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芴類衍生物價格

發布時間:2021-10-18 23:20:33

『壹』 濮陽惠成屬於什麼概念股票

它有如下股票屬性


不過最近大漲主要是因為它帶的:OLED概念。


OLED是新一代主流顯示技術,OLED具有諸多優點包括高亮度、高對比度、高色域范圍和可視角度,低能耗,更輕薄以及柔性特點等。隨著OLED技術的不斷成熟,優良率以及產能的提升,其應用場景將大大擴展,包括智能手機、智能硬體、VR、照明等領域都將是應用重點。OLED顯示與照明的市場空間廣闊,全產業鏈進入滲透率快速提升階段,相關上市公司也將迎來新的上漲契機。

日前,有消息稱,蘋果將在2017年更新的iPhone上使用OLED屏幕,同時計劃將這種屏幕使用到iPad和MacBook上。三星或已經拿到2017年iPhoneOLED屏幕的獨家供應權,並有意向PC市場大量提供OLED屏幕。

據相關機構統計顯示,OLED在中小尺寸領域的應用已經呈現高速增長,預計2017年OLED市場將呈現翻倍增長,到2018年以電視為核心的大尺寸OLED屏幕市場將全面啟動,未來10年OLED有望占整個顯示屏市場總比例的30%至40%。


濮陽惠成是國內順酐酸酐衍生物龍頭,是OLED中間體芴類衍生物的國內重要生產商。2015收入3.5億元,同比下降6.76%;凈利潤5749 萬元,同比增長80%。2016年一季度收入7689萬元,同比下滑16.92%,凈利潤1288 萬元,同比增長12.43%。其OLED 藍光功能材料芴類衍生物已開始貢獻業績,公司將繼續開發其他功能材料:OLED 空穴傳輸材料、空穴注入材料、空穴阻擋材料、電子傳輸材料、電子注入材料、電子阻擋材料等。投研機構預測其2016至2018年EPS為0.95、1.31、1.60元。

『貳』 中穎研發OLED驅動晶元,會不會成為三星的強勁對手

梳理一下這四隻OLED


智雲股份:公司有望受益於AMOLED 滲透率提升,迎來業績高成長性。中信證券認為,目前智雲旗下鑫三力在該類設備上已實現銷售收入,研發、銷售進展明顯快於國內競爭對手。鑒於鑫三力已在國際手機大客戶上取得突破,未來該設備有望產生巨大業績彈性,帶動智雲2017年業績大幅超預期。

『叄』 「三芴系列」化合物的聚類對比

芴、氧芴和硫芴是三類分子環系結構相似的化合物,習慣上稱為「三芴系列」化合物,通常「三芴系列」的相對組成具有沉積環境的指示意義,一般而言,海相鹹水強還原環境原油及烴源岩具有高硫芴含量;較氧化環境具有較高的氧芴、芴含量。

在芴-氧芴-硫芴系列化合物相對含量三角圖中(圖2.10),柳北地區沙三3油藏全部油樣,都緊密的聚為一類,樣品聚在高氧芴、高芴、低硫芴含量一端,較低的硫芴含量表明烴源岩形成於陸相淡水弱氧化-還原沉積環境。

