金属相图杠杆原理

㈠ 二元相图中杠杆定律推导过程

哎呀呀，大学生跑来这里问问题。。。太专业的问题一般网络是不知道的。。。
首先，你要明白二元相图下方是固态，上方是液态，中间是固液混合状。这句是废话，无视吧。
然后，二元相图上的一个点（除过固液混合态）的成分都可以直接读出。这句也是废话，继续无视吧。
再然后呢，固液混合状态比如说O点的成分是要算有多少固态组分有多少液态组分。
接着呢，o点的组分是不是可以用a点和b点来表示？把a和b另外当作A和B轴，o点的组分不就是a×ob+b×0a=a×xxS+b×xxL。对吧。
最后呢，把a和b的组分也写进去就好了。a=A×BxL+B×AxL，b=A×BxS+B×AxS。
还剩一点点，Qo×Ax，自己闹吧，合并同类项么。

㈡ 化学里的杠杆原理怎么来的该怎么用 请把两个问题分开讲解,

在二组分系统相图的应用中用杠杆原理计算两相的组成.
已知两组分A与B混合后的版A的摩权尔分数xA,以及混合后两相中A与B总物质的量分别为n1与n2..T--x图中的梭形区两相平衡,在T轴上画一条水平线（即给定一个温度）,水平线与梭形区相交于两点（设为D点与E点）,可以就此读出组分A在两相中的摩尔分数（即X1与x2）,也由xA画一条竖直线与DE相交于一点C.
就组分A来说,有以下的公式成立：n1(xA-x1)=n2(x2-xA)或者n1×CD=n2×DE
就是把图中的DE比作一个以C点为支点的杠杆,一相的物质的量乘以CD等于另一相的物质的量乘以CE,这个关系就是杠杆原理
我没有写推理的过程,推理的原理就是混合前后各组分自己的物质的量不变,有兴趣可以看看物理化学相平衡那一章.

㈢ 化学里的杠杆原理怎么来的

化学里的杠杆原理怎么来的
在二组分系统相图的应用中用杠杆原理计算两相的组成.
已知两组分A与B混合后的A的摩尔分数xA,以及混合后两相中A与B总物质的量分别为n1与n2..T--x图中的梭形区两相平衡,在T轴上画一条水平线（即给定一个温度）,水平线与梭形区相交于两点（设为D点与E点）,可以就此读出组分A在两相中的摩尔分数（即X1与x2）,也由xA画一条竖直线与DE相交于一点C.
就组分A来说,有以下的公式成立：n1(xA-x1)=n2(x2-xA)或者n1×CD=n2×DE
就是把图中的DE比作一个以C点为支点的杠杆,一相的物质的量乘以CD等于另一相的物质的量乘以CE,这个关系就是杠杆原理

㈣ 化学里的杠杆原理怎么来的该怎么用

在二组分系统相图的应用中用杠杆原理计算两相的组成。
已知两组分A与B混合后的A的摩尔分数xA，以及混合后两相中A与B总物质的量分别为n1与n2.。T--x图中的梭形区两相平衡，在T轴上画一条水平线（即给定一个温度），水平线与梭形区相交于两点（设为D点与E点），可以就此读出组分A在两相中的摩尔分数（即X1与x2），也由xA画一条竖直线与DE相交于一点C。
就组分A来说，有以下的公式成立：n1(xA-x1)=n2(x2-xA)或者n1×CD=n2×DE
就是把图中的DE比作一个以C点为支点的杠杆，一相的物质的量乘以CD等于另一相的物质的量乘以CE，这个关系就是杠杆原理
我没有写推理的过程，推理的原理就是混合前后各组分自己的物质的量不变，有兴趣可以看看物理化学相平衡那一章。

㈤ 铁碳相图中杠杆原理的实验意义是什么

在简单的二元系相图中，恒温连接线和液相线固相线有两个焦点，处在连接线上任一点所代表的体系状态都会发生两相平衡，体系成分固定后，AB两项成分分别是xbA和xbB，根据质量守恒，该温度平衡的AB两项的相对量。

AA（wA）=(xbB-xb)/(xbB-xbA)，AB(wB)=(xb-xbB)/(xbB-xbA)。

杠杆定律由于质量守恒推导出来的，不一定平衡才满足。无论系统是否平衡都应该满足杠杆原理。

(5)金属相图杠杆原理扩展阅读

铁碳合金相图中有三个等温过程，分别是包晶（线 HIB）、共晶（线 ECF）及共析（线 PSK）。

点H：δ铁素体中，最大碳溶解度的点 点 I：包晶 δ+L → γ。

当钢加热或冷却的时候，会出现一些特性不连续变化的情形，主要有以下几点。

A1–线P-S-K，当碳含量>0.02%时，超过723°C时奥氏体会分解为珠光体。

A2–线M-O，加热超过769°C（居里点）时会失去铁磁性。

A3–线G-O-S，冷却时会形成含碳量较少的铁素体，从奥氏体中游离的碳会开始累积，直到温度到723°C的共析温度为止。

㈥ 铁碳合金相图中杠杆定律的应用

主要抓住两点，一是支点，就是成分线，二是端点，明白液相沿液相线变化，固相眼固相线变化，明白这些你就搞懂了。但是有些需要两次用到杠杆定律，而且支点也发生了变化，具体再问吧