黃金礦石化驗原子吸收法

A. 含黃金的礦石怎樣提取

不同的金礦石有不同的提取方法

1、原礦焙燒

適宜採用原礦焙燒法處理的金礦石，其性質及特徵主要體現在以下幾個方面：

①金的載體礦物黃鐵礦、砷黃鐵礦等嵌布粒度細，以浸染狀和星散狀分布於礦石中，而大部分金又賦存於細粒黃鐵礦、砷黃鐵礦等硫化礦物中，因此機械磨礦難以使其暴露解離；②少部分金與脈石礦物關系密切，呈貧連生或被碳酸鹽、硅酸鹽礦物包裹；③礦石中含有「劫金」物質有機碳等有害元素。

2、金精礦焙燒

絕大部分難處理礦石中的金與硫化物共生關系密切，採用浮選法可使載金硫化物得到充分有效的富集，產出金精礦，並能獲得較高的浮選回收率。 由於浮選金精礦組成復雜，且有益、有害元素含量均較高，直接進行氰化浸出，金的浸出率較低。

3、熱壓氧化工藝

熱壓氧化法分為酸性熱壓氧化和鹼性熱壓氧化。鹼性熱壓氧化適用於碳酸鹽含量較高的含金難處理礦石，酸性熱壓氧化適用於處理含硫砷難浸金精礦，因此酸性熱壓氧化工藝的應用更加廣泛。

4、聯合預處理工藝

對於組成復雜、干擾元素種類多、含量高的典型難處理金精礦，採用單一預處理工藝很難得到最佳效果。

5、混汞浮選

適用於處理自然金嵌布粒度較粗，儲存在黃鐵礦和其它硫化礦石。與單一浮選不同的是在磨礦後加汞板進行金回收，回收率可達 30-45%。混汞後的礦漿，通過分級機溢流進行浮選。為使更好地生成汞金，磨礦時加添一定濃度的碳酸納、苛性鈉等，可使汞金回收率提到70% 。

6、重力選礦

系利用黃金與其它礦物比得的差異性進行浮選。比重差異愈大，更易於分離。將含金礦沙置入圓筒篩，通過高壓水進行流礦，大於篩孔的礫砂經溜糟、皮帶輸送入尾礦場；小於篩孔的礦沙通過公配器輸入1-3段圓跳汰機，經3段跳汰機精礦自流入搖床，進行粗、細、掃選，生產出精沙礦。