圖2.10「三芴系列」化合物聚類對比

『肆』 OLED項目概念股有哪些

『伍』 植物激素分有哪些大類

(1)根據植物激素來源分類。
一種為天然植物激素或稱為植物內源激素;另一種為人工合成的植物生長調節劑,又稱為外源激素。
(2)根據化學結構分類。
可分為吲哚類化合物(吲哚乙酸)、萘類化合物(萘乙酸)、苯氧乙酸類(2,4-D、2甲4氯)、萜類化合物(赤黴素)、季胺鹽類(矮壯素)、金翁鹽(調節啶、助壯素)、取代脲類(二苯脲)、內酯類(香豆素)、脫落酸類(脫落酸)、肼類衍生物(馬來醯腫、比久)、酚類(肉桂酸)、乙烯類(乙烯利)、三唑類(多效唑)、嘧啶類(嘧啶醇)、芴類(整形素),還有磷類、腺苷類等化合物。
(3)根據植物激素生理作用分類。
促進作用:包括細胞伸長和分裂、生根、開花、結果、打破休眠和萌芽等;抑製作用:包括除草、脫葉、抑芽、疏花疏果;兩種作用兼有:大多數植物激素既有促進作用,也有抑製作用,能促進發芽,也能抑制發芽,能保果也能疏果。多數植物激素具有兩種作用,一方面取決於激素的濃度,另一方面取決於植物本身細胞和器官。
(4)根據植物激素的用途分類。
控制休眠與萌發;如采前用青鮮素處理馬鈴薯、蔥頭和大蒜等可減低發芽率,延長貯藏期;防止器官脫落;通過植物激素的應用可防止蔬菜茄果類、瓜類和豆類等落花、落果和落葉等;控制性別或去雄;調節植物生長,如促進生長、插枝生根、抑制生根、防止徒長、矮化株型;控制抽薹開花;疏花疏果;促進果實發育和成熟;采後保鮮。

『陸』 什麼是芳香烴化合物的性質和應用

芳香烴(Aromatics)簡稱「芳烴」,通常指分子中含有苯環結構的碳氫化合物。芳香烴是閉鏈類的一種,具有苯環基本結構。歷史上早期發現的這類化合物多有芳香味道,所以稱這些烴類物質為芳香烴,後來發現的不具有芳香味道的烴類也都統一沿用這種叫法,例如苯、萘等。苯的同系物的通式是(n≥7)。

芳香烴不溶於水,溶於有機溶劑。芳香烴一般比水輕,沸點隨分子量的增加而升高。芳香烴易起取代反應,在一定條件下也能起加成反應。如苯跟氯氣在鐵催化劑條件下生成氯苯和氯化氫,在光照下則發生加成反應生成六氯化苯()。芳香烴主要用於制葯、染料等工業。

根據結構的不同,芳香烴可分為3類:①單環芳香烴,如苯的同系物;②稠環芳香烴,如萘、蒽、菲等;③多環芳香烴,如聯苯、三苯甲烷。

芳香烴主要來源於煤、石油和焦油。芳香烴在有機化學工業里是最基本的原料。現代用的葯物、炸葯、染料,絕大多數是由芳香烴合成的。燃料、塑料、橡膠及糖精也用芳香烴為原料。其中的糖精,為白色結晶性粉末,其難溶於水,而其鈉鹽易溶於水,對熱穩定,其甜度為蔗糖的300~500 倍,不含熱量,吃起來會有輕微的苦味和金屬味殘留在舌頭上,是最古老的甜味劑。糖精於1878年被美國科學家發現,很快就被食品工業界和消費者接受。糖精不被人體代謝吸收,在各種食品生產過程中都很穩定。缺點是風味差,有後苦,這使其應用受到一定限制。急性毒性 (兔) 為 5000~8000毫克/千克BW (口服 );每日攝取安全容許量 (ADI)為 0~2.5毫克/千克BW。有一些研究結果顯示,其曾在動物實驗中發現有導致膀胱癌的可能性,但在人體試驗上並未發現有不良影響。糖精很多年來都是世界上惟一大量生產與使用的合成甜味劑,尤其是在第二次世界大戰期間,糖精在世界各國的使用明顯增加。 製造糖精的原料主要有甲苯、氯磺酸、鄰甲苯胺等,均為石油化工產品。甲苯易揮發和燃燒,甚至引起爆炸,大量攝入人體後會引起急性中毒,對人體健康危害較大;氯磺酸極易吸水分解產生氯化氫氣體,對人體有害,並易爆炸;糖精生產過程中產生的中間體物質對人體健康也有危害。糖精在生產過程中還會嚴重污染環境。此外,目前從部分中小糖精廠私自流入廣大中小城鎮、農村市場的糖精,還因為工藝粗糙、工序不完全等原因而含有重金屬、氨化合物、砷等雜物。它們在人體中長期存留、積累,不同程度地影響著人體的健康。

