麗珠集團促性腺激素

1. 我要買麗珠集團麗珠制葯廠的注射用絨促性素 和尿

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2. 腸易激綜合征的治療方法有哪些

(一)治療
治療原則：IBS病因復雜，症狀較多且易反復，不能單純依靠特定的葯物治療，需按不同個體採用綜合性的全身性治療。
1.生活和飲食調節避免誘發因素，飲食選用易消化、少脂肪，禁食刺激性、敏感性食品。對便秘、腹脹者，可適當多吃些富含纖維素，但不易產氣的飲食，避免過食及零食。以腹瀉為主的患者，應少吃含粗纖維的食品。
2.精神治療精神狀態與腸道症狀密切相關。醫務工作者要以同情和負責的態度向病人解釋疾病的性質和注意事項，應解除病人許多疑慮的心態，使其消除恐懼，提高戰勝疾病的信心。必要時應用鎮靜、抗抑鬱治療。可用去郁敏50mg，3次/d，或鹽酸氟西丁(百憂解，Prozae)20mg/d，或用氟哌噻噸/二甲胺丙烯(黛安神)，每天上午2片，口服，以緩解其精神異常，使腹痛等不適得以緩解。亦可選用阿米替林25mg，2次/d、多塞平25mg，2～3次/d，睡眠差者服地西泮(安定)等。
3.葯物治療雖可減輕症狀，但不能預防復發，故應合理用葯，並避免濫用葯。
(1)腹瀉為主的治療：
①抗膽鹼能葯：如山莨菪鹼(654-2)、貝那替秦(胃復康)等，因不良反應較多漸被其他葯物替代。目前推薦應用美貝維林(麥皮凡林)10mg;雙環維林10mg;吡芬嗅銨(prifiniumbromide)30mg;口服3次/d。亦有應用西托溴銨(cimetropiumbromide)50mg餐前服，取得良好效果。
②鹽酸醋丁洛爾(鹽酸醋丁醯心胺)：具有單一抗運動，無麻醉的抗膽鹼能作用，用量為2mg，3～4次/d。亦可用可樂定(氯壓定)0.3～0.4mg，3次/d，口服，能促進小腸對液體物質吸收，增強結腸對電解質的吸收，以減慢小腸的轉運時間，有較好的止瀉效果。
③鈣通道阻滯葯：硝苯地平(心痛定)10～20mg或維拉帕米(異搏定)40mg，3次/d口服，可抑制胃結腸反射，緩解腹痛，減少便次。
④阿片類止瀉劑：洛哌丁胺(易蒙停)作用於腸壁的阿片受體，阻滯乙醯膽鹼和前列腺素釋放，抑制腸蠕動，增加水、電解質吸收。每次口服2mg，2～3次/d，每天用量不得超過10mg。便成形後可漸減用量至停葯。有患者出現口乾、腹脹，甚至呈假性腸梗阻等副作用。亦有服復方苯乙哌啶，本葯系哌替丁衍生物，除有止瀉效果外，尚有興奮中樞神經作用，大劑量有止痛和欣快感，長期使用有依賴性。
⑤微生態調節劑：是通過微生物學技術，將人體內正常菌群分離出來，經純培養後，進行工業化生產，製成益生菌製品，再按原途徑回歸人體，調整微生態失常，達到防治疾病增強免疫功能作用。微生態調節劑除有益生菌製品(Probiotics)外，尚有益生菌生長促進物質稱益生元(Prebiotcs)。益生菌制劑服後進入腸道，迅速定植於腸道黏膜，並迅速繁殖形成生物學屏障，分解葡萄糖產生乳酸，使腸道pH降低，抑制致病菌的繁殖生長，糾正腸道菌群失調，恢復和維持腸內微生物生態系統穩定，改變腸道運動功能。常益生菌制劑有：
A.口服雙歧桿菌三聯活菌制劑(培菲康)：為雙歧桿菌、嗜酸乳桿菌、糞鏈球菌等組成，對抗生素、化療葯物具有抵抗性的乳酸菌制劑，使患者服用抗生素、化療葯後，腸內菌群保持平衡，消除由菌群失調引起的一些症狀。每次服2～4粒，2～3次/d。