B. 利用原子吸收光譜測量金礦含量如何確定準確性

本文通過北京金索坤技術開發有限公司研製的原子熒光測金儀在黃金礦山上的應用試驗，建立了相應的分析方法，同時還對選礦工藝流程的氰化浸金液、活性炭吸附後的貧液、原、尾礦及載金炭中金的含量進行了測定，獲得了令人滿意的結果，完全達到和滿足了礦山上的要求。與以往的化學法和其它類型的儀器法比較，用本儀器測定金具有靈敏度高（DL: 4.0×10-9）、重現性好（RSD﹤2.0%）、分析速度快等特點。同時也成功進行了銀、銅的測定。 SK—800系列型原子熒光測金儀在黃金礦山上的應用 (西安索坤技術開發有限公司 710054) 摘要 本文通過對西安索坤技術開發有限公司研製的原子熒光測金儀在黃金礦山上的應用試驗，建立了相應的分析方法，同時還對選礦工藝流程的氰化浸金液、活性炭吸附後的貧液、原、尾礦及載金炭中金的含量進行了測定，獲得了令人滿意的結果，完全達到和滿足了礦山上的要求。與以往的化學法和其它類型的儀器法比較，用本儀器測定金具有靈敏度高（DL: 4.0×10-9）、重現性好（RSD﹤2.0%）、分析速度快等特點[1]。同時也成功進行了銀、銅的測定。 關鍵詞 原子熒光 金銀銅 氰化浸金液 載金炭 原礦 尾礦 1. 引言 近年來，隨著黃金選礦工藝、技術、設備的不斷更新改進，生產過程的管理工作更加嚴格規范，下段工藝流程的決策直接取決於上段工藝流程監控數據的准確性和及時性。因此，高質量的監控手段對黃金礦山企業來說也愈顯重要。但是目前國內的大部分黃金礦山仍然採用80年代的化學分析法進行測定，這已很難達到上述的要求。基於以上原因，西安索坤技術開發有限公司精心研製出針對性很強的原子熒光測金儀，它適用於黃金礦山對於氰化浸金液、活性炭吸附後的貧液、原尾礦及載金炭中金等元素進行准確、及時的測定。同時我們也結合了儀器的特點和礦山的要求，制定了一套與之相應的分析方法和分析軟體，進一步豐富了礦山上的分析手段。 wchzi01 2009-2-9 20:42:48 2. 實 驗部分 2.1主要儀器與試劑 SK-800型原子熒光測金儀（西安索坤技術開發有限公司） KJ—B型無油空壓機（天津利邁公司） 專用高強度空芯陰極燈（Au、Cu、Ag） SK—106樹脂（西安索坤技術開發有限公司） 金標准儲備液（0.1mg/ml 10%王水介質） 硫脲，鹽酸（1+1），王水（1+1），硝酸，所有試劑均為分析純 泡沫塑料（北京產聚胺脂） 貧液、貴液、原礦、尾礦、載金炭（礦山實地採集） 2.2儀器測定條件 金：負高壓：﹣350V 燈電流：120mA 積分時間：5s 煤氣流量：60ml/min 空氣流量：1200ml/min 空氣壓力：0.2Mpa 火焰高度：22mm 2.3實驗方法 2.3.1金 2.3.1.1 標准溶液的配製[2] 准確移取0.1mg/ml金標准儲備液0.10ml、1.00ml、2.00ml、5.00ml、10.00ml，分別置於100ml的容量瓶中，用2%的王水稀釋定容至刻度，搖勻。此標准溶液濃度分別為0.1、1.0、2.0、5.0和10.0μg/ml。 2.3.1.2樣品前處理 液樣（貴液、貧液）： 移取過濾後的液樣於兩支25ml比色管中，向其中的一份加入約0.5g的SK-106樹脂，用手振盪5min後，過濾，兩份溶液待測（濃度較高時需進行稀釋）。 礦樣（原礦、尾礦）：稱取研磨至200目的礦樣10克，置入50ml的瓷坩堝中，放入高溫爐內，從低溫升至750℃焙燒1小時，取出冷卻後，將礦樣轉移至250ml的錐形瓶中，用少許水潤濕，加入40ml王水（1+1），加熱微沸並蒸至液體約為20ml左右。取下冷卻，加入80ml水及泡沫塑料一塊（約0.3g），在振盪器上振盪30分鍾，取出。將擠干後的泡沫塑料放入25ml比色管中（已盛有1%的硫脲溶液25ml），沸水浴30分鍾，同時趁熱用大頭玻璃棒擠壓泡沫塑料3—5次，使泡沫塑料吸附上的金得以完全解脫。取出泡沫塑料，冷卻至室溫，澄清或干過濾後，待測。 炭樣（載金炭、貧炭）：准確稱取研磨至200目的炭樣（取樣應具有代表性）0.200—1.000克（試含量高低定），置入50ml的瓷坩堝中，在高溫爐內，從低溫升至750℃灰化1小時（灰化至樣品無黑色），取出冷卻，加入3—5ml王水，加熱微沸，待殘渣溶解後，冷卻，轉移至50ml或500ml容量瓶中，定容至刻度，待測。 wchzi01 2009-2-9 20:43:48 2. 實 驗部分 2.1主要儀器與試劑 SK-800型原子熒光測金儀（西安索坤技術開發有限公司） KJ—B型無油空壓機（天津利邁公司） 專用高強度空芯陰極燈（Au、Cu、Ag） SK—106樹脂（西安索坤技術開發有限公司） 金標准儲備液（0.1mg/ml 10%王水介質） 硫脲，鹽酸（1+1），王水（1+1），硝酸，所有試劑均為分析純 泡沫塑料（北京產聚胺脂） 貧液、貴液、原礦、尾礦、載金炭（礦山實地採集） 2.2儀器測定條件 金：負高壓：﹣350V 燈電流：120mA 積分時間：5s 煤氣流量：60ml/min 空氣流量：1200ml/min 空氣壓力：0.2Mpa 火焰高度：22mm 2.3實驗方法 2.3.1金 2.3.1.1 標准溶液的配製[2] 准確移取0.1mg/ml金標准儲備液0.10ml、1.00ml、2.00ml、5.00ml、10.00ml，分別置於100ml的容量瓶中，用2%的王水稀釋定容至刻度，搖勻。此標准溶液濃度分別為0.1、1.0、2.0、5.0和10.0μg/ml。 2.3.1.2樣品前處理 液樣（貴液、貧液）： 移取過濾後的液樣於兩支25ml比色管中，向其中的一份加入約0.5g的SK-106樹脂，用手振盪5min後，過濾，兩份溶液待測（濃度較高時需進行稀釋）。 礦樣（原礦、尾礦）：稱取研磨至200目的礦樣10克，置入50ml的瓷坩堝中，放入高溫爐內，從低溫升至750℃焙燒1小時，取出冷卻後，將礦樣轉移至250ml的錐形瓶中，用少許水潤濕，加入40ml王水（1+1），加熱微沸並蒸至液體約為20ml左右。取下冷卻，加入80ml水及泡沫塑料一塊（約0.3g），在振盪器上振盪30分鍾，取出。將擠干後的泡沫塑料放入25ml比色管中（已盛有1%的硫脲溶液25ml），沸水浴30分鍾，同時趁熱用大頭玻璃棒擠壓泡沫塑料3—5次，使泡沫塑料吸附上的金得以完全解脫。取出泡沫塑料，冷卻至室溫，澄清或干過濾後，待測。 炭樣（載金炭、貧炭）：准確稱取研磨至200目的炭樣（取樣應具有代表性）0.200—1.000克（試含量高低定），置入50ml的瓷坩堝中，在高溫爐內，從低溫升至750℃灰化1小時（灰化至樣品無黑色），取出冷卻，加入3—5ml王水，加熱微沸，待殘渣溶解後，冷卻，轉移至50ml或500ml容量瓶中，定容至刻度，待測。 3. 結果與討論 3.1 儀器的檢出限和精密度 分別測定了 11份空白溶液和11次1.0μg/ml金標准溶液，結果如表一： 標准偏差 σ = 〔∑（Xi-X）2/N〕1/2 相對標准偏差（重現性） RSD = σ標准/X 檢出限（靈敏度） DL = 3σ空白C標准/X 式中： Xi——每次測得的熒光強度 N——測定的次數 X——熒光強度平均值 C——金濃度值 表一 金的檢出限和精密度數據 序號 熒光強度 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 平均 空白 0.1 0.0 0.2 0.2 0.2 0 0.3 0.1 0 -0.3 0 0.07 1.0μg/ml金 122.4 123.5 121.5 120.9 122.8 121.8 123.1 120.5 121.6 121.8 123.1 122.1 σ 空白 0.16 1.0μg/ml金標准 0.97 RSD 0.79% DL 0.0039μg/ml (3.9×10-9) 由表一可知SK-800型原子熒光測金儀測定金，檢出限已達3.9×10-9，精密度為0.79%， 達到和滿足了礦山和科研檢測的要求。 3.2 工藝流程中的監測 3.2.1 貧液和貴液的測定 使用本儀器在甘肅、青海、雲南等金礦對實際的工藝流程進行了監測，對於排放的貧液，由於含金量小，而雜質的含量又高，對金的准確測定有一定影響。因此在貧液測定前，加入SK—106樹脂進行吸附處理，用SK—800原子熒光測金儀測定未用樹脂吸附和已經用樹脂吸附的溶液，兩個測定結果之差即為金的含量。本儀器檢測金最低達到0.004μg/ml，實際上，尾液中金的含量只要不大於0.02μg/ml即可。因此，無需進行過多的前處理工作，本儀器即能快速、准確的監測排放的貧液。對於工藝流程中的貴液，過濾後即可直接使用測金儀進行測定，而含金量高的溶液，需採用稀釋的方法處理後進行測定。表二分別列出了化學法、測金儀法和原子吸收法測定液樣的結果。 表二 不同分析方法對液體金樣的測定結果 ω(Au)×10-6 化學法 測金儀法 原子吸收法 氰化浸金液 0.54 0.47 0.49 氰化浸金液 0.38 0.32 0.29 活性炭吸附後的貧液 0.05 0.02 0.03 活性炭吸附後的貧液 0.05 0.02 0.02 活性炭解析後的貴液 450 425 431 活性炭解析後的貴液 634 601 612 試驗表明：SK—800型原子熒光測金儀測定的結果與原子吸收法基本一致，而與化學法測出的結果有一定的差異。這主要是因為化學法測定靈敏度不高。 3.2.2 原礦、尾礦及標准礦樣的測試情況[3] 在礦山工藝流程中，除了對貧液、尾液以及貴液進行監測外，礦樣品位的高低也需要及時掌握。我們從礦山實地採集了多份礦樣，用化學法和測金儀法兩種方法進行測定，結果見表三。 表三 礦樣的測定結果 ω(Au)×10-6 礦樣品位 化學法 測金儀法 GBW 07203（3.59） 3.40 3.68 GBW 07204（7.16） 7.54 6.98 GBW 07297（18.3） 19.0 17.94 GBW 07299（53.0） 54.2 52.58 MGI—Au—05 （0.008±0.005） 0.10 0.01 MGI—Au—07 （0.421±0.009） 0.55 0.40 鉛精礦-2 10.54 10.79 金精礦-1 101.0 103.4 原礦-1 7.36 7.82 原礦-2 4.58 4.96 尾礦-1 0.62 0.31 尾礦-2 0.74 0.66 結果證明了原子熒光測金儀法測定低含量金時較化學法測定準確。 3.2.3 載金炭的測定情況 載金炭的准確測定直接關繫到炭吸附金的程度及解析後金量的核對，故對於金的檢測要求更高。從下表中我們可以看出，在載金炭的測定方面，測金儀完全體現了靈敏度高的特點，能間接起到是否串炭、提炭及准確核對金產量的作用。 表四 載金炭的測定數據 ω(Au)×10-6 載金炭樣 化學法 測金儀法 貧炭1 74.2 78.5 貧炭2 49.6 54.1 貧炭3 62.0 70.4 原炭1 98.1 106.9 原炭2 3750 3805 原炭3 5400 5503 以上是SK—800型原子熒光測金儀對金的測定。從試驗數據看，我們可以得出這樣的結論：SK—800型原子熒光測金儀不僅在黃金礦山中可以完全替代化學法，在實際監測中起到決定性的指導作用，也能在其它相關領域得到廣泛運用。用原子熒光測金儀測定金的含量不僅數據准確，而且分析速度快（礦樣3h，炭樣2h，液樣30s），滿足了礦山准確、及時的得到測定結果的要求。 3.3 銀、銅的測試情況 對於原子熒光測金儀，除了測定金含量以外，我們還對原子熒光測金儀能否測定銀以及銅進行了一系列的研究試驗，並取得了滿意的結果。（分析步驟略，測定結果見表五） 表五銀、銅礦樣的測定結果 ω(Ag)×10-6 ω(Cu)×10-6 礦樣號 銀 礦樣號 銅 GBW 07401 (0.35) 0.31 GBW 07401 (21) 19.8 GBW 07105 (0.04) 0.06 GBW 07105 (48.6) 47.5 71-GS-PbZn-1 (12.9) 12.7 71-GS-PbZn-1 (200) 187 71-GS-PbZn-5 (5.3) 5.6 71-GS-PbZn-5 (210) 200 *銀礦樣-1(8.72) 8.35 *銅礦樣-1(135) 119 *銀礦樣-1(2.18) 1.97 *銅礦樣-1(97.6) 95.4 *礦山採集，括弧內為化學法測定的結果 試驗數據證明，SK—800型原子熒光測金儀不僅可用於黃金礦山對於金的測定，還可以同時測定銀、銅等元素。因此，在對SK—800型原子熒光測金儀功能的進一步完善下，我們又推出了SK—810型原子熒光分析儀，更好的解決了黃金礦山對於金、銀、銅同步測定的問題。 4. 結論 從以上測定的結果看，SK—800型原子熒光測金儀與常用的化學法比較，具有測試方便，准確度高，能夠及時得到檢驗結果的特點。其中最明顯的就是它的靈敏度高和重現性好，這對於測定痕量的金是非常必要的。 在甘肅、青海、雲南等礦山利用測金儀對實際的工藝流程進行了監測，測金儀起到了實時監測的作用，取得了令人滿意的結果。SK—800型原子熒光測金儀的推出，使礦山的分析技術得到了更新，起到了適應先進黃金選礦工藝的要求。 註：這是廠家的介紹，實際使用情況怎樣就不知了。我是做金礦化驗的，但我用原吸分析，適用廣泛些，需要幫助請_ [email protected]