芳香族化合物在歷史上指的是一類從植物膠里取得的具有芳香氣味的物質,但目前已知的芳香族化合物中,大多數是沒有香味的。因此,芳香這個詞已經失去了原有的意義,只是由於習慣而沿用至今。下面介紹一下各種芳香族化合物的化學性質及其在工業、醫葯等方面的用途。

多環芳香烴的簡介

煙熏食品

多環芳香烴,分子中含有2個或2個以上苯環結構的化合物,是最早被認識的化學致癌物。早在1775年英國外科醫生Pott就提出,打掃煙囪的童工,成年後多發陰囊癌,其原因就是燃煤煙塵顆粒穿過衣服擦入陰囊皮膚所致——實際上就是煤煙中的多環芳香烴所致。多環芳香烴也是最早在動物實驗中獲得成功的化學致癌物。1915年日本學者Yamagiwa 和Ichikawa,用煤焦油中的多環芳香烴使動物致癌。在20世紀50年代以前,多環芳香烴曾被認為是最主要的致癌因素,50年代後,被認為是各種不同類型的致癌物中之一。 但總的來說,它在致癌物中仍然有很重要的地位,因為至今它仍然是數量最多的一類致癌物,而且分布極廣。空氣、土壤、水體及植物中都有其存在,甚至在深達地層下50米的石灰石中也分離出了3,4?苯並芘。在自然界,它主要存在於煤、石油、焦油和瀝青中,也可以由含碳氫元素的化合物不完全燃燒產生。汽車、飛機及各種機動車輛所排出的廢氣中和香煙的煙霧中均含有多種致癌性多環芳香烴。露天焚燒(失火、燒荒)可以產生多種多環芳香烴致癌物。煙熏、烘烤及焙焦的食品均可受到多環芳香烴的污染。

致癌性多環芳香烴的類別

目前已發現的致癌性多環芳香烴及其致癌性的衍生物已達400多種。按其化學結構基本上可分成苯環和雜環2類。 苯環類多環芳香烴

苯是單環芳香烴,它是多環芳香烴的母體。過去一直認為苯無致癌作用,近年來通過動物實驗和臨床觀察,發現苯能抑製造血系統,長期接觸高濃度的苯可引起白血病。

三環芳香烴

二環芳香烴不致癌,三環以上的多環芳香烴才有致癌性。三環芳香烴的兩異構體蒽和菲都無致癌性,但它們的某些甲基衍生物有致癌性。例如,9,10-二甲基蒽、1,2,9,10-四甲基苯等都有致癌性。菲的環戊基衍生物中有不少具有較強的致癌性,特別是15H-環戊並(a)菲的二甲基及三甲基衍生物都具有強烈的致癌性。

四環芳香烴有6個異構體,實驗證明只有3,4-苯並菲有中等強度的致癌性,1,2-苯並蒽有極弱的致癌性。它們的甲基衍生物中2-甲基-3,4-苯並菲是強致癌物。1,2-苯並蒽的許多甲基、烷基及多種其他取代基的衍生物都有一定的致癌性,如9,10-二甲基-1,2-苯並蒽是目前已知致癌性多環芳香烴中作用最快、活性最大的皮膚致癌物之一。 屈可能是致癌活性較弱的致癌物,但它的衍生物中3-甲基屈及5-甲基屈具有強烈致癌作用。

五環芳香烴

五環芳香烴有15個異構體,其中5個有致癌性。3,4-苯並芘為特強致癌物,1,2,5,6-二苯並蒽為強致癌物,1,2,3,4-二苯並菲為中強致癌物,1,2,7,8-二苯並蒽和1,2,5,6-二苯並菲為弱致癌物。