B.嗜酸乳桿菌(樂托爾)：主含嗜酸乳桿菌及其代謝產物，具有抑制腸道致病菌的生長，阻止細菌、病毒與腸絨毛黏附作用。每次1粒，口服3～4次。
C.聚克通：主要含嗜酸乳桿菌、乳酸乳桿菌、乳鏈球菌3種乳酸菌，對多種抗生素有抵抗性。每次2粒，3次/d。
D.佳士康(gastrferm)主要為活性糞腸球菌，能耐受多種抗生素。每次1～2粒，2～3次/d。
E.酪酸梭狀芽孢肝菌(米雅BM)：為宮入菌(酪酸菌)是芽孢厭氧梭狀桿菌，在體內不受胃酸、膽汁等影響，是一體內正常菌群，可阻止有害菌定植，糾正腸內菌群紊亂，每服2片(含宮入菌末40mg)，3次/d。此外，尚有雙歧桿菌(麗珠腸樂)、地衣芽孢桿菌(整腸生)、雙歧桿菌(回春生)、乳酸菌素、乳酶生等，均屬此類葯物。
(2)便秘為主的治療：
①飲食調整：進食有軟化和擴大糞便容積的食物，如粗纖維多的食物，適量多飲水，定時排便。
②西沙必利(普瑞博思)：通過興奮節前神經元的5-羥色胺4(5-HT4)受體，並作用於腸肌叢神經節細胞使乙醯膽鹼釋放，增加胃腸推動力，促進排便。每次5～10mg，3次/d餐前半小時服。
③乳果糖：口服15ml/d，可增加便次，使糞便變軟，緩解排便困難。但有過敏者應慎用。
④口服甘露醇2～4g，3次/d;或服葡甘聚糖1g，3次/d。
(3)腹痛為主的治療：注意情緒與腹痛的關系，必要時暗示療法或局部熱敷、理療、按摩或封閉。近年報道鈣通道阻滯葯有良好作用，對胃腸平滑肌有鬆弛作用，尤其對食管及結腸作用為佳，腹痛者可試用硝苯地平(心痛定)，及解痙鎮痛葯等。選擇性胃腸道鈣通道抑制劑能解除胃腸道平滑肌痙攣，抑制餐後結腸運動反應。對IBS患者腹痛治療效果較好，對腹瀉和便秘亦有一定療效。常用選擇性鈣通道拮抗葯有匹維溴胺(得舒特)5mg/次，3次/d;雙環維林(雙環胺)10～20mg/次，3～4次/d;西托溴銨(cimetropitumbromide)50mg/次，3次/d，口服。
(4)激素和肽相關治療：促性腺激素醋酸亮丙瑞林(1euprolideacetate)是一種促性腺激素釋放激素促進劑。一些作者發現行經期婦女較易出現IBS症狀，故可試用此葯。6個月試用發現此葯對IBS患者的腹痛、惡心、嘔吐等症狀有明顯改善作用。
奧曲肽(Octreotide)為長效人工合成的八肽生長抑素，對其他大多數激素如縮膽囊素及內啡肽都有抑製作用，故可試用於治療IBS，但其價格昂貴。
5-羥色胺在體外對腸運動功能有多種作用，可加強收縮或促使鬆弛，但在人體內尚未開展研究。
(5)其他：
①十六角蒙脫石(思密達)：為天然礦物質，系雙八面體蒙脫石，該葯為層紋狀結構，有很強覆蓋力，對病毒、細菌及毒素有極強的固定、清除力，防止腸上皮細胞損傷，並可吸收腸內氣體，降低腸道的敏感性。本葯不被細胞吸收，不進入血循環，故無毒副作用，可與抗生素、益生菌制劑等並用。十六角蒙脫石(思密達)每袋3g，倒入50ml溫水中攪勻口服，每次服1～2袋;亦用1～3袋混於50～100ml溫水，保留灌腸，1～3次/d。
②促性腺激素醋酸亮丙瑞林[leuprolideacetate(1eupron)]：是一促性腺激素釋放激素促進劑。有人用以治療IBS使腹痛、惡心、嘔吐等症均得以明顯改善。