C. 礦石檢測金的方法

化驗金礦石有很多方法，活性炭法，樹脂吸附，原子吸收，以及火法等等很多。例如：活性炭法其具體步驟（1）礦樣烘乾（2）礦樣破碎，縮分。（3）稱重試樣（4）王水酸溶（5）交換，吸附，清洗除雜（6）焙燒（7）水浴（8）滴定

D. 怎麼化驗黃金在礦石品位求解

舉個例子你看看應該看到目前廣西的經濟還不發達，黃金工業還比較薄弱，從黃金儲量、金礦資源後備基地及目前黃金年產量等方面，仍遠遠落後於東部地區的山東等產金大省。為了趕超東部產金先進省區，廣西在加快富礦資源勘查同時，應加快低品位金礦的勘查找礦，以此彌補廣西金礦探明儲量的不足，使得一批金礦資源基本可靠的金礦籌建投產。但低品位金礦勘查費用的來源, 應同富礦勘查費用的來源一樣, 來自多渠道的籌集勘查資金。廣西的低品位金礦勘查, 只有走「勘查開發一體化」的路子。即「誰投資勘查, 誰優先開發」。廣西應吸取各方面意見，認真貫徹執行《礦產資源法》, 保障金礦勘查開發的正常進行。已投產金礦，也應積極籌集勘查資金, 加快在礦區外圍和深部找礦, 進一步擴大礦源, 使金礦企業生產規模能夠進一步擴大。可以說，充足的金礦資源, 是廣西黃金工業的基礎。
近年來通過重視低品位金礦的勘查開發，廣西黃金工業有較快的發展。幾年來，廣西金礦業通過投入大量的人力、物力和財力對礦山進行整改，使得金礦山實現現代化、規模化經營，從而把珍惜資源，合理開發以及礦山環保，礦山安全等真正落到實處，各個礦產企業也在規模經營中得到了穩健發展。具體措施包括，在礦山開發過程中，根據地質鑽探資料，採取規模化、機械化露天開采井隨時跟蹤化驗等方法，把最低品位只有0.5克/噸以上的礦石都進行了回收，都有效地避免了零星分散開采所造成的種種礦權糾紛、安全隱患及掠奪性地采富棄貧、浪費資源等現象。在加工選冶過程中，對不同品位的礦石採取不同的選冶方法，使礦產資源的回收利用率達到國內領先水平。由於品位很低的礦石都進行回收利用，雖然無形中增加了企業的生產成本，降低了企業的利潤，但卻提高了資源的利用率，為國家珍惜了資源。例如廣西泰富黃金礦業公司，為向規模化經營要效益，企業不斷加大技改資金的投入，提高日處理能力，加大技改投入，充分利用低品位礦開發，在礦山環保上，先後加大投入，進行環保設施建設。
2 創新建礦模式，選用先進技術開發低品位金礦資源由於我國貸款利率高, 黃金礦山按傳統模式建礦, 勢必造成投資大、建設周期長、企業效益差的局面。因此, 對建設低品位礦山應採用「確保主體工程、壓縮輔助工程, 投產後自我完善、自我發展」的原則，進行設計和建設較為適宜。對地質工作程度低，但又有一定遠景的礦區，要重視地質工作研究。項目建設時, 應採取「統一規劃, 分期建設, 小礦起建, 簡易上馬, 滾動發展」的原則, 是較為適宜的。因此廣西對低品位金礦礦山資源的建礦模式，應該按照「簡易上馬，滾動發展」的原則建礦。要防止金礦勘查程度低而基建規模大，投產後達不到原設計黃金產量，企業無力償還貸款本金及利息的被動局面。服務年限短的礦山其採掘都是外單位承包，基建投資主要用於生產性建設。這些建礦模式, 很值得廣西在進行低品位金礦准備籌建礦山選廠時借鑒。
另外礦山建設單位應根據礦山金礦勘查可靠程度、金礦儲量、礦體形態規模、品位變化情況及礦石性質, 參照礦石選礦工業性試驗的工藝技術參數，擇優選擇其采選冶方案，重視聯合生產工藝和

