導致收率降低，同時產生大量的廢鹼液，給後續處理帶來很大的困難。工藝方面改進將原一步加鹼改為兩步加鹼，降低反應溫度，調整相比和鹼濃度，既降低鹼耗，又保持較高的醇酮收率；催化劑方面改用分子篩催化劑，促進環己基過氧化氫定向分解，同時可大大減少廢鹼液的生成。
（3）控制烷蒸餾系統帶鹼。氧化粗產物經分解、廢鹼分離後有機相中仍夾帶少量的鹼水，進入烷蒸餾系統，造成再沸器結垢，需定期停車清洗，嚴重時生產周期不到半個月。在廢鹼分離系統增加水洗和油水聚結分離工序，將鹼降到5ppm以下，大大延長了開車周期，並減少停車清洗時烷和醇酮的損失。
2.3 新工藝技術的開發
(1)環己烯水合法。20世紀80年代日本旭化成開發了環己烯水合制環己醇工藝。該工藝是以苯為原料，在100～180℃、3～10MPa、釕催化劑的條件下進行不完全加氫反應制備環己烯，苯的轉化率50%～60%，環己烯的選擇性為80%，20%的副產物為環己烷，在高硅沸石ZSM-5催化劑作用下，環己烯水合生成環己醇，環己烯的單程轉化率10%～15%，環己醇的選擇性可達99.3%。該工藝消耗低，且有效避免了環己烷氧化工藝過程中產生的廢鹼液，減少了環保壓力，具有明顯的前景。
(2)仿生催化氧化法。1979年，Groves等人提出了亞碘醯苯-金屬卟啉-環己烷模擬體系，進行了細胞色素P-450單充氧酶的人工模擬反應，實現了溫和條件下高選擇性與高轉化率催化烷烴羥基化反應。國內湖南大學等單位近幾年對金屬卟啉催化環己烷氧化進行了系列研究，提出了該氧化反應的可能機理。經過連續性實驗表明，在鐵卟啉或鈷卟啉催化作用下，以及適當的溫度和壓力下，環己烷的轉化率可達7%以上，環己醇、環己酮的選擇性可達87%以上，顯示出較好的應用前景。該工藝的優點在於：降低了反應溫度和反應壓力，催化劑用量少，能均勻溶在反應液中，不需要分離，目前該技術的關鍵在於催化劑的價格，如能實現工業化，應用於現有環己烷氧化裝置擴能改造，不僅投資低，改造工作量少，而且可大大提高環己酮產量及現有裝置的技術經濟水平。
（3）金屬催化氧化法。BASF公司採用Mo基催化劑，在130～200℃，0.5～2.5MPa下反應，產物中環己烯含量0.39%，環己烯氧化物5.78%，環己酮2.03%，環己醇9.35%，環己基過氧化氫0.91%。日本UBE公司採用辛酸鈷和N-甲基咪唑為催化劑，在160℃下反應，環己醇的選擇性60.1%，環己酮的選擇性22.8%，環己烷轉化率3.9%。日本大賽爾(Daicel)化學工業公司採用N-羥基鄰苯二甲醯亞胺(NHPI)和乙醯丙酮化鈷混合物為催化劑，當環己烷、N-羥基鄰苯二甲醯亞胺混合物和乙醯丙酮化鈷投料比例為943:160:60時，在反應溫度160℃，4.0MPa下反應2h，環己烷轉化率為11%，環己醇選擇性49%，環己酮選擇性達40%。大連化物所開發的ZG-5鋯基復合氧化物催化劑具有活性高、選擇性好、反應條件溫和等優點，在155℃、1.09MPa條件下，空氣直接氧化環己烷制環己酮(醇)，反應25min時，轉化率達到6.4%，環己酮(醇)選擇性達到92.8%；反應50min時，轉化率達到14.9%，環己酮(醇)選擇性達到83.6%。
對納米顆粒金屬催化劑的探索研究表明，該類催化劑具有很高的催化活性。如在醛類引發劑存在下，納米鐵粉上環己烷的轉化率達到11%，環己酮(醇)的選擇性達到95%；在金屬Co(20nm)上反應10～15h，環己烷轉化率41%，選擇性達到80%，其中產物酮/醇為0.2；而在Fe2O3(8～10nm)催化劑上，環己烷轉化率為16.5%，選擇性90%左右，產物中酮/醇為0.4。但該技術中催化劑的穩定性問題還有待解決。
（4）分子篩催化氧化法。鈦硅分子篩TS-1是目前研究較多的一種，採用TS-1分子篩作為催化劑有如下優點：反應條件溫和，可在常壓、低溫下進行，氧化的目標產物收率高，選擇性好，工藝過程簡單，環境友好。但催化劑本身合成難度較大，且活性不易穩定。石油化工科學研究院等單位採用新方法合成的HTS分子篩，解決了TS-1分子篩合成難以重復，反應活性不易穩定的問題。實驗表明，該分子篩用於環己烷氧化生成環己酮時，轉化率可達49%以上，顯示出較好的研究前景。巴西學者Spinace等人用水熱法合成TS-1。從研究中得出：環己烷在TS-1上先氧化為環己醇，再氧化為環己酮。因形狀選擇性的原因，環己醇在TS-1沸石籠內將被進一步地氧化成環己酮，在TS-1外表面則被氧化為多種氧化物。通過加入2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚後，可有效地抑制催化劑外表面的非選擇性氧化，提高產物環己酮的選擇性。
3我國環己酮的生產現狀
我國的環己酮是伴隨著己內醯胺行業的成長而發展起來的，在己內醯胺生產技術由苯酚路線變成環己烷路線時。環己酮行業才發展成為一個獨立的行業。在早期，環己酮只是己內醯胺和聚醯胺66的中間產物，各生產廠家的產品主要是自用，並無商品量形成。隨著己內醯胺產品結構的調整和非醯胺應用領域的擴大，才形成了相當規模的商品量和環己酮行業。2002年，我國的環己酮生產能力約為30萬噸，生產量約26萬噸，其中20萬噸為生產廠家自用生產己內醯胺或聚醯胺66，約有4～6萬噸為市場商品量。加上每年進口約4萬噸，我國環己酮表現需求量約為30萬噸，商品量約為10萬噸，雖然有部分進口，但產銷總體處於平衡狀態。
我國的環己酮生產主要集中在9大生產廠家，其中3～7萬噸/年規模以上的有南京帝斯曼公司、巴陵分公司、巴陵石油化工有限責任公司、遼陽石化公司、中國神馬集團尼龍66鹽公司、巨化集團錦綸廠等6家企業。這6家企業的生產能力達到了26.5萬噸，佔全國總產能的90%以上。其中遼陽化纖和神馬集團均用於生產己二酸，而巴陵分公司、南京帝斯曼公司為引進裝置，其己內醯胺產能經擴改分別達8萬噸／年和6.5萬噸／年，配套的環己酮產能分別為7萬噸／年和5.5萬噸／年；其餘為國產化裝置，其中巴陵石油化工有限責任公司和巨化錦綸廠的環己酮裝置在消化吸收國內外先進技術的基礎上，也達到了國外的先進技術水平。其餘3家分別是太原化工廠、錦西化工總廠和山東天原化學工業公司，生產規模在1萬噸／年以下。國內環己酮主要生產廠家如表1所示。表2列出了部分廠家近幾年的生產情況。
表 1 國內環己酮主要生產廠家一覽表（單位：萬噸）
企 業 名 稱 環己酮生產能力 備 注
巴陵分公司 7 自用
南京帝斯曼公司 5.5 自用
巴陵石油化工有限責任公司 4.5 商品量
遼陽石化公司 4.5 自用
中國神馬集團尼龍66鹽公司 3 自用
巨化集團錦綸廠 3 部分商品量
太原化工廠 0.7 部分商品量
錦西化工總廠 0.6 商品量
山東天原化學工業公司 0.65 商品量