③鈉鉻銅(naloxone和natrexem)：是一鴉片對抗劑，可使腸蠕動亢進，對便秘的IBS病人應用較好。
④應用調節自主神經葯：如谷維素每次服20～60mg，3次/d;亦可應用泛酸鈣、桂利嗪(肉桂嗪)等。
4.中醫葯治療：
(1)、脾胃虛弱型：症見餐後即瀉，大便時溏時瀉，夾有粘液，便次增多，腹痛隱隱，肛門墜脹，脘悶不舒，納差肢倦，面黃無華，知淡、苔白，脈細弱緩。治以健脾益氣、和胃滲濕。方選參苓白術散或七味白術加減。
(2)、脾腎陽虛型;症見清晨泄瀉，便下清稀，完谷不化，便後腹痛不減，腰膝酸軟，形寒肢冷，舌淡胖、苔白，脈沉細遲。治以溫補脾胃、固澀止瀉。方選附子理中湯合四神丸加減。
(3)、脾胃陰虛型：症見腹痛不甚，便秘難下，糞如羊矢，大便粘液，大便數日一解，少腹結塊，聚散無常，按之脹痛，消瘦，飢不欲食，口乾喜飲但飲不多，尿頻色黃，常伴失眠、焦慮、心悸等，舌紅、少苔，脈細數。治以養陰潤便。方選麻仁丸、增液湯加減。
(4)、肝鬱氣滯型;症見腹痛便秘，欲便不暢，便下艱難，後重窘迫，脘腹脹悶，脅肋脹滿、竄痛、矢氣可緩，惱怒憂慮易發，?氣呃逆，納差，苔薄，脈弦細。治以順氣行滯，降逆通便。方選六磨湯或柴胡疏肝飲加減。
(5)、肝脾不和型：常因惱怒或神緊張而發病或加重。症見腸鳴矢氣，腹痛即瀉、瀉下不多、瀉後痛緩，伴少腹拘急、胸肋脹滿、?氣少食、便下粘液等。舌淡紅、苔薄白，肪弦細。治以抑肝扶脾、調和氣機。方選痛瀉要方合四逆散加減。
(6)、肝脾不和寒熱夾雜型：症見久瀉，便下粘膩或夾泡沫，或腹瀉便秘交作，便前腹痛、腹脹、腸鳴，便後減輕，須臾又作。苔白膩、脈細弦滑。治以泄木安土，平調寒熱。方選烏梅丸。
(7)、瘀阻腸絡型：症見泄瀉日久，大便粘滯，或干或溏，瀉後不盡，腹部刺痛，痛有定處，按之痛甚，面色灰滯。舌質暗紅或紫暗，脈弦細澀。治宜化瘀通絡，和營止痛。方選少腹逐瘀湯加減。
隨症用葯：腹痛甚者用元胡，或重用白芍(30～60g);痛欲大便者用妙防風、陳皮;痛有定外兼瘀血證者用失笑散。氣滯腹脹者選煨木香、陳皮、枳殼、川楝、青皮;腹脹大便不爽者選蠶矢、大腹皮、枳殼、檳榔;虛寒腸鳴腹脹甚者用畢橙茄、小茴香;胸脘痞悶用枳殼。大便粘液多者選白頭翁、紅藤、敗醬草、公英、蒼術、胡黃連、土茯苓;五更泄中，腎泄用補骨脂、肉豆蔻，脾泄用白芍、炒防風;一般腹瀉用炒白術、神曲，水淀用炒苡仁;虛瀉、久瀉、滑瀉不止者選用煨訶子、煨肉果、五倍子、五味子、肉豆蔻、赤石脂、烏梅、石榴皮、禹余糖，甚者用罌粟殼，但須中病即止。腎陽虛甚者用附子、肉桂、仙靈脾，脾陽虛甚者用炮姜、桂枝便秘一般選用栝樓仁、郁李仁、炎麻仁、檳榔，陽虛但秘者用內蓯蓉。久瀉傷陰選用沙參、石斛、雲苓，或生用白芍、烏梅;氣虛甚者用黃芪、黨參、白術、炙甘草;肛門下墜氣虛下陷者用生黃芪、升麻、柴胡，肛門下墜里急後重者用木香、檳榔;肛門滯重排便不盡者用積實;腸有濕熱者用秦皮、黃連、厚朴;納差、消化不良者用雞內金、焦山楂、神曲等。
5.理療針炙等：腹部按摩、熱敷、超短波等可減輕症狀，針炙可取足三里、關元、氣海、中脘、三陰交、胃俞、大腸俞。此外，氣功療法對本病亦有較好療效。

3. ET怎麼治療