E. 任務金礦石中金含量的測定

——泡沫塑料富集原子吸收光度法

任務描述

金在礦石中的含量一般較低，大概以0.xx～x.xxg/t計，在檢測時通常需要先採用富集的方法，火試金以鉛試金為主，濕法富集有泡沫塑料富集和活性炭富集等方法；然後採用原子吸收分光光度法進行測定。通過本次任務的學習，明白泡沫塑料富集金實驗條件，掌握泡沫塑料富集金的操作方法；能夠正確填寫數據記錄表格，正確填報實驗結果。

任務實施

一、儀器和試劑准備

（1）儀器：原子吸收分光光度計，金空心陰極燈。

（2）泡沫塑料：將100g聚氨酯軟質泡沫塑料（厚度約5mm）浸於400mL三正辛胺乙醇（3%）溶液中，反復擠壓使之浸泡均勻，然後在70～80℃溫度下烘乾，剪成0.2g左右小塊備用（一周內無變化）。

（3）硫脲-鹽酸混合溶液：含5g/L硫脲的鹽酸（2%）溶液。

（4）金標准溶液：稱取0.1000g純金置於50mL燒杯中，加入10mL王水，在電熱板上加熱溶解完全後，加入5滴氯化鈉（200g/L）溶液，於水浴上蒸干，加2mL鹽酸蒸發到干（重復3次），加入10mL鹽酸溫熱溶解後，用水定容至100mL，此貯備液含金1mg/mL。取該溶液配製含金至100μg/mL及10μg/mL的標准溶液［鹽酸（10%）介質］。

二、分析步驟

稱取5～30g試樣於瓷舟中，在550～650℃的高溫爐中焙燒1～2h，中間攪拌2～3次，冷後移入300mL錐形瓶中，加入50mL王水（1＋1），在電熱板上加熱近沸約1h（如含銻、鎢時，應加入1～2g酒石酸，含酸溶性硅酸鹽應加入5～10g氟化鈉，煮沸），用水稀釋至100mL，加入約0.2g泡沫塑料（預先用水潤濕），用膠塞塞緊瓶口，在往復式振盪機上振盪30～90min，取出泡沫塑料，用自來水充分洗滌，然後用濾紙吸干，放入預先加入25mL硫脲-鹽酸混合液的50mL比色管中，在沸水浴中加熱15min，用玻璃棒將泡沫塑料擠壓數次，取出泡沫塑料，將溶液定容到50mL，按儀器的工作條件，用原子吸收光譜法測定。隨同試樣做試劑空白試驗。

工作曲線的繪制：吸取2.50mL、5.00mL、10.00mL、15.00mL、20.00mL含金10μg/mL的金標准溶液於50mL容量瓶中，25mL硫脲溶液（10g/L），以水定容；按試樣相同條件，用原子吸收光譜法測定。

三、分析結果計算

樣品中金的含量按下式計算：

岩石礦物分析

式中：w（Au）為金的質量分數，μg/g；m₁為從校準曲線上查得試樣溶液中金的質量，μg；m₀為從校準曲線上查得試樣空白中金的質量，μg；m為稱取試樣的質量，g。

四、質量表格填寫

任務完成後，填寫附錄一質量表格3、4、7。

任務分析

一、方法原理

試樣用王水分解，在約10%（體積分數）王水介質中，金用負載三正辛胺的聚氨酯泡沫塑料來吸附，然後用5g/L硫脲-2%（體積分數）鹽酸溶液加熱解脫被吸附的金，直接用火焰原子吸收光譜法測定。

二、方法優點

聚氨酯泡沫塑料分離富集金，萃取容量大、選擇性好、回收率高（97% 以上）。該法操作簡單快速、穩定性好、易於掌握、成本低，適用於大批量生產樣品的分析。

三、泡沫塑料分離富集方法簡介

泡沫塑料（PF，簡稱泡塑）屬軟塑料，為甲苯二異氰酸鹽和聚醚或聚酯通過醯胺鍵交聯的共聚物。

泡沫塑料已經廣泛應用於貴金屬的分離和富集。其分離與富集的機理可能包括表面吸附、吸附、萃取、離子交換、陽離子螯合等。泡塑吸附金屬的效能取決於泡塑及金屬配離子的類型、性質和配離子在溶液中的形成環境、擴散速度以及吸附方式。泡塑由於含有聚醚氧結構，適宜接受一價和二價的配陰離子，它的吸附行為與陰離子交換樹脂的類似，故其吸附具有選擇性。Au、Tl等以離子形式存在時，幾乎不被泡塑吸附，只有成［MeX₄］^-型配陰離子時才能被吸附。

泡塑主要用於金的吸附分離。不同廠家生產的泡沫塑料的質量、結構和性質有差異，對金的吸附容量也不相同，通常在50～60mg/g之間。泡塑吸附的方式分為動態吸附和靜態吸附。靜態吸附是將泡塑塊投入含金溶液中振盪吸附金。動態吸附是將泡塑做成泡塑柱，金溶液流入柱中進行吸附。王水濃度在（4＋96）～（15＋85）范圍內對吸附無明顯影響，當王水濃度低於（2＋98）時略有偏低；當王水濃度大於（1＋4）時，泡塑發黑。溶液體積在50～200mL對吸附無影響，振盪時間30min可以基本吸附完全。用0.4 g泡塑對20～100μg的金進行吸附，吸附率可達98% 以上。

動態吸附率稍高於靜態吸附。泡塑在王水（1＋9 ）介質中吸附金，吸附率可達99%以上，其吸附流速可在較大范圍內變化，以小於10mL/min為宜。

將萃取劑或螯合劑負載在泡塑上制備得到的負載泡塑兼有萃取和泡塑吸附兩種功能，因而對金具有更大的富集能力。負載泡塑的吸附性質取決於負載在泡塑上萃取劑的種類和性質。目前，在金的分析測定中應用最廣泛的載體泡塑有：磷酸三丁酯（TBP）泡塑、三正辛胺泡塑、雙硫腙泡塑、甲基異丁酮泡塑、二正辛基亞碸泡塑、二苯硫脲泡塑、三苯基膦泡塑、醯胺泡塑以及將活性炭和泡沫塑料兩種富集分離方法相結合而制備的充炭泡塑。其中，以二苯硫泡塑、三正辛胺泡塑、二正辛基亞碸泡塑、雙硫腙泡塑富集金的性能較好。

吸附完後，需要對金進行解吸，通常解吸有以下一些方法：

1.灰化灼燒法

將吸附金的泡沫塑料用濾紙包好，置於30mL瓷坩堝中灰化、灼燒。取出冷卻後，加2滴氯化鉀溶液（200g/L）、3mL王水，在水浴上蒸干。然後再加入10滴濃鹽酸，再次蒸干以除去硝酸。然後用光度法或原子吸收光譜法測定。