表 2 部分廠家近幾年的生產狀況 （單位：噸）
廠 家 1999 2000 2001 2002 2003
巴陵分公司 51346 58639 66195 69030 64001
南京帝斯曼 42774 51540 53488 55118 52331
巴陵石化有限責任公司 28307 34010 38059 45280 45000
巨化 11032 11506 11617 11146 16676
（數據來自各生產廠家的統計）

由於我國環己酮不能滿足國內市場需求，每年都需從國外進口。尤其是1996年至2000年，每年進口增幅都在20%以上，2000年至2002年，進口量漸趨穩定，每年在4萬噸左右(環己酮及甲基環己酮近幾年進口情況如表3所示)。
表 3 環己酮及甲基環己酮近幾年進口情況 （單位：噸）
年份 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002
進口量 16570 15953 21203 34722 44558 43120 45825

近年來，國內環己酮需求不斷擴大，企業出於發展的需要，紛紛考慮採用先進技術，擴大生產能力，以求達到經濟規模，提高企業經濟效益。國內擬建、在建項目見表4。若上述項目完全實施，我國環己酮產能將出現大幅度增長，達到近35萬噸/年左右，可完全滿足國內環己酮市場需求。

表 4 近期國內在建、擬建環己酮項目
（單位：萬噸/年）
企 業 名 稱 達到的產能 備 注
四川威遠建業公司 1 新建，2003年12月
投產
山東天源化學工業公司 2 擴建，商品量
巨化公司 4 擴建，已投產
巴陵石化有限責任公司 7 擴建，實施中
太原化工廠 1 擴建，籌備中

