① 生產感冒葯的上市公司有哪些
生產板藍根、利巴韋林、抗病毒口服液、抗病毒沖劑等預防和抗病毒葯物持續走俏,相關上市公司紛紛採取措施,加班加點滿負荷生產,產銷兩旺。 據了解,擁有全國60%市場佔有率、全國最大的板藍根生產企業白雲山的庫存早已為零,同仁堂則成立了專門的領導小組,將部分其他葯品停產轉而全力組織生產板藍根和清熱解毒口服液,華北制葯也在加緊對病毒唑新型抗病毒產品的生產。而涉及利巴韋林原料葯生產的星湖科技、麗珠集團、魯抗醫葯、白雲山和涉及該葯制劑葯生產的華北制葯、潛江制葯、雙鶴葯業、魯抗醫葯、尖峰集團、北生葯業等公司相關產品的銷量也直線上升。
② 國內外貿公司可以委託國內葯廠加工葯品產品出口國外嗎
建議你這邊先把一些出口所需要的手續以及資料都了解清楚 不然會比較麻煩也容易造成一些不必要的損失
③ 股票市場上,哪些醫葯類上市公司,向美國等西方國家出口原料葯
這是可以的啊,你可以看這個恆瑞就OK的啊
④ 目前中國出口的醫葯中間體主要是哪些
「輝瑞、諾華等跨國公司20多年前就進入了中國市場,但目前國內企業出海的,尚無一家中國醫葯大跨國公司。」中國醫保商會會長周小明告訴記者,今年1月至4月醫葯保健品行業整體出口勢頭強勁,出口總額為97.5億美元,同比增幅為32.83%,預計今年醫保進出口將有望保持25%的平穩增長,進出口總額將超400億美元。但是,國內葯企出口的境遇不盡如人意。
一是我國目前以出口原料葯、醫用敷料為主,這些產品占我國醫葯產品出口總量的60%以上,高污染、高能耗的原料葯生產對我國環境造成影響的矛盾將會越來越突出。
二是不少企業的出口產品都在為海外客戶貼牌生產,沒有自己的品牌,出口大部門利潤給了海外銷售公司。「在日本市場銷售的產品,我們目前還是沿用日本企業的名稱,只是以製造商的身份出現在包裝上。這也是比較普遍的做法,比以往連製造商身份都不被印上包裝相比是一大進步,但離樹立自己的品牌還有一段距離。」天津泰達葯業有限公司進口部經理曲霞說。
三是制劑出口量不大。除了一些國有龍頭企業、幾個上市公司開始開展將目光轉變至制劑行業外,其他出口企業基本還在靠原料開拓市場。
不過,在海外建立從生產至銷售的葯企並不是一件容易事。天津醫葯保健品進出口有限公司黨委書記岳澤華告訴記者,公司前幾年在東南亞一國收購了一家醫葯企業,但由於政局不穩、印度企業的競爭、銷售手段不適合當地等原因,至今都在虧損。「我們都明白,海外設廠、樹立當地的品牌、培養自己的銷售隊伍能降低成本,但具體操作起來不容易。」
醫療器械企業捷足先登
1月至4月的數據顯示,高科技、高附加值產品的進出口增幅亦明顯。醫院診斷和治療產品增幅高於進口增幅17.24個百分點。國內醫療器械企業進軍海外步伐走得更快一些,出口份額也很大。
山東新華醫療(600587行情,股吧)器械股份有限公司北京辦事處主任丁津浦告訴記者,去年企業出口額約有3000萬元,今年上半年就超過了這一數額。中東地區、俄羅斯、非洲是他們的主要出口國,而產品也集中在龍頭產品消毒滅菌設備、放射治療設備。
據了解,從過去8年的經營數據來看,醫療器械行業收入和利潤平均增速為28%和41%,遠高於醫葯工業19%、21%的收入和利潤增速。新華、邁瑞、萬東這三家國內龍頭企業占據了主要的海外市場。