2.硫脲解吸法

當吸附金的泡沫塑料浸泡於硫脲熱溶液中，此時硫脲將Au^（Ⅲ）還原為Au^（Ⅰ），並形成Au^（Ⅰ）硫脲配合物，其反應式為：

R-AuCl₄＋3SC（NH₂）₂＋H₂O→Au₂SC（NH₂）₂＋RCl＋2HCl＋OC（NH₂）₂

故金離子即能從泡沫塑料上被洗脫。硫脲解吸金的條件是：酸度以中性溶液或小於0.5mol/L鹽酸溶液為好。當鹽酸濃度大於0.5mol/L時，容易析出單體硫而使結果偏低，從反應式可以看出，鹽酸的存在顯然對解吸是不利的。在常溫下，硫脲解吸金的能力較低，4 h不能使金解吸完全，而在沸水浴中保溫20min 即可使金解吸完全，回收率可達95% 以上。保溫時間在20～90min不影響結果。硫脲的濃度為10～50g/L，通常採用20～30g/L。該法操作簡單快速，成本較低。適用於原子吸收光譜直接測定。

3.硝酸-氯酸鉀（HNO₃-KClO₃）分解法

泡沫塑料能夠被氧化性無機酸和氧化劑所分解。採用HNO₃、H₂SO₄-KMnO₄、HNO₃-H₂O₂、HNO₃-HClO₄、HNO₃-KClO₃等分解泡沫塑料試驗表明，其中以HNO₃-KClO₃分解效果最佳。在HNO₃-KClO₃的作用下，泡沫塑料很快變成棕黑色塊狀體，軟化後而溶解，並析出黃色油脂狀物質浮在溶液表面。加熱則發生劇烈的反應而放出大量的NO₂氣體。對於0.2～0.3 g泡沫塑料，硝酸用量在8mL以上，氯酸鉀在0.05 g以上，足使泡沫塑料分解完全，最後得到黃色清亮的溶液。

4.甲基異丁基酮（MIBK）解吸法

MIBK是金的有效萃取劑。利用MIBK的萃取性能可以將泡沫塑料吸附的金解吸。利用20mL MIBK，劇烈振盪2min，金的回收率可達95%～100%。

四、鉛試金法富集礦石中的金

經典的火法試金-鉛試金法應用於金和銀富集已有悠久歷史，方法也比較完善。20世紀初開始嘗試用經典的鉛試金法來富集樣品中的鉑族金屬。由於鉑族金屬在自然界中比金、銀更為稀少，故富集效果較差。為此50年代末期，相繼出現了銅鎳試金法、錫試金法、鎳鋶試金法和銻試金法。火法試金作為可靠的方法被長期廣泛採用，這是因為火法試金取樣量大，一般取20～40g，有時多至100g以上，這樣既減少了稱樣誤差，又使結果具有較好的代表性。同時火試金的富集倍數很大（10⁵倍以上），能將幾十克樣品中的貴金屬富集於幾毫克的試金合粒中，而且合粒的成分簡單，便於後續測定。但火試金法也有其缺點：需要龐大的設備；又要求在高溫下進行操作，勞動強度大，在熔煉過程中產生大量的氧化鉛等蒸汽，污染環境。所以分析工作者多年來一直想找到一種新的方法，取而代之。近年來在這方面已有所進展，有的方法可以與火法媲美，但對不同性質的樣品適應性不如鉛試金。所以鉛試金仍被各實驗室用於例行分析或用以檢查其他方法的分析結果。

鉛試金的整個過程，可以分為配料、熔煉、灰吹、分金等幾個步驟。不同種類的樣品，其配料方法和用量比不一樣。根據配料的不同，鉛試金又可分為麵粉法、鐵釘法、硝石法等。麵粉法以小麥粉作還原劑。鐵釘法以鐵釘為還原劑，鐵釘還可以作為脫硫劑，用於含硫高的試樣。硝石法是以硝酸鉀作為氧化劑，用於含大量砷、碲、銻及高硫的試樣分解，此法不易掌握，一般不常用。常用的為麵粉法，它用麵粉把氧化鉛還原為鉛，使鉛和貴金屬形成合金，與熔渣分離。

1.配料

在熔煉前要在試樣中加入一定量的捕集劑、還原劑和助熔劑等。

（1）捕集劑：鉛試金以氧化鉛為捕集劑。在熔煉過程中，氧化鉛被還原劑還原為金屬鉛，它能與試樣中的貴金屬生成合金，一般稱「鉛扣」，與熔渣分離。

對氧化鉛的純度要求不嚴，只要是不含貴金屬的氧化鉛如密陀僧等，就可以採用。

（2）還原劑：加入還原劑是為了使氧化鉛還原為鉛。可用炭粉、小麥粉、糖類、酒石酸、鐵釘（鐵粉）、硫化物等，國內多採用小麥粉。

（3）助熔劑：常採用的助熔劑有玻璃粉、碳酸鈉、氧化鈣、硼酸、硼砂、二氧化硅等。根據樣品的成分，加入不同量的這些助熔劑，可降低熔煉溫度，使熔渣的流動性比較好，鉛扣和熔渣容易分離。

配料是鉛試金的一個關鍵步驟，配料不恰當會使鉛試金失敗。配料是根據試樣的種類，按一定比例稱取捕集劑、還原劑、助熔劑的細粉和試樣混合均勻。各實驗室的配料比例不完全相同，僅略有差異。

試樣和各種試劑應當混合均勻，使熔煉過程還原出來的金屬鉛珠能均勻地分布在試樣中，發揮溶解貴金屬的最大效能。混勻的方法有下列四種：

（1）試樣和各種試劑放在試金坩堝中，用金屬匙或刮刀攪拌均勻；

（2）在玻璃紙上來回翻滾混合均勻，連紙一起放入試金坩堝中。把玻璃紙的還原力也計算進去，少加些小麥粉等；

（3）把試樣和各種試劑稱於一個廣口瓶中，加蓋搖勻，然後倒入試金坩堝中；

（4）將試樣和各種試劑稱於重1g，長、寬各30cm的聚乙烯塑料袋中，縛緊袋口，搖動5min，即可混勻。然後連塑料袋放入試金坩堝中。配料時應把塑料袋的還原力計算進去，減少還原劑的用量。

2.熔煉

將盛有混合料的坩堝放在試金爐中，加熱。於是，氧化鉛還原為金屬鉛；它捕集試樣中的貴金屬後，凝聚下降到坩堝底部，形成鉛扣。這個過程稱為熔煉。熔煉過程應控制形成的鉛扣的大小和造渣情況，並防止貴金屬揮發損失。