4 我國環己酮的市場概況
環己酮主要作為聚醯胺6和聚醯胺66的中間體，大部分由生產廠家自產自用，醯胺用環己酮約占環己酮總消費量的70%，少部分作為商品進入市場，非醯胺用環己酮占環己酮總消費量的30%。
己內醯胺作為聚醯胺纖維和工程塑料的單體，是一種重要的高分子原料，在國際上，己內醯胺市場總體是供大於求，增長速度緩慢，但在亞洲（除日本外）還處於高速發展階段。近年亞洲進口己內醯胺約在50～70萬噸／年左右，我國2003年凈進口36.7萬噸，呈高速增長，隨著國內己內醯胺發展，環己酮需求量也會大量增加。
近幾年，國內環己酮市場價格總體處於低潮，2002年的環己酮價格為10年來的最低水平，主要受以下因素影響：
(1)宏觀經濟。2000年國內外宏觀濟狀況較好，己內醯胺的下遊民用絲、工業絲市場需求旺盛，從而促使環己酮、己內醯胺的價格上升；2002年世界經濟疲軟，需求不旺，己內醯胺、環己酮的價格相應走低。
(2)與己內醯胺市場密切相關。環己酮最主要的用途是作為製造己內醯胺的原料，這主要是因為大型己內醯胺裝置均與環己酮裝置配套，當出現己內醯胺價格變化較大時，己內醯胺生產廠家將考慮綜合經濟效益，以確定其中間產品環己酮進入市場的商品量，供求關系的變化將影響環己酮的價格。2000年己內醯胺價格堅挺，國內市場價格在14500元／噸，環己酮也表觀良好，基本在10500元／噸；但2001～2002年底，己內醯胺價格大幅度下降，最低只有9000元／噸左右，環己酮的價格也只有6000元／噸左右。
(3)石油苯價格。石油苯是構成環己酮成本的最主要因素，其成本佔了環己酮成本的60%左右，從歷史上的石油苯和環己酮的價格分析，其價格之間存在著高度的正相關系。環己酮的市場行情走勢與石油苯的走勢十分相似。從近幾年的市場情況看，環己酮市場價格升降幅度基本上是石油苯價格的2～2.5倍，保持著一定的利潤空間，但必須注意的是，該系數逐年下跌，說明環己酮的利潤空間被逐年壓縮；環己酮與石油苯兩者價格在漲跌的步調上存在著明顯的時間差，一般情況下，環己酮價格變化往往要滯後石油苯價格約1～3個月。
(4)進口量。近幾年，隨著環己酮需求的快速增長，進口量也隨之大幅度增加。國外環己酮裝置均與己內醯胺配套，規模大、技術水平高，具有一定的價格優勢。
環己酮在最近一段時期的國內市場主要以緩慢下跌為主，價格從前期的9400元/噸以上的價格回落到9000元/噸左右，國內價格下跌的主要原因可能是國內用戶抵制高價位，下游用戶采購不積極的原因所造成的。但是價格回落較慢的原因可能是因為目前國際的純苯的價格仍舊維持在高位，在550美元/噸左右，而且國內的交易價格也在5500元/噸的水平，因此對於環己酮的生產成本還是維持在非常高的水平。
總之國內環己酮市場需求將繼續穩步增加，但裝置的超量擴建，加上進口環己酮大幅增加、出口增量不大以及近期石油苯的不確定因素，將導致國內環己酮市場劇烈波動，競爭日趨激烈，商品環己酮已經由厚利產品變為微利甚至虧損產品。
5 環己酮下游產品開發概況
國內環己酮總消費量的70%用於己內醯胺，30%用於其它用途。其中有機溶劑是國內環己酮消費的第二大領域，另外環己酮應用於環己酮-甲醛樹脂、以及其它精細化工產品等領域的生產，不過量很少，有待進一步開拓。
環己酮是一種優良的中高沸點有機溶劑，具有高溶解性和低揮發性。它可以很好地溶解高聚物，包括氯乙烯的均聚和共聚物、聚醋酸乙烯、聚氨酯、聚甲基丙烯酸酯、硝化棉及纖維素、ABS等；環己酮也是一種惰性改性溶劑，用於聚苯乙烯、酚類和醇酸樹脂、丙烯酸樹脂、天然樹脂、天然橡膠、合成橡膠、氯化橡膠、蠟和氧化油等；環己酮用作塗料溶劑時，具有良好的噴塗和塗刷性能，能改善塗料膜的表層保護，改善塗層光澤；環己酮還可以用作絲網油墨溶劑、感光材料塗布用溶劑、皮革工業的脫脂劑、拋光劑和塗飾用稀釋劑；在農葯行業，環己酮用於配製噴霧殺蟲劑、煙霧劑和水狀乳劑；環己酮也用於計算機磁碟、錄音帶磁鐵氧化物塗層、銅電線塗層、糊牆紙等。
環己酮可作為聚合物生產原料，用於生產環己酮-甲醛樹脂、卟啉樹脂、芳香聚胺固體樹脂、二聚物等。環己酮-甲醛樹脂與同類樹脂相比，具有硬度高、耐候性及抗氧性良好、粘度低、光澤度高、可與各種油漆原料混溶等優點，主要用作塗料樹脂、廣泛用於油性樹脂、醇酸樹脂、氨基樹脂、丙烯酸樹脂、環氧樹脂、氯化橡膠等漆種中，還可用於油墨、圓珠筆油的分散劑和光亮劑。卟啉樹脂具有特殊的防腐性能，能較好地耐酸腐蝕和有機物溶解；可用作防腐性塗料。環己酮催化脫水形成的二聚物是氨基甲酸酯農葯的良好溶劑、環氧樹脂的改性劑、聚合物的聯結劑、乳膠漆的聚結劑及抗皂化的增塑劑，還可用來合成鄰苯基苯酚。
環己酮可合成許多精細化工產品，如合成2,2,6,6-四氯環己酮、環氧環己烷、鄰氯環己酮、十二烷二酸、過氧化環己酮、ε-己內酯、環庚酮等。
盡管近幾年環己酮生產廠家在開發環己酮下游產品上做了大量的工作，但環己酮的新用途開拓不多。
6 我國環己酮產業的發展趨勢
（1）國內供需平衡的格局將被打破，市場競爭日趨激烈。今後幾年，環己酮生產裝置建設將進入一個**，生產能力成倍增長，市場需求雖能穩步增加，但市場很難跟上生產能力的發展。屆時，環己酮市場供求平衡的格局將被打破，其市場將出現供大於求的局面，商品環己酮將由盈利產品變為薄利甚至虧損產品，市場競爭將越來越激烈。這也提示那些想進入這一領域的企業不得不謹慎決策，尤其是從提高企業核心競爭力優勢考慮擴建、新建裝置的技術選擇。國內的環己酮消費結構存在著較大問題，國外醯胺用環己酮占其總用量的90%以上，而我國醯胺用環己酮卻只有70%，這是與其它國家環己酮用途上的最大差別。雖然環己酮的應用范圍很廣，而且我國作為世界上最大的鞋類、皮革類製造基地，環己酮在這方面還是有很大的市場，但缺少穩定的大宗下游產品，因此在經濟動盪和己內醯胺市場波動時，對環己酮的市場會產生巨大影響。
（2）生產集中度進一步提高，規模效益顯現優勢。新一輪的擴建、擴產項目如能按計劃實施後，遼陽石化、巴陵石化、巴陵分公司、南京帝斯曼公司和石家莊煉化公司5家企業的環己酮生產能力將接近或超過10萬噸/年，形成大規模的生產能力。其市場份額也進一步提高，市場進一步集中，擴產後的規模效益將顯現出優勢。這對一些小規模生產的企業構成了很大壓力。
（3）進口環己酮將會增加，沖擊國內市場。國際上荷蘭的DSM集團、日本的旭化成公司等大公司，以及德國和中國台灣省，環己酮生產規模都很大，並且仍在不斷擴大生產能力，其中有部分生產能力是針對我國的市場擴建的。這些大公司有著明顯的規模效益和低成本優勢，如果進口環己酮仍將保持較高的增幅，勢必對國內環己酮市場構成較大沖擊，有可能重蹈己內醯胺傾銷的覆轍。國內企業不得不早作打算，及早制定應對措施，保持競爭的主動地位。
7 結語
總的來說，近幾年我國環己酮需求量不斷增加，市場發展迅速，給各個生產廠家和經營單位帶來了無限商機。但隨著不少擴建、新建裝置的建成投產，環己酮市場供大於求的局面已經形成，環己酮產品已經成為一個只有微薄利潤的大宗石油化工產品，受原油市場波動等不確定的因素很多，給環己酮市場帶來了較大的風險。對於環己酮老裝置應努力達到一定的經濟規模並提高技術含量，以應對加入WTO後參與國際化的競爭；對於新建的環己酮裝置的起點要高，必須要有明顯的比較優勢和競爭優勢。