「日本、瑞典的醫療器械的價格能比我們高300%至400%。」丁津浦指出,國內醫械企業進軍海外最大的優勢顯然是產品的性價比,不少國家都愛用我國產品。「我們最近正在與英國方面談判,爭取進入英國市場。」記者了解到,除上述三家企業外,目前國內醫療器械企業有近萬家,其中80%是中小型企業,技術力量相對薄弱,但操作靈活,在成本價格上具有明顯優勢,因而在很多品種上具有較高的性價比。
醫療器械企業出口也有自己的尷尬--始終只能占據中低端市場。
丁津浦告訴記者,這是一不爭的事實。他說,由於技術水平等多方面因素的限制,新華醫療最貴的一種設備才300萬元左右,不可能進入高端市場。因此,他們也考慮藉助技術優勢、同日本櫻花醫療集團等海外知名企業合資,但遺憾的是合資路子並不是特別順暢,他們也沒有打算海外設廠。
⑤ 一般的貿易企業,有進出口權,想要出口葯品,需要辦什麼手續
葯品出口需要的相關手續
(一)出口葯品檢驗機構,出口葯品由各省、自治區、直轄市葯品檢驗所進行技術審核,並由所在地衛生廳審查批准後,方准出口。
(二)出口葯品管理基本原則
1、生產出口葯品的單位必須具有葯品生產企業許可證。
2、葯品出口應由國外受貨方提出質量要求,國內制葯企業根據實際生產可能情況,雙方協商簽訂合同。
3、對療效不確定及其他原因,國內不生產或已停止銷售和使用葯品,原則上不予出口。如國外提出要貨時,外貿部門可持合同副本向所在地衛生廳申報,經批准後,方准出口。
4、雙方簽訂合同的葯品標准均可按中國葯典要求,原則上應按近版葯典生產出口。
(三)出口葯品的質量標准,一般由外貿部門根據與國外簽訂的供貨合同所規定的質量標准為依據。
(四)出口葯品的有關規定。
1、凡符合國內三級標准生產的外銷葯品,其葯品各項標准與內銷葯品完全一致的,由生產廠報所在地衛生廳並抄送當地葯檢所進行技術審核,如其葯品品名、規格、處方等雖與內銷產品不同,但符合國內三級標準的,須提出改變品名、規格、處方的理由或依據,報所在地衛生廳,並抄送當地葯檢所(附樣品)審核。2、凡仿製國外產品或根據外商提供的處方生產的出口葯品應由生產廠提出理由並將葯品的有關參考資料報所在地衛生廳,並抄送當地葯檢所(附樣品)。
3、已經衛生廳批准同意生產的外銷產品,凡有項目修改,均應重新報衛生廳審批並抄送葯檢所(附出口樣品)進行技術審核。未經衛生廳批準的葯品一律不準生產出口。
4、凡對中性包裝、定牌包裝和客商來料加工的中西葯品、由葯廠具函並附對外成交合同副本向所在地衛生廳備案,並抄送當地葯檢所。
5、凡出口葯品,國內尚未批准生產的新葯,葯廠應按衛生部公布的《新葯審批辦法》辦理。
6、出口麻醉葯品和精神葯品,應當向衛生部提出申請,並交驗進口國政府主管部門簽發的進口許可證,經衛生部審批,發給麻醉葯品出口准許證、精神葯品出口准許證後,方可辦理出口手續。出口蛋白同化制劑和肽類激素(包括標准品、對照品),出口單位應當向所在地省、自治區、直轄市食品葯品監督管理局(葯品監督管理局)提出申請,報送有關資料(附件2)。省、自治區、直轄市食品葯品監督管理局(葯品監督管理局)應當自收到申請之日起5日內作出是否受理的決定。對決定受理的,應當自受理之日起10日內作出是否同意出口的決定。對同意出口的,發給特殊葯品《出口准許證》。對不予受理或者不同意出口的,應當書面說明理由。