常用的試金爐有柴油爐、焦炭爐和電爐三種，以電爐較為方便。

試樣和各種試劑的總體積不要超過坩堝容積的四分之三，根據配料多少可以採用不同型號的坩堝。在坩堝中的混合料上面覆蓋一層食鹽或硼玻璃粉，以防止爆濺和貴金屬的揮發，並防止氧化鉛侵蝕坩堝。坩堝放進試金爐後，應慢慢升高溫度，以防水分和二氧化碳等氣體迅速逸出，造成樣品的損失。升溫到600～700℃後，保持30～40min，使加入的還原劑及試樣中的某些還原性組分與氧化鉛作用生成金屬鉛，鉛溶解貴金屬形成合質金。然後升溫至800～900℃，坩堝中的物料開始熔融，漸漸能流動。反應中產生的二氧化碳等氣體逸出時，對熔融物產生攪拌作用，促使鉛更好地起捕集和凝聚作用。鉛合金的密度大於熔渣，逐漸下降到坩堝底部。最後升溫到1100～1200℃，保持10～20min，使熔渣與鉛合金分離完全。取出坩堝，倒入乾燥的鐵鑄型中。當溫度降到700～800℃時，用鐵筷挑起熔渣，觀察造渣情況，以便改進配料比。若造渣酸性過強，則流動性較差，影響鉛的沉降；若鹼性過強，則對坩堝侵蝕嚴重，可能引起坩堝穿孔，造成返工。

熔融體冷卻後，從鐵鑄型中倒出，將鉛扣上面的熔渣棄去，把鉛扣錘打成正方體。所得鉛扣量最好在25～30g之間，以免貴金屬殘存在熔渣中。如鉛扣過大（大於40g）或過小（小於15g），應當返工。鉛扣過大，說明配料時加的還原劑太多；鉛扣太小，說明加入的還原劑太少。所以重做時應當適當地減少或增加還原劑的用量。根據還原劑的還原力，計算出應補加或減少多少還原劑。

還原劑還原力的計算方法：若所用還原劑為純碳粉，它和氧化鉛在熔煉過程發生下列反應：

2PbO＋C→2Pb＋CO₂

由反應式可以計算出1 g碳能還原氧化鉛生成34 g鉛。

假設用蔗糖作還原劑，反應如下：

24PbO＋C₁₂H₂₂O₁₁→24Pb＋12CO₂＋11H₂O

根據反應式可計算出1 g蔗糖能還原氧化鉛生成14.0 g鉛。試金工作者常稱：蔗糖的還原力為14.0 g；碳的還原力為34 g；小麥粉的還原力為10～12 g；粗酒石酸的還原力為8～12 g等。

試樣的組成是復雜的，有的具有氧化能力，有的具有還原能力。有還原能力的試樣應當少加還原劑；有氧化能力的試樣應當多加還原劑。例如含有硫化物的試樣，應當少加還原劑，因為硫化物能作用如下：

3PbO＋ZnS→ZnO＋SO₂＋3Pb

遇到陌生的樣品，難以確定配料比時，可以通過化驗測定各種元素的含量，或通過物相分析測定出主要礦物組分的含量，也可以進行試樣的氧化力或還原力的試驗，以決定配料的組成和比例。

錘擊鉛扣時，如果發現鉛扣脆而硬，這就表示鉛扣中含有銅、砷或銻等。遇到這種情況，需要少稱樣，改用硝酸鉀配料，重新熔煉。

礦石和團岩礦物的主要造渣成分為：SiO₂、FeO、CaO、MgO、K₂O、Na₂O、Al₂O₃、MnO、CuO、PbO等。這些氧化物中，除了很少的氧化物能單獨在試金爐溫度下熔融外，大多數不熔，因而需要加入助熔劑。若為酸性氧化礦石應當加入鹼性助熔劑；鹼性氧化礦石則應加入酸性助熔劑，硫化物樣品可加鐵釘或鐵粉助熔。

3.灰吹

灰吹的作用是將鉛扣中的鉛與貴金屬分離。鉛在灰吹過程中，被氧化為氧化鉛，然後被灰皿吸收；而貴金屬不被氧化，呈圓球體留在灰皿上，與鉛分離。

灰皿是由骨灰和水泥加水搗和在壓皿機上壓制而成的。含骨灰多的灰皿吸收氧化鉛的性能較好，但灰皿成型較困難。應由具體試驗確定水泥和骨灰的比例。灰皿為多孔性、耐高溫、耐腐蝕的淺皿，重約40～50g，使用前，將清潔的灰皿放在1000℃以上的高溫爐中，預熱10～20min，以驅除灰皿中的水分和氣體。加熱後，如發現灰皿有裂縫，應當棄去不用。降溫後，將鉛扣放於灰皿中央，加熱至675℃，鉛扣熔融顯出銀一樣的光澤。微微打開爐門（注意：不要大開爐門，以防冷空氣直接吹到灰皿上，使鉛的氧化作用太激烈，發生爆濺現象）。這時鉛被氧化成氧化鉛，氧化鉛逐漸由鉛扣表面脫落下來，被灰皿吸收。銅、鎳等雜質被氧化為氧化銅和氧化鎳等，對灰皿也有濕潤作用，並滲透到灰皿中。

灰吹溫度不宜太高，應控制在800～850℃，使鉛恰好保持在熔融狀態。若溫度過低，氧化鉛與鉛扣不易分離。氧化鉛將鉛扣包住，可使鉛立即凝固，這種現象叫作「凍結」。凝固後再進行加溫灰吹，會使貴金屬損失加大。合適的溫度能使氧化鉛揮發至灰皿邊沿上，出現羽毛狀的結晶；若羽毛狀氧化鉛結晶出現在灰皿表面上，則說明溫度太低。

微量的雜質如銅、鐵、鋅、鈷、鎳等，部分轉變為氧化物被灰皿吸收，還有部分揮發掉。鉛也是如此，大部分成為氧化鉛被灰皿吸收，小部分揮發掉。貴金屬大都不被氧化。例如金、銀、鉑、鈀等，它們的內聚力較強，凝集成球狀，不被灰皿吸收，也不揮發。在鉛扣中的鉛幾乎全部消失後，可以看到球面上覆蓋著一個彩虹鏡面（或稱輝光點）。隨後這個彩虹鏡面消失，圓球變為銀灰色。將爐門關閉2min，進一步除去微量殘余的鉛後，再取出灰皿冷卻。若不經過2min的除鉛過程，則在取出灰皿時，因微量的余鉛激烈氧化發生閃光，會造成貴金屬的損失。

爐溫過高也會造成貴金屬的損失。雖然金、銀、鉑、鈀等揮發甚微，但在高溫下，它們會部分地被氧化而隨氧化鉛滲入灰皿中。灰吹過程溫度愈高，金、銀、鉑、鈀的損失愈大，所以應當嚴格控制溫度在800～850℃。

4.分金與稱量

分金是指將火法試金得到的金屬合粒中的金和銀分離的過程，它適用於金和銀的重量法測定。若所得金銀合粒中只有金和銀，利用銀溶液溶於熱稀硝酸而金不溶的特性，將金和銀分開。