六環芳香烴

六環芳香烴的異構體比五環芳香烴的更多,但進行過致癌實驗的僅10多種。其中3,4,8,9-二苯並芘是強致癌物,1,2,3,4-二苯並芘致癌性很強,3,4,9,10-二苯並芘及1,2,3,4-二苯並芘的7-甲基衍生物也有明顯致癌作用,其餘六環芳香烴無致癌作用或僅有弱的致癌性。

七環以上的芳香烴研究得較少。

有致癌性的其他多環芳香烴還很多,現舉例如下。 芴類

芴本身無致癌性,但其某些衍生物具有致癌性。

例如,1,2,5,6-二苯並芴、1,2,7,8-二苯並芴和1,2,3,4-二苯並芴等已被證實具有一定的致癌性,如可使小鼠發生皮膚癌。2,3-苯並芴蒽和7,8-苯並芴蒽具有強致癌作用,對小鼠皮膚的致癌作用僅次於3,4-苯並芘。

膽蒽類

膽蒽具有較強的致癌性,它的許多甲基及其他烷基衍生物也具有較強的致癌性。例如3-甲基膽蒽是極強的致癌物,可致小鼠皮膚癌、宮頸癌、肺癌等癌症。在腸道,由細菌作用得到的脫氧膽酸可轉化為甲基膽蒽,這一化學致癌物可能對人體有致癌作用。

雜環類多環芳香烴

多環芳香烴的環中碳原子被氮、氧、硫等原子取代而成的化合物為雜環多環芳香烴。雜環類多芳香烴中有一些化合物具有一定的致癌性。現以含氮苯稠雜環類舉例如下。

苯並吖啶

蒽分子環中十位的碳原子被氮原子取代的化合物為吖淀。苯並(a)吖啶、苯並(c)吖啶均無致癌性,它們的某些甲基衍生物卻有致癌性。例如,8,10,12-三甲基苯並(a)吖啶和9,10,12-三甲基苯並(a)吖啶均為強致癌物,7,9-二甲基苯並(c)吖啶和7,10-二甲基苯並(c)吖啶均為極強的致癌物。後二者的致癌力比3-甲基膽蒽還強。

二苯並吖啶

二苯並吖啶中研究較多的有3個異構體,即二苯並(a,h)吖啶、二苯並(a,j)吖啶及二苯並(c,h)吖啶,三者均有致癌性。二苯並(a,h)吖啶和二苯並(a,j)吖啶的某些烷基衍生物有致癌性,如二苯並(a,h)吖啶的8-乙基和14-正丁基衍生物有致癌性。

咔唑是芴分子環中九位的碳原子被氮原子取代的化合物。它的一些單苯及雙苯衍生物已有不少被證實有致癌性。例如7-H-二苯並(a,g)咔唑和7-H-二苯並(c,g)咔唑對小白鼠都有致癌作用。後者的N-甲基及N-乙基衍生物有弱的致癌活性。近年來又發現一些二氮雜苯並咔唑類化合物,也具有明顯致癌物。其中11-氮雜-二苯並(c,i)咔唑及1-氮雜-二苯並(a,i)咔唑為中強致癌物。 含氮苯稠雜環的致癌性是20世紀50年代才開始研究的。這類化合物的致癌作用不像對多環芳香烴化合物被研究得那樣深入、廣泛,而且大多數缺乏對人致癌的充分證據。這類化合物廣泛分布於自然界,不少是植物中的生物鹼和其他生物物質,很多還是人工合成的葯物。因此,利用這些化合物時應加註意。芳香族化合物並不是所有的芳香族化合物都是有芳香味道,因為最開始化學界在研究和接觸這類物質是從一些染料、一些有香味的花草中得知有這些物質,所以才叫芳香族。