解放軍105醫院生殖醫學中心 230031合肥(姜宏;裴紅;倪豐);解放軍105醫院生殖醫學中心 230031合肥(何瑞冰) 【分類號】：R714.2 【DOI】：cnki:ISSN:1000-0399.0.2005-01-004 【正文快照】： 例1.3 6歲 ,因宮外孕術後不孕 1年 ,於 2 0 0 4年 4月在我院行體外授精 -胚胎移植術 (IVF -ET)。於周期第 2天給予GnRH -a降調節 ,周期第 3天給予果納芬 2 2 5U肌肉注射 ,1日 1次 ,周期第 7天給予HMG (珠海麗珠公司 ) 15 0U肌肉注射 ,1日 1次。患者於Gn(促性腺激素 )後第 7天

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4. 麗珠絨促性素2000注射了兩天需要幾天代謝完抽血化驗才准確

您好，絨促性素的半衰期約為5.6小時，建議您一周後抽血化驗相關指標。

5. 卵巢卵泡發育的分離方法對移植卵巢卵泡發育的影響實驗

目的
評估機械法、酶解法和酶解?機械結合法等分離方法對小鼠移植卵巢分離卵泡的發育及其生殖潛能的影響，建立更好的卵泡分離技術方案。
方法B6D2F1新生小鼠卵巢移植後分別用機械法、長時酶解法、短時酶解法或酶解?機械結合法分離卵巢組織中的腔前卵泡，分離回收卵泡在體外培養12 d時加入絨毛膜促性腺激素(hCG)處理26 h，收獲卵丘復合體進行體外受精。
結果機械法的卵泡回收量、卵泡培養殘存率、排卵率均高於酶解法，短時酶解法的排卵率高於長時酶解法;酶解機械結合法的平均卵泡回收量、平均排卵數、卵母細胞成熟率等多項指標均高於其他各組。
結論酶解機械結合法是分離小鼠卵泡良好的技術方案。
卵巢 卵泡 卵母細胞 培養技術 胚胎組織移植
人工誘導胚胎卵巢原始卵泡發育成熟可為受精機制研究和醫療性克隆提供充足的卵母細胞源。對異體移植發育到一定程度的卵巢進行生長卵泡分離是人工誘導卵泡發育的關鍵步驟之一[1?3]，迄今已經發展出兩種卵泡分離技術，包括酶解分離法和機械分離法。這兩種方法各有其缺點，使每個卵巢的卵泡回收率和成熟率均停留於較低水平。本研究探討了酶解法、機械法和酶解?機械結合法等分離方法對小鼠移植卵巢分離卵泡的發育及其生殖潛能的影響，以期建立更好的卵泡分離技術方案。 1.1 動物 C57BL/6(B6)雌鼠、DBA/2(D2)雄鼠購自上海斯萊克實驗動物有限責任公司[合格證：SCXK(滬)2007?005]，以B6雌鼠和D2雄鼠交配繁殖B6D2F1(F1)小鼠。小鼠飼養於恆溫(25 ℃)動物房單籠獨立通風系統(IVC?II型，蘇州市馮氏實驗動物設備有限公司)，光照14 h，黑暗10 h，自由飲水取食。
1.2 試劑 α?MEM?HEPES(42360?032)，α?MEM(32571?036)，膠原酶I(17100017)，脫氧核糖核酸酶(DNaseI，18047?019)及ITS(胰島素?轉鐵蛋白?硒混合物)均為美國Gibco公司產品; rFSH(注射用重組人促卵泡激素，瑞士Serono公司);LH(黃體生成素，美國Sigma公司);hCG(中國麗珠集團麗珠制葯廠);FCS(胎牛血清)，penicillin/streptomycin(青黴素/鏈黴素)及KSOM+AA(MR?106?D)均為美國Chemicon公司產品。