(五)關於外銷葯品轉內銷問題。凡供出口的葯品,未經衛生行政部門批准作內銷的中西葯品,均不得在國內市場銷售使用,若葯廠需要轉內銷,必須向所在地衛生廳申報,經批准後方准在市場銷售。
(六)出口葯品的檢驗。1、辦理申報。2、登記編號。3、技術審核。4、上報審批。5、出具證明。
(七)進出口葯品的檢驗收費。進出口葯品的檢驗費用按衛生部規定的收費標准收取檢驗費、抽樣費及出證費。 請注意商檢情況。
⑥ 生產眼葯水上市公司
1、天目葯業
杭州天目山葯業股份有限公司主營經營范圍:製造:顆粒劑、丸劑、合劑、糖漿劑、滴眼劑、片劑,軟膠囊、片劑、顆粒類保健食品;(品股吧整理)經營進出口業務。
2、豐原葯業
安徽豐原葯業股份有限公司主要經營范圍為大容量注射液、小容量注射液、硬膠囊劑、原料葯、凍乾粉針劑、滴眼劑、 顆粒劑。
3、中珠控股
中珠控股由湖北省潛江市制葯廠、湖北省潛江市醫用塑料包裝廠、潛江市醫葯經營開發公司作為發起人,以定向募集方式設立。公司設立時總股本為1,262 萬股。
4、仁和葯業
仁和葯業股份有限公司系在深圳證券交易所掛牌的上市公司,公司股票代碼為:000650,公司的前身系九江化纖股份有限公司,是1996年經江西省人民政府批准,1996年11月18日,經中國證監會證監發字(1996)318號文批准,
在深圳證券交易所正式掛牌上市的公司,公司主營業務為生產、銷售中西葯及健康相關產品,包括膠囊劑、顆粒劑、片劑、栓劑、軟膏劑、搽劑等葯品以及健康相關產品。公司主營產品:仁和可立克、優卡丹、婦炎潔、清火膠囊等。
5、康恩貝
康恩貝是康恩貝集團有限公司的控股子公司,是一家集葯品研發、生產、銷售及葯材種植為一體的醫葯上市企業。公司於2004年4月在上海證券交易所上市,股票代碼為600572。
公司注冊地為蘭溪,管理總部設在浙江省杭州市,公司在杭州、蘭溪、金華,以及江西、雲南、內蒙古、四川等地擁有先進規范的葯品生產基地,並在蘭溪建有國內最大的現代植物葯製造基地——康恩貝植物葯產業園。
⑦ 目前國內產品外銷型上市公司有哪些
內銷和外銷的區別:
1、保稅加工貨物內銷應經商務主管部門審批,加工貿易企業版憑「加工貿易保稅進口料權件內銷批准證」辦理內銷料件正式進口報關手續,繳納進口稅和緩稅利息。
2、經批准允許轉內銷的保稅加工貨物屬進口許可證件管理的,企業還應按規定向海關補交進口許可證件;申請內銷的剩餘料件,如果金額占該加工貿易合同項下實際進口料件總額3%及以下且總值在人民幣1萬元及以下的,免予審批,免予交納許可證件。
3、注意:緩稅利息計息期限的起始日期為內銷料件或製成品所對應的加工貿易合同項下首批料件進口之日,終止日期為海關填發稅款繳款書之日。
1、地域:內銷是產品銷往國內,外銷是銷往國外。
2、票據:外銷要有外銷發票,海關報關單,外匯核銷單等。內銷只是開具國內發票,包括增票。
4、對象:外銷面對的客戶是國外消費群體; 內銷面對的客戶是國內消費群體。
5、范圍:外銷只是圍繞外商提供的產品進行生產,企業的產品單一,沒有形成系列;內銷則需要提供完善的產品系列供消費者選購。
⑧ 中國制葯上市公司有哪些
非完全統計有144隻股票,你可以在網上查下"生物制葯"板塊,