『柒』 芳香烴的作用

芳香烴簡稱「芳烴」,通常指分子中含有苯環結構的碳氫化合物。是閉鏈類的一種。具有苯環基本結構,歷史上早期發現的這類化合物多有芳香味道,所以稱這些烴類物質為芳香烴,後來發現的不具有芳香味道的烴類也都統一沿用這種叫法。例如苯、萘等。苯的同系物的通式是CnH2n-6(n≥6)。
芳香烴的定義
簡介
芳香族化合物在歷史上指的是一類從植物膠里取得的具有芳香氣味的物質,但目前已知的芳香族化合芳香烴
物中,大多數是沒有香味的。因此,芳香這個詞已經失去了原有的意義,只是由於習慣而沿用至今。[1] 芳香族化合物是符合休克爾規則的碳環化合物及其衍生物的總稱。它們的分子中都具有閉合環狀的共軛體系;∏電子滿足4n+2,且高度離域;鍵長平均化.因此,該類化合物雖然具有高度不飽和的情況,但性質卻是比較穩定的,比如容易發生取代,而難加成和氧化。本部分重點掌握芳烴的結構、命名、化學性質、定位效應以及應用於有機合成。[2]
命名
兩種情況:一是單環芳烴的命名,通常以苯環作母體,烷基作取代基。二是結構比較復雜的芳烴,通常以烴基為母體,苯環作取代基。例如:1,2-二甲苯;2-甲基-3-苯基戊烷;二苯甲烷等。 對於多官能團化合物的命名,注意判斷官能團的優先次序。排在前面的優先為母體。 一般為:正離子、COOH、SO3H、COOR、COCl、CONH2、CN、CHO、CO、OH、SH、NH2、炔、烯、醚、X、NO2等。[2]
結構
苯分子的結構特點: 1、6個C都是sp2雜化 2、所有原子共平面 3、分子中有閉合環狀的共軛體系,鍵長平均化 4、穩定性高[2]
芳香烴的來源
芳香烴主要來源於煤、焦油和石油。芳香烴不溶於水,溶於有機溶劑。芳香烴一般比水輕;沸點隨芳香烴
分子量的增加而升高。芳香烴易起取代反應,在一定條件下也能起加成反應。如苯跟氯氣在鐵催化劑條件下生成氯苯和氯化氫,在光照下則發生加成反應生成六氯化苯(C6H6Cl6)。芳香烴主要用於制葯、染料等工業。
性質介紹
親電取代反應
主要包含五個方面:鹵代:與鹵素及鐵粉或相應的三鹵化鐵存在的條件下,可以發生苯環上的H被取代的反 多環芳香烴
應。鹵素的反應活性為:F>Cl>Br>I不同的苯的衍生物發生的活性是:烷基苯>苯>苯環上有吸電子基的衍生物。 烷基苯發生鹵代的時候,如果是上述催化劑,可發生苯環上H取代的反應;如在光照條件下,可發生側鏈上的H被取代的反應。 應用:鑒別。(溴水或溴的四氯化碳溶液)如:鑒別:苯、己烷、苯乙烯。(答案:step1:溴水;step2:溴水、Fe粉)。 硝化:與濃硫酸及濃硝酸(混酸)存在的條件下,在水浴溫度為55攝氏度至60攝氏度范圍內,可向苯環上引入硝基,生成硝基苯。不同化合物發生硝化的速度同上。 磺化:與濃硫酸發生的反應,可向苯環引入磺酸基。該反應是個可逆的反應。在酸性水溶液中,磺酸基可脫離,故可用於基團的保護。烷基苯的磺化產物隨溫度變化:高溫時主要得到對位的產物,低溫時主要得 芳香烴——化學反應
