⑴ 三種高通量測序儀區別 比較
看一下這篇文章，這裡面有著三種平台的比較:
performance comparison of benchtophigh-throughput sequencing platforms
裡面有通量、准確性、數據量、讀長等的比較。
⑵ DNA測序儀
DNA測序儀：
DNA序列測定分手工測序和自動測序，手工測序包括sanger雙脫氧鏈終止法和maxam-gilbert化學降解法。自動化測序實際上已成為當今 DNA序列分析的主流。美國pe abi公司已生產出373型、377型、310型、3700和3100型等DNA測序儀，其中310型是臨床檢測實驗室中使用最多的一種型號。
原理：
abi prism 310型基因分析儀(即dna測序儀)，採用毛細管電泳技術取代傳統的聚丙烯醯胺平板電泳，應用該公司專利的四色熒光染料標記的ddntp(標記終止物法)，因此通過單引物pcr測序反應，生成的pcr產物則是相差1個鹼基的3''''末端為4種不同熒光染料的單鏈DNA混合物，使得四種熒光染料的測序 pcr產物可在一根毛細管內電泳，從而避免了泳道間遷移率差異的影響，大大提高了測序的精確度。由於分子大小不同，在毛細管電泳中的遷移率也不同，當其通過毛細管讀數窗口段時，激光檢測器窗口中的ccd(charge-coupled device)攝影機檢測器就可對熒光分子逐個進行檢測，激發的熒光經光柵分光，以區分代表不同鹼基信息的不同顏色的熒光，並在ccd攝影機上同步成像，分析軟體可自動將不同熒光轉變為DNA序列，從而達到DNA測序的目的。分析結果能以凝膠電泳圖譜、熒光吸收峰圖或鹼基排列順序等多種形式輸出。
它是一台能自動灌膠、自動進樣、自動數據收集分析等全自動電腦控制的測定DNA片段的鹼基順序或大小和定量的高檔精密儀器。pe公司還提供凝膠高分子聚合物，包括DNA測序膠(pop 6)和genescan膠(pop 4)。這些凝膠顆粒孔徑均一，避免了配膠條件不一致對測序精度的影響。它主要由毛細管電泳裝置、macintosh電腦、彩色列印機和電泳等附件組成。電腦中則包括資料收集，分析和儀器運行等軟體。它使用最新的ccd攝影機檢測器，使DNA測序縮短至2.5h，pcr片段大小分析和定量分析為 10～40min。
由於該儀器具有DNA測序，pcr片段大小分析和定量分析等功能，因此可進行DNA測序、雜合子分析、單鏈構象多態性分析(sscp)、微衛星序列分析、長片段pcr、rt-pcr(定量pcr)等分析，臨床上可除進行常規DNA測序外，還可進行單核苷酸多態性(snp)分析、基因突變檢測、hla配型、法醫學上的親子和個體鑒定、微生物與病毒的分型與鑒定等。
⑶ miseq台式dna測序儀 大概多少錢
現在大概是二十多萬美金吧
⑷ 購買一台第三代基因測序儀多少錢
三代測序儀現在可能是pacbio的三代測序儀吧，需要幾百萬，現在還是二代測序比較主流，而且相對准確度要高於三代測序。
⑸ 現在市面上的基因測序儀 哪個牌子好要是人基因全序列的
現在測序儀占最大頭的是illumina，數據量最大，通量高，准確性也還可以，還有就是roche的454，這個平台讀長長，准確性高，但是數據量小；然後就是life technology的PGM，這個速度快，數據量小，現在新出的Proton數據量會提高到100G，不知道准確性如何；這些平台都是可以測全基因組的！
⑹ 基因測序從天價降到幾十元，測序儀靠什麼做到了這一點
最主要的是技術的更新，另外還有一部分是市場的佔有策略。
1，測序技術的改進：全基因組主要應用的是illumina的Hiseq X10的測序，該在圖片信息處理和flowcell上都有很大的改進（原來是平板上長簇，現在上面有小孔），另外在擴增的技術上也有一點改進（RPA擴增技術）。以上幾點使得數據的通量大大調高。所以相應的測序價格也會降低。
2，市場佔有策略：這一點我個人理解比技術更新更重要，illumina的戰略思路，佔有測序市場。其實illumina的Hiseq X10的測序試劑要比其他的試劑便宜很多。不過這個簽有協議，只能做人的全基因組重測序項目。
⑺ MiSeq FGx 測序儀可以進行單分子測序嗎
從理論上來講，應該是不可以的：
1、Miseq FGx測序儀實際上屬於二代測序，原理是利用PCR擴增技術，
單分子測序實際上屬於三代測序；原理是利用邊合成測序技術；
2、在讀長上面，二代測序長度有限，一般只有600bp以下，
而三代測序讀長上就更加有優勢，一般都在1kb以上。
⑻ 二手基因測序儀哪裡能買到
應該是屬於實驗室儀器類別吧，儀器無憂網或者司馬缸APP，一個在電腦，一個用手機下載，都是二手實驗室儀器交易。
⑼ 為什麼 Illumina 最新測序儀能將全基因組測序價格降至 1000 美元
1.測序原理依然是CG一直用的Sequencingbyligation(SBL)而非illumina家明顯占優勢的Sequencingbysynthesis(SBS)。雖然CG在前一段時間買了SBS的專利，但在這款測序儀上明顯沒有使用。28bp的讀長應該是4個7mer連起來的長度。2.讀長是28bp。50xcoverage一個WGS，每年10000個WGS，一個run跑8天來算的話，一個run的通量大概是32.8T，就數據量講，絕對是測序儀中航母的體量的#當然佔地面積更是#。准確度按照官方的話說應該是「unbelievableaccuracy」，大概錯誤率是1E-6這個級別，顯然是比任何面試的測序儀正確率都遠遠要高。但是請不要忽略了CG這台測序儀的讀長只有28bp，而請考慮把illumina的讀長從250bp和150bp砍到28bp再比較正確率的情況。3.1先說優勢。數據產量巨大，因而單位成本一定很低，適合做人類基因組的重測序。CG打從出生就標榜是「人類基因組重測序的最佳測序平台」。28bp的讀長，復雜度低的「人類」基因組（或是外顯子組）處理起來尚且算是得心應手。28bp只能做重測序，組裝什麼的還是擼擼睡吧。而對於NIPT以及類似的技術，測序過程就是「堆砌數據量」，僅需檢測拷貝數變化而不關注覆蓋度和SNP水平的變異，CG這款新機器可能是非常好的選擇（我不是很確定的是，28bp這個長度是否可能對大規模混樣而需要許多復雜度較高的barcode什麼的造成一定的麻煩）。而類似於未來的面向腫瘤無創早起篩查的游離腫瘤細胞（ctC）檢測，游離腫瘤DNA（ctDNA）檢測，以及面向產前胎兒基因組測序的胎兒有核紅細胞（FNRBC）檢測，所測絕大部分數據將是無用數據，CG這種「數據不要錢」的平台的優勢可能就會顯現。不就是堆數據量么，咱在行。3.2劣勢嘛，數據量太大也是一個劣勢——湊不滿run，一般人根本跑不動。參考HiseqX尷尬的現狀。然後讀長是硬傷，所以除了「人類」「重測序」以外，幾乎沒法應用於別的領域了（熊貓那種比人類基因組復雜度還要遠低的大概還是可以啦）。以及28bp對pooling時barcode的影響，表示略擔心。其他的，參考CG以前的機器，其運行穩定性是個考驗，畢竟8天時間不短，反應量數據量都巨大，不知道會不會很容易需要「售後」。