分金用的硝酸不能含有鹽酸和氯氣等氧化劑。

5.鉛試金中鉑族元素的行為

鉑族元素在鉛試金中表現的行為很復雜，如釕與鋨在熔煉過程及灰吹過程容易被氧化成四氧化物而揮發，所以用鉛試金法測定釕和鋨是困難的。

銥在鉛試金的熔煉過程中，不與鉛生成合金，而是懸浮在熔融的鉛中。所以當鉛扣與熔渣分離時，銥的損失很嚴重。在灰吹過程中，銠不溶於銀，氧化損失嚴重。因此，銥、銠採用鉛試金分離富集，是不合適的。

鉑、鈀在鉛試金中的行為與金相似，在熔煉過程溶於鉛，在灰吹過程溶於銀，在熔煉和灰吹過程都損失甚微。只有含鎳的樣品使鉑、鈀損失嚴重，可以改用鋶試金及銻試金進行分離和富集。

6.金與銀、鉑、鈀的分離

若試祥中有金、銀、鉑、鈀，則進行鉛試金時，灰吹後得到的合粒為灰色。含鉑、鈀量較大時，在灰吹過程中，鉛未被完全氧化並被灰皿吸收之前，熔珠可能發生「凝固」，得到的金屬合粒表面粗糙。

金屬合粒中的銀比鉑、鈀多10倍以上時，須用稀硝酸分金多次。鉑、鈀可以隨銀完全溶於酸而與金分離。將殘留的金洗滌、烘乾、稱量，得到金的測定結果。

分離金以後的酸性溶液，加熱蒸發除酸，通入硫化氫將銀沉澱。硫化銀可以將鉑、鈀等硫化物一起沉澱下來。將沉澱用薄鉛片包裹起來，再進行灰吹。得到的金屬合粒用濃硫酸加熱處理，銀溶而鉑、鈀不溶，因此得以分離。

也可以用王水溶解上述硫化物。加入氨水，若有不溶殘渣，過濾除去。將濾液蒸干，加水溶解後，加入飽和氯化鉀酒精溶液，靜置，使鉑形成K₂［PtCl₆］沉澱，用恆重的玻璃砂芯漏斗過濾。用80% 酒精洗滌後，放在恆溫箱中乾燥，然後稱重。這個方法只適用於含鉑高的樣品。銀、鉑、鈀也可以在同一溶液中用原子吸收分光光度法或發射光譜分析法進行測定。

7.鉛試金中常見礦石配料

鉛試金中常見礦石配料見表7-2。

表7-2 鉛試金中常見礦石配料表

續表

8.提高試金結果准確度的幾項要素

試金分析的全過程有繁雜的手工操作，看起來似乎是個粗糙的過程，但實際上操作中的每一步都必須認真仔細。為提高分析結果的准確度，除了按操作規程認真操作外，還必須從下述幾個方面著手並盡力實現之，方可達到目的。

（1）灰皿材料及製作。灰皿材料宜使用動物骨灰、水泥或鎂砂。使用500 號水泥加10%～15% 的水壓製成水泥皿，自然乾燥後使用，由於水泥皿的空隙較粗大，灰吹時的貴金屬損失較大，合粒與水泥皿亦易黏結，故分析誤差較大，一般只是在骨灰缺乏時用於廠內部周轉料的分析。使用動物骨灰，最好是牛羊骨燒成骨灰，然後碾成0.175 mm以下，加10%～15% 的水壓製成骨灰皿，自然乾燥3 個月後使用。在灰吹前先將灰皿放入馬弗爐內於900℃左右燒20min以除去可能存在的有機物。

由於在灰吹過程中氧化鉛及賤金屬氧化物除少量進入空氣揮發外，絕大部分要被灰皿吸收。灰皿對金、銀也有一些吸收，即所謂金、銀損失。因此，不言而喻，灰皿製作時的壓力差異必然造成灰皿空隙的差異，從而造成金的灰吹損失的差異，增大了分析誤差。這就要求同一批材料來源的骨灰粉要用相同的壓力加工；在人力加工的條件下，同一盒灰皿要由同一個人加工；在灰皿將要用完的情況下，不要在不同盒的灰皿中挑選，以免造成分析誤差的擴大。更不能將不同來源的骨灰材料灰皿混批使用。

（2）火試金對馬弗爐的通風要求及補償措施。灰吹過程實際上是樣品中的賤金屬和鉛在高溫下的氧化過程，因此要求灰皿中熔融的物料與空氣有均勻的接觸機會，以保證氧化速度的一致，最理想的是鉛扣同時熔化，以同樣的速度灰吹，同時完成即同時達到輝光點。這就要求馬弗爐有合適的進出氣孔道。由於一般使用的馬弗爐不可能是理想的，除在設計製作時應進行改進外，應考慮到爐內不同位置接觸空氣的差異和溫度差異，對不同區域的樣品應使用相應的標准進行補正，其原則是盡量使標准能代表樣品。

實驗指南與安全提示

三正辛胺在酸性溶液中能與某些金屬配陰離子進行交換反應，泡沫塑料對一些有機和無機物質具有吸附性能，因此用負載三正辛胺的泡沫塑料更增強了對［AuCl₄］^-1的吸附性能，而且經水多次洗滌不被洗掉，對0.5～1000μg的金，吸附回收率為96%～100%。

本法吸附金的酸度范圍較寬，即0.5～6mol/L鹽酸或5%～30%（體積分數）王水介質都能定量吸附金；但硝酸濃度太大時，使金的吸附率下降。

在非純標準的情況下，金的吸附速度隨金品位的降低和試樣數量的增加而降低，如30g含金0.0xg/t的樣品，振盪吸附時間需延長至90min，一般樣品振盪吸附30min即可。

在不加酒石酸和氟化鈉時，可允許20mg銻，10mg鎢，4000mg鐵及小於200mg的可溶性二氧化硅存在。加入1 g酒石酸，可消除300mg銻，100mg鎢的干擾。加入5 g氟化鈉，可允許5000mg鐵存在。可溶性二氧化硅需加入4.2 g氟化鈉，使之生成氟硅酸鈉晶體沉澱而消除干擾。

對含砷量高的試樣，焙燒時應從低溫開始，逐漸升高溫度，至480℃時保持1～2h，使砷揮發，然後再升高溫度繼續焙燒除硫，否則由於形成低沸點的砷-金合金而揮發，造成金的損失，導致測定結果偏低。

除鎢、銻、鐵和酸溶性硅酸鹽影響吸附和測定外，礦石中大量其他共存元素均無干擾。鎢、銻的干擾用加入酒石酸消除，大量鐵和一定量酸溶性硅酸鹽的干擾可加入氟化鈉使之生成氟硅酸鈉（Na₂SiF₆）晶體沉澱而消除。