到鄰位的產物。F-C烷基化:條件是無水AlX3等Lewis酸存在的情況下,苯及衍生物可與RX、烯烴、醇發生烷基化反應,向苯環中引入烷基。這是個可逆反應,常生成多元取代物,並且在反應的過程中會發生C正離子的重排,常常得不到需要的產物。該反應當苯環上連接有吸電子基團時不能進行。如:由苯合成甲苯、乙苯、異丙苯。 F-C醯基化:條件同上。苯及衍生物可與RCOX、酸酐等發生反應,將RCO-基團引入苯環上。此反應不會重排,但苯環上連接有吸電子基團時也不能發生。如:苯合成正丙苯、苯乙酮。 親電取代反應活性小結:連接給電子基的苯取代物反應速度大於苯,且連接的給電子基越多,活性越大;相反,連接吸電子基的苯取代物反應速度小於苯,且連接的吸電子基越多,活性越小。[2]
加成反應
與H2:在催化劑Pt、Pd、Ni等存在條件下,可與氫氣發生加成反應,最終生成環己烷。與Cl2:在光照條件下,可發生自由基加成反應,最終生成六六六。[3]
氧化反應
苯本身難於氧化。但是和苯環相鄰碳上有氫原子的烴的同系物,無論R-的碳鏈長短,則可在高錳酸鉀酸性條件下氧化,一般都生成苯甲酸。而沒有α-H的苯衍生物則難以氧化。該反應用於合成羧酸,或者鑒別。現象:高錳酸鉀溶液的紫紅色褪去。
定位效應
兩類定位基鄰、對位定位基,又稱為第一類定位基,包含:所有的給電子基和鹵素。它們使新引入的基團進入到它們的鄰位和對位。給電子基使苯環活化,而X2則使苯環鈍化。間位定位基,又稱為第二類定位基,包含:除了鹵素以外的所有吸電子基。它們使新引入的基團進入到它們的間位。它們都使苯環鈍化。 二取代苯的定位規則:原有兩取代基定位作用一致,進入共同定位的位置。如間氯甲苯等。原有兩取代基定位作用不一致,有兩種情況:兩取代基屬於同類,則由定位效應強的決定;若兩取代基屬於不同類時,則由第一類定位基決定。[3]
芳香烴的分類
根據結構的不同可分為三類: ①單環芳香烴,如苯的同系物 ②稠環芳香烴,如萘、蒽、菲等; ③多環芳香烴,如聯苯、三苯甲烷。 主要來源於石油和煤焦油。芳香烴在有機化學工業里是最基本的原料。現代用的葯物、炸葯、染料,絕大多數是由芳香烴合成的。燃料、塑料、橡膠及糖精也用芳香烴為原料。
種類介紹
簡介
根據結構的不同可分為三類:①單環芳香烴即苯的同系物;②稠環芳香烴,如萘、蒽、菲等;③多環芳香烴,如聯苯、三苯甲烷。主要來源於石油和煤焦油。芳香烴在有機化學工業里是最基本的原料。現代用的葯物、炸葯、染料,絕大多數是由芳香烴合成的。燃料、塑料、橡膠及糖精也用芳香烴為原料。
多環芳香烴
多環芳香烴(,PAH),分子中含有兩個或兩個以上苯環結構的化合物,是最早被認識的化學致癌物。早在1775年英國外科醫生Pott就提出打掃煙囪的童工,成年後多發陰囊癌,其原因就是燃煤煙塵顆粒穿過衣服擦入陰囊皮膚所致,實際上就是煤炱中的多環芳香烴所致。多環芳香烴也是最早在動物實驗中獲得成功的化學致癌物。1915年日本學者Yamagiwa和Ichikawa,用煤焦油中的多環芳香烴所致。在五十年代以前多環芳香烴曾被認為是最主要的致癌因素,五十年代後各種不同類型的致癌物中之一類。但從總的來說,它在致癌物中仍然有很重要的地位,因為至今它仍然是數量最多的一類致癌物,而且分布極廣。空氣、土壤、水體及植物中都有其存在,甚至在深達地層下五十米的石灰石中也分離出了3,4-苯並芘。在自然界,它主要存在於煤、石油、焦油和瀝青中,也可以由含碳氫元素的化合物不完全燃燒產生。汽車、飛機及各種機動車輛所排出的廢氣中和香煙的煙霧中均含有多種致癌性多環芳香烴。露天焚燒(失火、燒荒)可以產生多種多環芳香烴致癌物。煙熏、烘烤及焙焦的食品均可受到多環芳香烴的污染。 致癌性多環芳香的類別,目前已發現的致癌性多環芳香烴及其致癌性的衍生物已達400多種。按其化學結構基本上可分成苯環和雜環兩類。