3. 什麼是復合塑料

復合塑料薄膜，具有層狀結構，所述層狀結構中至少包含直接共擠復合並相鄰設置的、其主要成份分別是互不相容的兩種塑料樹脂中的一種的第一膜層和第二膜層。第一膜層位於復合塑料薄膜的表層。第一膜層的主要成份是聚丙烯共聚物，第二膜層的主要成份是聚酯均聚物。本實用新型所公開的這種復合塑料薄膜，其各個膜層不僅具有不同的性能，而且至少在兩個相鄰設置的膜層之間容易實現分離，是一種新型的鍍鋁膜層或鐳射模壓膜層轉移專用薄膜。 我是參考下面這個資料的你去看看應該有幫助。

4. 二甘醇的作用

1、主要用作氣體脫水劑和芳烴萃取溶劑。

2、也用作硝酸纖維素、樹脂、油脂、印刷油墨等的溶劑，紡織品的軟化劑、整理劑，以及從煤焦油中萃取香豆酮和茚等。

3、此外，二甘醇還用作剎車油配合劑、賽璐珞柔軟劑、防凍劑和乳液聚合時的稀釋劑等。

4、還用於橡膠及樹脂增塑劑；聚酯樹脂；纖維玻璃；氨基甲酸酯泡沫；潤滑油粘度改進劑等產品的生產。

5、用作合成不飽和聚酯樹脂、增塑劑等。

6、還用於防凍劑、氣體脫水劑、增塑劑、溶劑、芳烴抽提劑、卷煙吸濕劑、紡織品潤滑劑及整理劑、糨糊及各種膠的防干劑、還原染料吸濕助溶劑等。

7、是油脂、樹脂、硝化纖維素等的常用溶劑。

(4)大連貴金屬混芳擴展閱讀

分子結構數據：

1、摩爾折射率：25.39

2、摩爾體積（cm3/mol）：95.9

3、等張比容（90.2K）：244.4

4、表面張力（dyne/cm）：42.1

5、極化率（10-24cm3）：10.06

5. 能幫我介紹一下交易所分類嗎（混分的免進）

交易所是個名詞，前面可以有很多的修飾語，尤其是在中國交易所是尤其的多。

先給交易所分幾個類別吧
1、證券交易所：是提供證券交易的場所和設施；制定證券交易所的業務規則；接受上市申請，安排證券上市；組織、監督證券交易；對會員、上市公司進行監管；管理和公布市場信息。
在中國只有兩家證券交易所：1、上海證券交易所2、深圳證券交易所
註：股票是證券的一種，所以股票是在證券交易所交易的。