1.3 卵巢移植 B6雌鼠(8～10周齡)與D2雄鼠(10周齡)4∶1合籠培育F1代，次日查到陰栓者記為E0.5 d;以20 d為孕期，預產期前3 d每日早晚查看孕鼠是否生產;斷頸處死新生12 h以內F1小鼠，取出雙側卵巢待移植。異戊巴比妥(15 mg/mL)麻醉成年(8～10周)F1雌鼠(移植受體)。消毒小鼠背部，在肋脊角區做縱向切口進入腹腔，切除雙側卵巢，然後在左側腎被膜下植入新生小鼠卵巢2枚，層層縫合傷口。待受體鼠清醒後送回鼠舍。
1.4 卵泡分離 新生小鼠卵巢移植14 d後，將受體鼠斷頸處死，從腎被膜下取出移植的卵巢，卵巢移植物約2 mm大小，表面可見豐富的重構血管，在體視鏡下可清晰觀察到卵巢移植物中的卵泡。用1 mL注射器(320310，美國BD公司)的針尖將每枚卵巢均勻橫切為2塊，4塊卵巢組織混合後隨機分組進行分離。
1.4.1 A組(單純機械法) 將卵巢組織塊轉移至卵泡分離操作液(α?MEM?HEPES，10%FCS，100 IU/mL penicillin，100 mg/mL streptomycin，不含膠原酶和DNA酶)中，在帶有37 ℃恆溫熱盤(MATS?U55SZX2A，奧林巴斯)的體視顯微鏡下，用精細尖鑷 (直5#，T1?181，中國淮安特申醫療器械有限公司)剝離卵巢中的卵泡。每隔5 min，即將已剝離的完整卵泡轉移至事先裝有1 mL卵泡培養液(α?MEM，5%FCS，0.1 IU/mL FSH，0.01 IU/mL LH，1%ITS)的35 mm培養皿中。共分離4次，總時間約20 min。
1.4.2 B組(長時酶解法) 將卵巢組織塊用1 mL注射器針尖均切為3小塊，置於500 μL卵泡酶解液(α?MEM?HEPES，3 mg/mL膠原酶I，1 mg/mL DNase I)中，在37 ℃、體積分數為0.05的CO2培養箱中消化20 min，第20分鍾時將其從培養箱取出，用200 μL移液槍吹吸消化液30次。在體視顯微鏡下將游離出的結構完整的卵泡轉移至事先裝有1 mL卵泡培養液的35 mm培養皿中。
1.4.3 C組(短時酶解法) 將卵巢組織塊用1 mL注射器針尖均切為3塊，置於500 μL卵泡酶解液中，在37 ℃、體積分數為0.05的CO2培養箱中消化，每隔5 min即從培養箱中將組織取出，用200 μL移液槍吹吸消化液30次，在體視顯微鏡下觀察是否有游離的卵泡，如有則將卵泡迅速轉移至裝有1 mL新鮮培養液的35 mm培養皿中。共消化20 min。
1.4.4 D組(結合法) 將卵巢組織塊用1 mL注射器針尖均切成3塊，轉移至500 μL卵泡酶解液中，在37 ℃、體積分數為0.05的CO2培養箱中消化5 min。然後在帶有37 ℃恆溫熱盤的體視顯微鏡下，在卵泡酶解液中用精細尖鑷分離卵泡。每分離5 min，即將已分離得到的完整的卵泡轉移至事先裝有1 mL卵泡培養液的35 mm培養皿中。共分離4次，20 min。
1.5 雙熒光染色 每組隨機選取部分分離卵泡，放入Calcein AM(4 mmol/L，Sigma，C1359)和Ethidium Homodimer?I(10 mmol/L，Sigma，E1903)混合液中，37 ℃、體積分數為0.05的CO2培養箱中培養45 min;卵泡懸液置倒置熒光顯微鏡觀察，在藍光的激發下，活的卵泡發綠色熒光，死的卵泡發紅色熒光，分別計數死、活卵泡數。