苯環類多環芳香烴
苯是單環芳香烴,它是多環芳香烴的母體。過去一直認為苯無致癌作用,近年來通過動物實驗和臨床觀察,發現苯能抑製造血系統,長期接觸高濃度的苯可引起白血病。1965年報道,由苯引起的急性與慢性白血病已達60例。
三環芳香烴
二環芳香烴不致癌,三環以上的多環芳香烴才有致癌性。三環芳香烴的兩異構體蒽和菲都無致癌性。但它們的某些甲基衍生物有致癌性。例如,9,10-二甲基蒽、1,2,9,10-四甲基菲等都有致癌性。菲的環戊基衍生物有不少具有較強的致癌性,特別是15H-環戊並(a)菲的二甲基及三甲基衍生物具有強烈的致癌性。[4]
四環芳香烴
四環芳香烴有六個異構體,實驗證明只有3,4-苯並菲有中等強度的致癌性,1,2-苯並蒽和屈有極弱的致癌性。它們的甲基衍生物中2-甲基-3,4-苯並菲是強致癌物。1,2-苯並蒽的許多甲基、烷基及多種其他取代基的衍生物都有一定的致癌性,如9,10-二甲基-1,2-苯並蒽是目前已知致癌性多環芳香烴中作用最快、活性最大的皮膚致癌物之一。屈可能是致癌活性較弱的致癌物,但它的衍生物中3-甲基屈及5-甲基屈具有強烈致癌作用。[4]
五環芳香烴
五環芳香烴有十五個異構體,其中五個有致癌性。3,4-苯並芘為特強致癌物,1,2,5,6-二苯並蒽為強致癌物,1,2,3,4-二苯並菲為中強致癌物,1,2,7,8-二苯並蒽和1,2,5,6-二苯並菲為弱致癌物。[4]
六環芳香烴
六環芳香烴的異構體比五環芳香烴的更多,但進行過致癌實驗的僅十多種。其中3,4,8,9-二苯並芘是強致癌物,1,2,3,4-二苯並芘致癌性很強,3,4,9,10-二苯並芘及1,2,3,4-二苯並芘的7-甲基衍生物也有明顯致癌作用,其餘六環芳香烴無致癌作用或僅有弱的致癌性。七環以上的芳香烴研究得較少。
其他多環芳香烴
致癌性其他多環芳香烴還很多,現舉例如下。芴類:芴本身無致癌性,但其某些衍生物具有致癌性。例如,1,2,5,6-二苯並芴、1,2,7,8-二苯並芴和1,2,3,4-二苯並芴等已被證實具有一定的致癌性,如可使小鼠發生皮膚癌。2,3-苯並芴蒽和7,8-苯並芴蒽具有強致癌作用,對小鼠皮膚的致癌作用僅次於3,4-苯並芘。膽蒽類:膽蒽具有較強的致癌性,它的許多甲基及其他烷基衍生物也具有較強的致癌性。例如3-甲基膽蒽是極強的致癌物,可致小鼠皮膚、宮頸、肺癌等癌症。在腸道,由細菌作用脫氧膽酸可轉化為甲基膽蒽這一化學致癌物可能對人體有致癌作用。[4]
雜環類多環芳香烴