2、商品交易所：稱商品期貨交易市場,是一種有組織的商品市場.商是為大宗商品進行現貨和期貨合約集中競價交易提供場所、設施及相關服務，不以營利為目的的自律性管理法人，交易標的大多數經濟中非常重要的商品。品交易所的交易通常只能通過特定的人員在規定的時間和地點進行交易.特定人員主要指交易所的會員,
此類又分為很多中，主要的期貨交易所，有三家：上海期貨交易所，鄭州期貨交易所，大連商品交易所。
還有很多地方性的現貨商品交易所，上海農產品交易所，XX煤炭交易所，等等。

3、金融期貨交易所：中國金融期貨交易，進行金融產品相關的期貨產品交易。地址在上海。

4、黃金交易所：在國內只有「上海黃金交易所」一家。
上海黃金交易所是經國務院批准，由中國人民銀行組建，在國家工商行政管理局登記注冊的, 不以營利為目的，實行自律性管理的法人。遵循公開、公平、公正和誠實信用的原則組織黃金、白銀、鉑等貴金屬交易。
交易所實行會員制組織形式，會員由在中華人民共和國境內注冊登記，從事黃金業務的金融機構、從事黃金、白銀、鉑等貴金屬及其製品的生產、冶煉、加工、批發、進出口貿易的企業法人，並具有良好資信的單位組成。

5、各個地方省市的產權交易所：指交換產權的場所、領域和交換關系的總和。它也是經濟體制改革和經濟發展過程中的圍繞產權這一特殊商品的交易行為而形成的特殊的經濟關系。產權交易所是中國的特色之一。

基本上就這些了。

6. 大連貴金屬交易中心有交易芳烴平台嗎.