1.6 卵泡體外培養 各組分離所得卵泡分別進行體外培養12 d。第0天，分離得到的卵泡培養在加有1 mL培養液的35 mm培養皿中;第1天，加入1 mL新鮮培養液;此後每天半量換液;第12天全量換為卵泡成熟培養液(α?MEM，5%FCS，0.1 IU/mL FSH，0.01 IU/mL LH，1% ITS，1.5 IU/mL hCG);第13天，在加入卵泡成熟培養液後26 h收集排出的卵丘復合體(OGCs)。
1.7 體外受精 每組的OGCs分別行體外受精。卵母細胞受精培養4 h後從受精滴中洗出，轉移至預先平衡過的KSOM+AA的小液滴中培養。觀察卵母細胞的成熟率(以含有第一極體的卵母細胞百分率代表)、受精率(以雙原核卵母細胞佔有第一極體卵母細胞的百分率代表)。
1.8 統計學處理 採用SPSS 11.5軟分析。4組的卵泡存活率、培養卵泡各階段成熟率、排卵率運用單因素方差分析(one way ANOVA)，各組均數以最小顯著差法(least significant difference, LSD)進行兩兩比較和顯著性檢驗;卵母細胞成熟率和受精率採用χ2 檢驗。 2.1 分離卵泡回收量 經過分離操作後，顯微鏡下可見大量腔前卵泡，大部分卵泡呈圓或橢圓形，邊界清楚，部分卵泡外周附有或多或少的卵巢間質組織，卵母細胞成圓形，位於卵泡中央，透明帶清晰可見(圖1A)。體視鏡下回收卵泡邊界清晰、光滑的卵泡，計數各組回收卵泡量(表1)。表1 各組卵泡回收量比較
2.2 雙熒光染色結果 卵泡雙熒光染色後，在藍光的激發下，活細胞顯示綠色熒光，死亡細胞則呈紅色熒光。將卵母細胞呈綠色、卵泡細胞≥70%呈綠色者視為存活卵泡(圖1B)。各組活卵泡的百分率見表2。表2 各組卵泡存活率比較
2.3 卵泡體外培養結果 每組卵泡在相同條件下培養12 d，計數5、12 d的卵泡殘存率;在加入hCG 26 h後，計數排卵率。各組各項指標的結果見表3。表3 各組卵泡體外培養結果比較
2.4 體外受精結果 各組收獲OGCs分別受精，獲能精子密度控制在5×105 mL?1。早期胚置於KSOM+AA中培養，卵的密度為每20 μL含 15個。成熟率及受精率的計數結果見表4。D組成熟率高於其他3組，餘3組之間差別無統計學意義;受精率4個組之間無差別。表4 各組體外成熟與受精結果比較 近年來，多種哺乳動物，如小鼠、兔、豬及人的卵泡誘導發育技術體系都獲得了很大進展[4?7]。在這些體系中，大多傾向於將卵巢中的卵泡單獨分離出來後再進行培養。有報道表明，分離卵泡只有其基底膜未受損傷並帶有少量間質細胞、未成熟圓形卵母細胞位於其中央時，體外培養才能成功[8]。迄今常用的卵泡分離方法有兩種，包括利用水解酶(如鏈霉蛋白酶、膠原蛋白酶和脫氧核糖核酸酶)消化卵巢的結締組織而獲得游離卵泡的酶解法和用銳利器械剝離出卵泡的機械法[6,9?10]。就目前的資料來看，兩種方法各有優缺點。酶解法是細胞生物學研究中分離各種組織、器官中細胞的常用方法，因其操作簡便有效而受到普遍應用。酶解法分離卵泡時，普遍採用膠原蛋白酶和脫氧核糖核酸酶組合配製成分離液。這種分離液利用酶消化卵巢間質組織中的膠原蛋白，使卵泡從卵巢組織釋放出來，故在限定時間里可望收獲較多的游離卵泡。有報道表明，用酶解法分離卵泡培養的卵母細胞可有更高成熟率和卵裂率的趨勢[11]。但是，分離液長時間浸泡卵巢組織時，顯然可能導致卵泡基底膜受到損傷，從而使卵泡在後續培養中更易於退化，降低了卵泡培養的殘存率，因此酶的作用濃度和時間是個關鍵的問題。