金標准溶液的保存：Au^3＋濃度為2.5～25μg/mL 的溶液，盛於玻璃容器中可穩定300 d。金的濃度更低時，可被玻璃器皿吸附。當pH＝2 時，吸附金的量最多，玻璃器皿吸附約30%，石英器皿吸附約60%；當pH＝2～7 時，濾紙吸附金高達40%，因此，制備金的標准溶液時，不能用濾紙過濾。為了提高［AuCl₄］^-的穩定性，有人建議在金的標准溶液中加入NaCl、KCl和鹼土金屬的氯化物。

拓展提高

ICP-MS法測定礦樣中的金

1.方法原理

試樣經800℃灼燒後，王水溶解，以氬等離子體激發，ICP-MS法測定。

2.試劑與設備

硝酸（ρ＝1.42g/mL）、鹽酸（ρ＝1.19g/mL）、鉈標准溶液（1mg/mL）：國家標准溶液GSB G62070-90。

鉈內標工作液：移取鉈標准溶液2.5mL於2000mL容量瓶中，加入250mL王水，以水稀釋至刻度，混勻，此標准溶液含鉈0.25μg/mL。

金標准貯備液：稱取1.000 g純金（純度大於99.99%，使用前擦去表面氧化層）於250mL燒杯中，加入100mL水，60mL王水，加熱分解清亮，冷卻，移入1000mL容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勻。此標准溶液含金1mg/mL。

金標准工作液：移取金標准貯備液2.50mL於100mL容量瓶中，加入1mL王水，以水稀釋至刻度，混勻。此標准溶液含金25μg/mL。

標准溶液的配製：移取金標准工作液0.00、1.00、2.00、4.00mL於一系列100mL容量瓶中，加入鉈內標工作液 10mL，用水定容，溶液中含金分別為 0.00，2.50，5.00，10.00μg/L。

氬氣（＞99.99%）。

分析天平：感量0.0001 g。

等離子體質譜儀：ELAN9000。

3.分析步驟

按表稱取兩份試樣，置於75mL蒸發皿中，在800℃灼燒2 h。移入500mL燒杯中，加入20mL鹽酸，加熱5min，加入50mL王水，加熱濃縮體積至10～20mL，取下，冷卻，加熱分解清亮，冷卻，移入200mL容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勻，按下表分取試液。

表7-3 分取量

移取樣品1.00mL加入已預先加5mL鉈內標的50mL容量瓶中，用水定容，混勻，將標准溶液和試液依次進行ICP-MS測定。測量元素同位素質量數：Au 197，Tl 205。

F. 怎樣能夠鑒別出礦石裡面含有金子比方說用什麼化學物質。

1、原子吸收分光光度法。是儀器分析的一種。相比於化學法、及其他目前所有的儀器的方法，它前處理容易、幾乎無干擾、技術成熟、准確、速度快，可測到ppb級，但是尚無小型的，如果有臨場化驗室，實為最佳選擇；

2、試金石，准確度不夠，對人員技術要求高，需要有基地化驗室做後盾支持。根據條件決定。

(6)黃金礦石化驗原子吸收法擴展閱讀：

當礦石含有天然金時，金會以粒狀或微觀粒子狀態藏在岩石中，通常會與石英或如黃鐵礦的硫化物礦脈同時出現。以上情況稱為脈狀礦床（Lode）、或是岩脈金。天然金亦會以葉片、粒狀或大型金塊的形式出現，它們由岩石中侵蝕出來。

最後形成沖積礦床的沙礫，稱為砂礦，或是沖積金。沖積金一定會比脈狀礦床的表面含有較豐富的金，因為在岩石中的金的鄰近礦物氧化後，再經過風化作用、清洗後流入河流與溪流，在那裡透過水作收集及結合再形成金塊。

金礦石

金亦有時會以與其他元素，特別是碲形成化合物的形式出現。例子有針狀碲金礦（calaverite）、針碲金銀礦（sylvanite）、葉碲礦（nagyagite）、碲金銀礦（petzite）及白碲金銀礦（krennerite）。金亦有極少機會與水銀以汞齊形成出現，另外亦會以一個低濃度在海水出現。

G. 用原子吸收儀器化礦石中的金，銀含量怎麼化出來

首先解釋下什麼是電化學法，什麼是原子吸收光譜法

電化學法主要是指陰極保護，即犧牲陽極而保護陰極的方法，使被保護的金屬成為陰極而受到保護，如地下管道或化工設備，可用一金屬塊作陽極與之聯在一起，通入電流進行保護。

原子吸收法即原子吸收光譜法，是基於氣態的基態原子外層電子對紫外光和可見光范圍的相對應原子共振輻射線的吸收強度來定量被測元素含量為基礎的分析方法，是一種測量特定氣態原子對光輻射的吸收的方法。

電化學法與原子吸收法應用在微量元素分析儀上的不同

電化學法比原子吸收法操作簡單，佔用空間小，原子吸收法必須要有一個單獨的房間進行操作，佔地面積很大，而且操作過程復雜。在價格上電化學法的微量元素分析儀比原子吸收法的微量元素分析儀便宜，當然有條件的大型醫院是可以選擇原子吸收法微量元素分析儀。

這兩種檢測方法的數值都是屬於檢測范圍之內，准確性都很高，如果是鄉鎮醫院的話使用電化學檢測方法的儀器就不錯，海力孚的生化微量分析儀就是採用電化學檢測方法，而且一台儀器除了檢測微量之外，還能檢測生化項目，一機兩用很合適呢。
感覺這樣的提問沒有什麼意義
建議，可以自己查閱下資料

H. 原子吸收儀火焰法如何測好礦石中的金 我需要一些細節上的操作步驟 新建立的化驗室 謝謝啦

先做加標回收實驗建立方法 前處理做好 做完曲線做樣品時候帶質控樣 實在不放心可以用加入法

最簡單就直接去請教仲裁單位看看實驗步驟有沒有什麼忽略的地方

儀器分析說難不難 要做好就是細心兩個字 標准都寫得很詳細 但是有些小細節可能還是照顧不到

請個老師帶帶吧 光在網路知道上問 解決不了問題

I. 哪位朋友知道銀礦的化驗方法除了原子吸收法外，最准確的方法是啥方法呢

你確定要最准確的？那你去用LA-ICP-TOFMS來測，檢出限是0.3ppt（ppt就是萬億分之一），精度為0.25%。

J. 如何檢測金礦的含量

金礦的含金量需要應用一定的分析儀器來檢測的。其中性價比比較高的一種是黃金礦山測金儀，也叫原子熒光光譜測金儀，是針對有色金屬行業、黃金礦山行業、地質普查找礦行業、冶金電解等行業設計的分析儀器。該原子熒光光譜儀在黃金礦山金測定中的應用凸顯了它的特色。它採用火焰原子熒光光譜法原理，來實現貴金屬及有色金屬的分析。採用小火焰原子化技術，有效的降低了雜散光的背景干擾，利用雙層多頭原子化器和雙層混合氣體傳輸室的結合，有效的提高了原子化溫度和穩定性，測試靈敏度顯著提高，比原子吸收火焰法的靈敏度提高2-3個數量級，在測量黃金礦山微量金的檢測中可以達到原子吸收石墨爐級別。