1. 為什麼氰基吸電子能力很強,作為離去基團離去能力不強呢 為什麼氰基吸電子能力很強，離去能力不強呢
氰基是吸電子基一方面當氰基與飽和碳原子相連時,氮的電負性較大,存在沿鏈傳遞的-I的誘導效應,【回答】
希望幫到你【回答】
作為離去基團，離去能力弱的解釋呢【提問】
就是對甲苯磺醯基是最易離去的，其次是三個酚羥基負離子。
其實你從對甲苯磺醯基（也就是tos或者叫ts）基團也可以得出結論，就是負離子越是供電子的，則越容易離去（甲基屬於供電子基團，磺酸負離子很穩定所以最容易離去。
而相對來說，酚羥基不容易離去，首先酚羥基比磺醯基要穩定的多（你可以考慮磺酸酯穩定性和酚醚的穩定性）。其次供電子不穩定容易離去，所以苯酚最容易離去，帶硝基的都是強吸電子相對穩定，當然是單硝基的3排在第三，而雙硝基的4排最後。【回答】
希望幫到你【回答】
2. 比較下炔 烯 二級胺的吸電子能力大小 還有氰基和甲醯基的吸電子能力
LZ你這個問題好有挑戰性，這里估計很少有人能答。我有機也是幾年前學得了，現在書也不在手邊，答錯莫怪。
第一個問題我也不太清楚，但是可能是和環己基空間位阻效應有關系的，你看一下題目是寫的化合物名稱還是給出的構象式。如果給出的構象式甲基環己基胺是順式的話，那就是因為甲基環己基胺順式結構位阻張力太大，不穩定，導致胺要丟棄一個H原子以減小張力。如果不是的話當我沒說。
第二個問題我記得規律好像是這樣的： 對於苯胺如果在鄰、對位有吸電子基團或間位有推電子基團，其鹼性減弱。如果在鄰、對位有推電子基團或間位有吸電子基團，其鹼性增強。 羰基，氰基都是對位的吸電子基團，使鹼性減弱。這時候不應該比較他們本身的鹼性強弱，而應該比較定位效應的強弱。因為苯環共軛作用的存在，苯環上的定位效應不一定就代表基團的吸電子能力。 比如說甲氧基應該是吸電子的，但是在苯環上就是一個強推電子基團。氰基是比羰基更強的間位定位基，所以對氨基苯乙酮鹼性大於對氨基苯腈。
3. 氰基和乙烯基的吸電子能力大小比較
氰基大，含有三鍵
4. 氰基能催化加氫么
氰基能催化加氫的， 反應是在一定壓力下，加熱並用貴金屬催化劑如Pd，甚至Pt。
生成對應的胺:
R-CN + H2 （催化劑/加壓/加熱） —〉
R-CH2-NH2.
5. 氰基能催化加氫么
氰基能催化加氫的，
反應是在一定壓力下，加熱並用貴金屬催化劑如Pd，甚至Pt。
生成對應的胺:
R-CN
+
H2
（催化劑/加壓/加熱）
—〉
R-
CH2
-
NH2
.
6. 氰基和羧基哪個吸電子效應強
羧基上的碳與兩個氧直接相連,電子雲偏向氧,尤其是雙鍵的氧,所以顯正電性.
O的孤對電子給羧基上的碳，可是氧的電負性大於C，所以電子又向雙鍵的O偏移，這樣不C的電子雲密度不又減小了嗎？
首先羧基O的孤對電子沒有給羧基上的碳，一氧化碳O的孤對電子才會和碳形成反饋鍵。電子向氧偏移，碳上電子雲密度減小，才顯正電性，既拉電子效應。看你有機問題問得很多，推薦你看邢其毅的基礎有機化學
7. 溴和氰基哪個吸電能力強
氰基吸電子能力強