你好，目前大連貴金屬交易中心上市交易的品種有大貴銀、鉑金、鈀金、大貴銅、合金Ⅰ號等五種貴金屬。暫時沒有芳烴產品。

7. 請各位高人幫一下忙 姓金的歷史人物有哪些

【金姓歷史名人】
金 顏：邵陽（今屬湖南省）人，宋代孝廉。性好施，孝友，人稱「義門金氏」。精於著文，曾奉詔列舉賢德之事，為天下第一。
金 鑾：隴西（今屬甘肅省）人，明代散曲家。通音律，工樂府，長於諷喻。著有《蕭爽齋樂府》等。
金 農：清代書畫家兼詩人。善詩文，精於鑒別金石、書畫。工隸書。尤以楷書自創一格，號稱「漆書」。為「揚州八怪」之一。
金 和：江蘇省上元（今南京市）人，清代著名詩人，作品多長篇，有散文化之特點。
金 榜：安徽省歙縣人，清代學者，乾隆年間進士，官至翰林院修撰。其從江永學，宗鄭康成，博採眾長，著有《禮箋》、《周易考占》等。
金日磾：西漢時大臣。本匈奴休屠王的太子，漢武帝時從昆邪王歸漢，任馬監，遷侍中。其後世代官宦，且多為侍中。歷7世皇帝為內侍，與西漢大臣張湯後世並稱「金張」，成為功臣世族的代稱。他可以說是金姓歷代名人中地位最顯赫的人物。
金剛智：唐朝佛教密宗僧徒，南天竺人。來中國傳教，來中國傳教，曾譯《金剛頂經》，與善無畏、不空唐玄宗時並稱「開元三大士」。
金昌緒：浙江餘杭人，唐代詩人。在《全唐詩》中，他只有一首小詩流傳下來，可說是一位再小不過的詩人，但是他的這一首題為《春怨》的小詩，其藝術成就卻令人嘆服不已。「打起黃鶯兒，莫教枝上啼。啼時驚妾夢，不得到遼西。」初讀此詩時，不僅要疑惑，這位閨中少婦，何以要遷怒樹上的黃鶯鳥，從樹上趕走它，不讓它鳴叫？原來是黃鶯的鳴叫聲將她從夢中驚醒，那麼她做的是什麼夢呢？何以驚醒她便生氣，到了末句才明白，原來她做夢是要去遼西和丈夫相會，而黃鶯的鳴叫，驚醒了她，使她不得在夢中與丈夫相會。短短二十字，把閨中思婦對丈夫的思戀痴情痴態，描繪得栩栩如生，不能不漢服詩人深厚的藝術修養與藝術表現的功力。全詩如剝繭抽絲，一層一層，漸次披露，可謂既引人入勝，又委婉曲折。由此可以看出唐人詩歌藝術的精湛。
金忠儀：唐代新羅人，德宗朝官將軍。英勇機敏，巧捷過人。善繪畫，且精妙細致傳神。時人多仰慕。
金剛智：南天竺（今印度）人，唐代佛教密宗僧徒。來中國傳教，與善無畏、不空並稱玄宗「開元三大士」，曾譯《金剛頂經》等。
金履祥：蘭溪（今屬浙江省）人，宋末元初名儒。精研濂溪學派和洛陽學派理論，被朝廷召為史館編校，後隱居著書講學。撰有《大學疏義》、《中庸標注》、《仁山文集》等。
金朝興：巢人，明初都督僉事。因果敢英武，深謀遠慮受人稱頌，常以偏師取勝，功出諸將之上。謚號「武毅」。
金幼孜：明朝官吏。多次隨從明成祖北征。撰有《北征前錄》、《北征後錄》，又與胡廣、楊榮共撰《五經四書。性理大全》。宣宗時命修兩朝實錄，充總裁官。
金幼孜：新淦（今江西新干）人，明代建文年間進士，多次隨明成祖北征。曾參與編撰《五經四書·性理大全》，另撰有《北征前錄》、《北征後錄》等。
金聖嘆：明末清初文學評論家，本姓張名采，後來才改姓為金。為文怪誕，性情狂傲，不求功名，以著述為務。評天下才子書有六：一《離騷》、二《莊子》、三《史記》、四《杜詩》、五《水滸》、六《西廂》，其評語流傳甚廣。據傳，他為人狂傲而有奇氣，博覽多通，所作的文章更雅俗共賞。金聖嘆最傑出的成就是他對於《水滸傳》、《三國志演義》、以及《西廂記》等書的評論。據說，他對於這些名著的評論，立異標新，回出意表，被後世傳誦不斷。後來，在滿清順治年間，他以哭廟案坐斬，根據《柳南隨筆》的記述，他在臨死以前曾大嘆：「絕頭，至痛也；籍家，至慘也；而聖嘆以不意得之，大奇！」並且一笑而受刑。像這樣灑脫而透徹的話，恐怕也只有他這樣的奇才，才能脫口而出了。
金之俊：吳江（今屬江蘇省）人，明代萬曆進士，官至兵部侍郎。降清後曾建議清廷編置牌甲，以鞏固統治，後累官至中和殿大學士兼吏部尚書加太傅。
金德輝：江蘇省蘇州人，清代著名崑曲演員。曾邀集江南各地崑曲名演員成立集秀班，享譽一時。其擅演《牡丹亭·尋夢》等劇。
金仲山：浙江省桐鄉人，著名新聞工作者、國際問題專家。曾參與創辦《世界知識》、《大眾生活》等報刊，積極參加抗日救亡斗爭。建國後，從事新聞工作，後任上海副市長等職。
【中國人民解放軍金姓開國將軍生平簡介】
金世柏少將
金世柏（1915-2000），湖北省黃安（今紅安）縣人。1930年加入中國共產主義青年團。1931年參加中國工農紅軍。1932年由團轉入中國共產黨。
土地革命戰爭時期，任紅25軍第73師交通隊排長、連政治指導員，紅31軍政治部組織幹事，中共南江、寶興縣委書記，大金川獨立師副師長。參加了長征。
抗日戰爭時期，任八路軍129師386旅771團政治處民運股股長，旅政治部民運科科長，太岳軍區第1軍分區政治委員，第386旅18團政治委員，太岳軍區第3軍分區54團政治委員。
解放戰爭時期，任太岳軍區供給部政治委員，華北軍區第15縱隊供給部政治委員，第18兵團62軍後勤部政治委員。
中華人民共和國成立後，任西康軍區後勤部政治委員，西康軍區參謀長，成都軍區後勤部政治委員。是中國人民政治協商會議第五屆全國委員會委員。
1955年被授予少將軍銜。榮獲二級八一勛章、二級獨立自由勛章、二級解放勛章。1988年7月被中央軍委授予中國人民解放軍一級紅星功勛榮譽章。2000年1月30日因病在成都逝世，享年93歲。
金如柏少將
金如柏（1909-1984），江西省永豐縣人。1926年開始從事革命活動。1930年加入中國共產黨，同年參加中國工農紅軍。
土地革命戰爭時期，任紅3軍政治部收發股股長，中共永豐縣委軍事部秘書、政治指導員、科長，江西軍區獨立第3團政治處主任、政治委員。參加了中央蘇區第一至第三次反「圍剿」斗爭。1933年後，先後在湘贛、湘鄂川黔蘇區工作，任紅2軍團第6師政治部宣傳科科長，軍團政治部宣傳部副部長、部長。參加了長征。
抗日戰爭時期，任八路軍第120師第358師第358旅第716團政治處主任、政治委員，旅政治部主任。
解放戰爭時期，任晉綏野戰軍獨立第3旅政治委員，西北軍政幹校政治部主任。
中華人民共和國成立後，任西南軍區空軍預科總隊總隊長、政治委員、軍政治委員，雲南軍區副政治委員，昆明軍區第二政治委員，中華人民共和國最高人民法院副院長兼解放軍軍事法院院長，中國人民解放軍第二炮兵顧問，炮兵政治委員。是中國人民政治協商會議第四、第六屆全國委員會常務委員，第五屆全國人民代表大會代表。
1955年被授予少將軍銜。榮獲一級八一勛章、一級獨立自由勛章和一級解放勛章。1984年3月27日因病逝世，終年75歲。
金忠藩少將
金忠藩（1917-1989），江西省蓮花縣人。1931年加入中國共產主義青年團。1932年參加
中國工農紅軍。1935年轉入中國共產黨。
土地革命戰爭時期，任紅6軍團17師51團連政治指導員、團政治處俱樂部主任。參加了湘贛、湘鄂川黔蘇區反「圍剿」和長征。
抗日戰爭時期，任八路軍120師359旅717團營政治教導員，1938年入延安抗大學習。後任718團政治處主任，第719團政治處主任第，717團參謀長，南下第一支隊第1大隊參謀長，湖南人民抗日救國軍第5支隊副團長。
解放戰爭時期，任西北野戰軍2縱6師17團團長，第一野戰軍第2軍6師副師長。參加了中原突圍、運城、宜川、荔北等戰役。
中華人民共和國成立後，任中國人民解放軍第1兵團陸軍師長。1952年畢業於軍事學院。後歷任第二高級步兵學校訓練部部長，解放軍政治學院訓練部副部長，新疆軍區副參謀長、政治部主任，成都軍區政治部副主任、主任，成都軍區副政治委員、顧問。
1955年被授予少將軍銜。榮獲二級八一勛章、二級獨立自由勛章、二級解放勛章。1988年7月被中央軍委授予中國人民解放軍一級紅星功勛榮譽章。1989年11月7日因病逝世，終年72歲。
金紹山少將
金紹山（1915-1957），湖北省大悟縣人。1930年參加中國工農紅軍。1933年加入中國共產主義青年團，同年由團轉入中國共產黨。
土地革命戰爭時期，任紅25軍第75師225團連政治指導員。參加了長征。
抗日戰爭時期，任八路軍115師344旅688團連政治指導員，687團營政治教導員、營長、副團長，冀魯豫軍區新編第2旅4團副團長，第4軍分區政治部主任，特務團政治委員，水東軍分區政治部主任。
解放戰爭時期，任冀魯豫軍區水東軍分區司令員，豫皖蘇軍區獨立旅旅長，第二野戰軍18軍53師師長。
中華人民共和國成立後，任中國人民解放軍第軍53師師長，西藏軍區後方部隊司令員，西藏軍區副政治委員。
1955年被授予少將軍銜。榮獲三級八一勛章、二級獨立自由勛章、一級解放勛章。1957年6月2日在北京逝世，終年僅42歲。
金振鍾少將
金振鍾（1914-1992），遼寧省海城縣人。1937年參加平西國民抗日軍。1938年加入中國共產黨。
抗日戰爭時期，任平西國民抗日軍第3總隊副總隊長，晉察冀軍區第5支隊2總隊副總隊長兼第4大隊大隊長，第6軍分區軍政學校教務主任，第3軍分區教導大隊軍教主任，獨立第4團政治委員、教導大隊大隊長，晉察冀游擊軍參謀長，冀晉軍區司令部作教科科長，第16軍分區12團團長。
解放戰爭時期，任遼東軍區獨立旅副旅長，遼南軍區第2軍分區副司令員，遼南軍區參謀長，第四野戰軍50軍149師副政治委員、政治委員。
中華人民共和國成立後，任中國人民解放軍第50軍149師政治委員，1950年參加抗美援朝作戰，任中國人民志願軍第50軍149師師長、政治委員，第148師師長，第50軍副軍長。回國後，任中國人民解放軍第50軍副軍長，1960年畢業於高等軍事學院基本系，任高等軍事學院學員班副主任、訓練部副部長，武漢軍區後勤部副部長、部長，總後勤部營房部部長。
1955年被授予大校軍銜，1964年晉升為少將軍銜。榮獲二級獨立自由勛章、二級解放勛章。榮獲朝鮮民主主義人民共和國二級國旗勛章。1988年7月被中央軍委授予中國人民解放軍一級紅星功勛榮譽章。1992年8月18日因病逝世，終年78歲。
【中國人民解放軍金姓當代將軍生平簡介】
金鋒少將
金鋒（1932.12-——），黑龍江省巴彥縣巴彥鎮人。1948年1月參加中國人民解放軍。1949年加入中國共產黨。
解放戰爭時期，在巴彥一中讀書時參軍，在巴彥獨立團宣傳隊任宣傳員。部隊參加解放長春、沈陽的戰役後，一路南下，攻打天津，在湖北沙市渡江，解放武崗，向廣西進軍。在進軍中表現出色，火線加入中國共產黨。
中華人民共和國成立後，1969年2月起歷任廣西柳州軍分區政治部主任，廣州軍區政治部群工部副部長，湖南零陵軍分區政治部主任，湖南嶽陽軍分區政治部主任、副政治委員，湖南軍分區副政治委員、紀委專職副書記。1990年6月任湖南軍區政治委員、黨委書記，廣州軍區黨委委員。
1988年9月被授予少將軍銜。