用機械法分離卵泡，如果操作手法得當，可能保持卵泡基底膜的完整，從而在體外培養過程中更容易維持卵泡的立體結構，保障更高的培養殘存率。Carrell等和Park等的結果顯示，用機械法分離的卵泡，其殘存率存活率顯著高於用酶解法分離者[12?13];Shen等還進一步利用機械法來源的小鼠卵泡培育成熟卵母細胞並成功制備了IVF?ET小鼠[4]。但是，也有報道表明，移植後卵巢切片顯示有些腔前卵泡的卵母細胞與其周圍顆粒細胞的聯系很薄弱[14]。用機械法從緻密的卵巢間質組織中分離卵泡時，往往難於避免牽拉卵泡的力量過大，很容易破壞卵母細胞與顆粒細胞的連接，而卵母細胞和顆粒細胞的縫隙連接異常，會影響卵母細胞的發育並導致減數分裂阻斷[15?16]。故機械法能否保障卵泡存活率在很大程度上依賴於操作技巧，同時在有限的分離操作時間里很難提高卵泡的回收量。從目前的報道來看，單用機械法從每枚卵巢中得到的卵泡數量非常有限，平均每個卵巢只有12.51和11.27個[4,14]。
本研究結果表明，酶解法的卵泡回收量、分離後卵泡培養的殘存率、排卵率均低於機械法(表1，3)，但分離剛結束時的卵泡活率卻高於機械法(表2)。此結果與Demeestere等的報道不符，卻與Carrell等和Park等的報道相似[11?13]。說明酶解法在分離卵泡時對卵泡造成的直接損傷較少，但對卵泡的遠期存活不利。值得注意的是，本研究採用酶解法分離卵泡時，設置了C組即短時酶解法，採用酶解過程中每隔5 min收獲1次卵泡的改變法，而該組的排卵率顯著高於常規的20 min酶解處理組，證明減少酶的作用時間是有價值的。
為了提高分離卵泡的回收量，同時又保障較高的培養殘存率、排卵率和卵泡的生殖潛能，本研究建立了將酶解法和機械法相結合來分離新生小鼠卵巢移植物中腔前卵泡的技術方案。在結合法(D組)中，將卵巢組織塊先在含有膠原蛋白酶和脫氧核糖核酸酶的分離液中37 ℃消化5 min，隨即採用與單純機械法相同的操作手法進行剝離，同時將剝離出的卵泡立即轉移至不含酶的培養液中。此做法利用酶的消化作用使卵泡周圍的結締組織得到一定消化，卵巢組織變得比較鬆散，從而減少機械剝離時對卵泡的牽拉損傷，同時又使游離出的卵泡及時離開分離液，減少了水解酶對卵泡的作用時間，比單純酶解法或單純機械法更有利於保持卵泡的三維結構。實驗結果表明，D組中分離後卵泡的存活率與單純酶解法(B、C組)無差別，但高於單純機械法(A組)，而每塊卵巢的卵泡回收量、平均排卵數、卵母細胞成熟率多項指標均高於其他各組，說明結合法具有絕對優於兩法單用的趨勢。同時，採用結合法從每個卵巢移植塊獲得97.13個卵泡(相當於194卵泡/卵巢)其中40.66%達到排卵，顯著高於國內外文獻所報道的相應數據。值得注意的是，本研究用來源於4種分離方法所培育的卵母細胞進行體外受精，其受精率在各組間並無顯著差異，說明分離技術只對卵泡在後續培養中的發育與成熟有影響，而對那些發育至成熟的卵母細胞的生殖潛能並無顯著影響。
實驗結果提示，本研究建立的酶解?機械結合法是一個良好的卵泡分離技術，對卵巢組織工程的技術進步具有實際應用價值。
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6. 請問麗珠公司有生產尿絨促性素嗎和絨促性素一樣嗎

