❶ vp16進口葯多少錢
這葯好像國內有替代葯品，幾百塊錢如果是進口葯品，你就要到香港華特葯房問問了
❷ VP16是什麼葯物
依託泊苷,主治醫師處方葯。抗腫瘤的
❸ 注射用的鼠神經生長因子(蘇太生)乙公是起什麼作用
病情分析：
淋巴細胞白細胞的一種。由淋巴器官產生，機體免疫應答功能的重要細胞成分。淋巴器官根據其發生和功能的差異，可分為中樞淋巴器官（又名初級淋巴器官）和周圍淋巴器官（又名次級淋巴器官）兩類。前者包括胸腺、腔上囊或其相當器官（有人認為在哺乳動物是骨髓）。它們無須抗原刺激即可不斷增殖淋巴細胞，成熟後將其轉送至周圍淋巴器官。後者包括脾、淋巴結等。成熟淋巴細胞需依賴抗原刺激而分化增殖，繼而發揮其免疫功能。
指導意見：
治療
1．化療 化療原則與ALL相仿，分為①誘導緩解治療；②鞏固治療；③維持治療；④庇護所預防。
盡管ANLL的化療有很大改進，但治療效果遠不如ALL。目前治療方案不統一，差異較大。一般認為療效較好的方案是蒽環類與Ara-C的聯合應用。其他常用的葯物有三尖杉酯鹼、6-TG阿黴素(Adr)、阿克拉黴素(ACR)、去甲氧基柔紅黴素(IDA)、米托蒽醌(NVT)、表鬼臼類(VP16，VM26)、氨苯吖啶(AMSA)等。
(1)誘導緩解治療 常用的方案有：
①DA方案：DNR 40mg／(m2·d)，靜脈注射，第1～3天；Ara-C 100～200mg/(m2·d)，靜脈注射或肌肉注射，12小時一次，第1～7天。
②HA方案：H(高三尖酯鹼)4～6mg／(m2·d)，靜脈注射，第1～7天；Ara-C用法同DA方案。
③DAT(或HAT)方案：6-TG75mg／(m2·d)，口服，第1～7天；其餘同DA(或HA)方案。
④DAE方案：DNR 20mg／(m2·d)，靜脈注射，第1～4天及15～18天；Ara-C 150mg/(m2·d)，肌肉注射，12小時一次，第1～4天及15～18天；VP16 100～150mg/(m2·d)，靜脈注射，第1～4及15～18天。
⑤HOAP方案：高三尖杉酯鹼4～6mg/(m2·d)，靜脈注射，第1～7天；VCR 2mg/m2，靜脈注射，第1天；Ara-C 100mg／(m2·d)，肌肉注射，12小時一次，第1～5天；強的松40mg/(m2·d)，口服，每日2次，第1～7天。
一般首選DA方案，多數病人用一個療程即可獲得緩解。M4，M5可首選DAE方案。化療第10～14天骨髓穿刺。如原始加早幼細胞≥20％，骨髓增生活躍，即可開始第二個療程。兩個療程間隔2～3周。若應用兩個療程後原始加早幼細胞仍≥20％，則應更換其它方案。
M3的誘導分化治療 誘導分化治療是指應用能夠促進白血病細胞分化成熟或能夠調節白血病細胞表型以增強其對葯物敏感性的誘導分化劑。目前應用最有效的是用全反式維甲酸(ATRA)治療急性早幼粒細胞白血病(M3型)，ATRA已成為M3型白血病誘導緩解的首選葯物。用法為45～80mg／m2/d，口服，直至緩解。CR率可達到80％左右。緩解後必須加用聯合化療進一步強化治療，或RA與化療交替應用直至停葯，否則容易復發。
(2)鞏固治療 目前認為早期強化，採用更大劑量，應用患者以前未用過的新葯是緩解後治療的關鍵。主要方法是大劑量Ara-C(HD-Ara-C 2g／m2/d，靜脈注射)聯合蒽環類、胺苯吖啶、米托蒽醌、表鬼臼素等葯物進行強烈序貫治療，或與有效的誘導方案交替應用，每個療程4周，共6個療程(即半年)。
(3)維持治療 選用COAP、HA、DA、TA中的三個方案，定期序貫治療。第一年每2個月一個療程，第二年每3個月一個療程。至2～21/2年停葯。或用鞏固治療方案維持1～2年。
(4)庇護所預防