8. 介紹世界名城

巴黎是真正的鮮花之都。稱之為「花都」毫不為過。無論是在餐桌上、陽台上、院落中，還是在櫥窗前、街道旁、人們的懷抱里，滿眼都是盛開的鮮花，空氣中彌漫著醉人的芳香。 而那些五彩繽紛的花店和花團錦簇的公園，更是讓人流連忘返。這是一座具有2000多年歷史的城市。這里曾是法國資產階級革命和無產階級革命的發源地。1789年7月14日，巴黎革命群眾攻克巴士底獄，揭開了法國資產階級大革命的序幕。7月14日由此被定為法國國慶節。1871年3月18日，巴黎工人階級舉行了震驚世界的革命武裝起義，建立起了世界上第一個無產階級政權——巴黎公社。巴黎也是一座具有很高文化品味的城市。它的文物古跡眾多，受到保護的古建築就有3千多座，很多古建築至今仍保存完好。走進巴黎，就如同走進了建築的博物館，文化的聖殿，藝術的寶庫。漫步於巴黎街頭，無論是在蒙馬特區狹小的胡同里，還是身處氣宇軒昂的香榭麗舍大道，你都常常會與那些心儀已久的歷史遺跡及藝術建築不期而遇：盧浮宮、凡爾賽宮、協和廣場，更有凱旋門、巴黎聖母院、巴黎歌劇院、埃菲爾鐵塔……
霧都不再--倫敦治理空氣污染的歷史