您好，看到您的問題將要被新提的問題從問題列表中擠出，問題無人回答過期後會被扣分並且懸賞分也將被沒收！所以我給你提幾條建議： 一，您可以選擇在正確的分類下去提問或者到與您問題相關專業網站論壇里去看看，這樣知道你問題答案的人才會多一些，回答的人也會多些。 二，您可以多認識一些知識豐富的網友，和曾經為你解答過問題的網友經常保持聯系，遇到問題時可以直接向這些好友詢問，他們會更加真誠熱心為你尋找答案的。 要想管理好一個企業： 要有一個公心，成天說務實，說實話、辦實事、報實數，杜絕山頭主義，NND全是放屁，杜絕山頭主義，海信科龍現在簡直就像割韭菜，總們一換底下的人就要被換，難道這就是杜絕山頭主義嗎？保護員工允許投訴，投訴了又怎麼樣哪？只有一個結果就是告訴被投訴的人，誰投訴了你，沒有見為此展開過調查，朝中有人好辦事啊！至於投訴人的下場，哈哈哈，可以想像！ 這幾天看了看周董在海信時代上寫的幹部要如何用好權利，上面寫的現象就是目前企業出現的現象，說明他們很明白這個企業目前存在的問題！可是採取的措施哪？也就是喊喊口號罷了！ 海信真的是個培養人才的地方，但是培養出來的人才最後都去了哪裡？在為誰工作？我就不明白了，為什麼在這個企業被認為是不優秀的人，為什麼到了別的企業都是骨幹？而真正留下來的人是精英嗎？ 哎！說來說去在海信要是討論如何才能管理好一個企業的問題的話，只能用一個形容詞：用割韭菜的方法管理好一個企業就是海信的管理之道！看看海信科龍就之道了！ 每次石總在會上痛批海信人如何不好，科龍人如何好的時候，你就沒有想想你在海信做領導多年，難道這幫對我不是你帶的嗎？ 當海信大批的換產品總的時候你們就沒有想想你們沒有責任嗎？你們的市場人員下市場多嗎？了解市場嗎？閉門造車能夠對應這個市場嗎？要不你們這些總們親自找個分公司乾乾，叫我們看看你們的真正本事！

7. 全面二胎年內實行，概念股有哪些

1、婦幼醫療護理器械，看好雙雄：戴維醫療、 理邦儀器(SZ300206) 。 2、奶粉： 貝因美(SZ002570)$ 為第一選擇，國內嬰幼兒奶粉龍頭，營收收入基本來自嬰童食品，本次股災中出現巨幅調整。另外伊利、光明、三元股份、天潤乳業、皇氏集團等。 3、兒童用葯，8家兒童葯股票，這個版塊的估值和成長性都不錯。相對看好 山大華特(SZ000915) 、葵花葯業、濟川葯業、康緣葯業。 4、輔助生育：通策醫療，參見：看好 通策醫療(SH600763)$ 輔助生殖和口腔業務前景，太安堂（麒麟丸）、麗珠集團（促性腺激素）、長春高新（重組人促卵泡激素）等。 5、玩具、娛樂： 玩具是典型的二胎概念股，可惜普遍估值過高。群興玩具、奧飛動漫、高樂股份、互動娛樂、驊威股份、美盛文化（動漫服飾龍頭） 6、兒童疫苗。沃森生物、智飛生物。疫苗市場基本上已到天花板，不太看好。生物科技有關的可以關注安科生物、科華生物、長春高新（兒童生長激素）。 7、教育：鳳凰傳媒、長江傳媒、海倫鋼琴、珠江鋼琴等等，股票比較多，雖然能夠受益於二胎政策，但受益程度有限。 8、嬰兒其他用品：江南高纖（紙尿褲）、衛星石化雙雄，還有徳力股份（奶瓶玻璃） 9、童裝：A股上市公司有三家：森馬服飾（旗下巴拉巴拉童裝品牌）、美邦服飾（旗下Moomoo和米喜迪兩個童裝品牌）、次新股 金發拉比(SZ002762)、