早在中世紀，倫敦就開始出現煤煙污染大氣的問題，當時的英國國會還頒布過國會開會期間禁止工匠使用煤炭的法令。由煤支撐的工業革命開始以後，由於工廠大多建在市內，居民家庭又大量燒煤取暖，煤煙排放量更是急劇增加。在無風的季節，煙塵與霧混合變成黃黑色，經常在城市上空籠罩多天不散，形成曾經客居倫敦的老舍先生描繪過的"烏黑的、渾黃的、絳紫的，以致辛辣的、嗆人的"倫敦霧。

喜愛英國文化的旅遊者或許會暫時沉緬於霧都的朦朧景色，但長住在此的倫敦人對此深感困擾。濃霧會妨礙交通，高濃度的二氧化硫和煙霧顆粒更會危害居民健康。為此，英國於1875年通過公共衛生法案，嘗試減少城市污染。到20世紀20年代，由於政府對工業加強管理，煤在工業燃料中所佔的比例下降，煤煙污染有所減輕，但並無質的改觀。

1952年12月4日，倫敦上空的冷高壓導致大氣濕度增加，風力微弱，污染物難以擴散，嗆人的濃厚煙霧彌漫全城5天之久，幾天內死亡人數比平時增加了4000人，這就是著名的"倫敦大霧"事件。數據表明，死亡高峰與二氧化硫及煙塵的濃霧高峰基本一致。類似的煙霧災害隨後又發生過幾次，對英國人產生了很大震動。

1956年，英國政府首次頒布"清潔空氣法案"，大規模改造城市居民的傳統爐灶，減少煤炭用量；冬季採取集中供暖；在城市裡設立無煙區，區內禁止使用產生煙霧的燃料；煤煙污染的大戶--發電廠和重工業設施被遷到郊區。1968年又頒布了一項清潔空氣法案，要求工業企業建造高大的煙囪，加強疏散大氣污染物。1974年出台"空氣污染控製法案"，規定工業燃料里的含硫上限。這些措施有效地減少了燒煤產生的煙塵和二氧化硫污染。1975年，倫敦的霧日由每年幾十天減少到了15天，1980年降到5天。霧都已經名不符實。

但是，故事到此並沒有完結。從20世紀80年代開始，數量持續增加的汽車取代煤成為英國大氣的主要污染源。起初人們主要關注汽油的鉛污染對人體健康的影響，無鉛汽油逐漸受到重視。到80年代末、90年代初，汽車排放的其它污染物如氮氧化物、一氧化碳、不穩定有機化合物也成為密切關注的對象。這些物質在陽光中的紫外線作用下發生復雜的光化學反應，產生以臭氧為主的多種二次污染物，稱為"光化學煙霧"。

從1993年1月開始，所有在英國出售的新車都必須加裝催化器以減少氮氧化物污染。1995年，英國通過了《環境法》，要求制定一個治理污染的全國戰略。後者於1997年3月份出台，根據國內、歐盟及世界衛生組織的標准，設立了必須在2005年前實現的污染控制定量目標，要求工業部門、交通管理部門和地方政府共同努力，減少一氧化碳、氮氧化物、二氧化硫等8種常見污染物的排放量。

2001年1月30日，倫敦市發布了《空氣質量戰略草案》。市長肯·利文斯通說，每年英國有2．4萬人死於與空氣污染有關的疾病，他將致力於進一步提高倫敦的空氣質量，消除大氣污染對公眾健康和日常生活的影響。目前倫敦大氣中的可吸入顆粒物和氮氧化物含量仍高於國家空氣質量目標限定的最高含量，這些污染物主要來自交通工具。市政府將大力扶持公共交通，目標是到2010年把市中心的交通流量減少10％到15％。倫敦還將鼓勵居民購買排氣量小的汽車，推廣高效率、清潔的發動機技術以及使用天然氣、電力或燃料電池的低污染汽車。

如今，慕霧都之名而來的人們可能會失望，只有偶爾在冬季或初春的早晨才能看到一層薄薄的白色霧靄，無數英國文學作品中曾經描繪過的沿街滾滾而下的黃霧已經消失了蹤影。陽光碟機散薄霧後，四周是一片清明，讓人難以想像當年迷離晦暗的霧中情景。對倫敦來說，或許是失去了少許神秘和浪漫的氣氛，但得到的卻是更高的生活質量。生活在一個干凈、健康的環境中是何等重要！

9. 大連貴金屬現貨混芳投資是不是騙人的

你好這個還是要自己好好鑒別的 入市有風險 投資需謹慎