多環芳香烴的環中碳原子被氮、氧、硫等原子取代而成的化合物為雜環多環芳香烴。雜環類多芳香烴中有一些化合物具有一定的致癌性。現以含氮苯稠雜環類舉例如下。 苯並吖淀:蒽分子環中10位的碳原子被氮原子取代的化合物為吖淀。苯並(a)吖啶、苯並(c)吖啶均無致癌性,它們的某些甲基衍生物卻有致癌性。例如,8,10,12-三甲基苯並(a)吖啶和9,10,12-三甲基苯並(a)吖啶均為強致癌物,7,9-二甲基苯並(c)吖啶和7,10-二甲基苯並(c)吖啶均為極強的致癌物。後二者的致癌力比3-甲基膽蒽還強。 二苯並吖啶:二苯並吖啶中研究較多的有三個異構體,即二苯並(a,h)吖啶、及二苯並(c,h)吖啶,三者均有致癌性。二苯並(a,h)吖啶和二苯並(a,j)吖啶的某些烷基衍生物有致癌性,如二苯並(a,h)吖啶的8-乙基和14-正丁基衍生物有致癌性。 咔唑:芴分子環中9位的碳原子被氮原子取代的化合物。它的一些單苯及雙苯衍生物已有不少被證實有致癌性。例如7-H-二苯並(a,g)咔唑和7-H-二苯並(c,g)咔唑對小白鼠都有致癌作用。後者的N-甲基及N-乙基衍生物有弱的致癌活性。近年來又發現一些二氮雜苯並咔唑類化合物,也具有明顯致癌物。其中11-氮雜-二苯並(c,i)咔唑及1-氮雜-二苯並(a,i)咔唑為中強致癌物。含氮苯稠雜環的致癌性是本世紀五十年代才開始研究的。這類化合物的致癌作用不像對多環芳香烴化合物研究得那樣深入、廣泛,而且大多數缺乏對人致癌充分證據。這類化合物廣泛分布於自然界,不少是植物中的生物鹼和其他生物物質,很多還是人工合成的葯物。因此,利用這些化合物時應加註意。 七環以上的芳香烴研究得較少。 其他多環芳香烴 致癌性其他多環芳香烴還很多,現舉例如下。 芴類 芴本身無致癌性,但其某些衍生物具有致癌性。 例如,1,2,5,6-二苯並芴、1,2,7,8-二苯並芴和1,2,3,4-二苯並芴等已被證實具有一定的致癌性,如可使小鼠發生皮膚癌。2,3-苯並芴蒽和7,8-苯並芴蒽具有強致癌作用,對小鼠皮膚的致癌作用僅次於3,4-苯並芘。 膽蒽類 膽蒽具有較強的致癌性,它的許多甲基及其他烷基衍生物也具有較強的致癌性。例如3-甲基膽蒽是極強的致癌物,可致小鼠皮膚、宮頸、肺癌等癌症。在腸道,由細菌作用脫氧膽酸可轉化為甲基膽蒽這一化學致癌物可能對人體有致癌作用。 雜環類多環芳香烴 多環芳香烴的環中碳原子被氮、氧、硫等原子取代而成的化合物為雜環多環芳香烴。雜環類多芳香烴中有一些化合物具有一定的致癌性。現以含氮苯稠雜環類舉例如下。 二苯並吖啶 二苯並吖啶中研究較多的有三個異構體,即二苯並(a,h)吖啶、及二苯並(c,h)吖啶,三者均有致癌性。二苯並(a,h)吖啶和二苯並(a,j)吖啶的某些烷基衍生物有致癌性,如二苯並(a,h)吖啶的8-乙基和14-正丁基衍生物有致癌性。 咔唑是芴分子環中9位的碳原子被氮原子取代的化合物。它的一些單苯及雙苯衍生物已有不少被證實有致癌性。例如7-H-二苯並(a,g)咔唑和7-H-二苯並(c,g)咔唑對小白鼠都有致癌作用。後者的N-甲基及N-乙基衍生物有弱的致癌活性。近年來又發現一些二氮雜苯並咔唑類化合物,也具有明顯致癌物。其中11-氮雜-二苯並(c,i)咔唑及1-氮雜-二苯並(a,i)咔唑為中強致癌物。 含氮苯稠雜環的致癌性是本世紀五十年代才開始研究的。這類化合物的致癌作用不像對多環芳香烴化合物研究得那樣深入、廣泛,而且大多數缺乏對人致癌充分證據。這類化合物廣泛分布於自然界,不少是植物中的生物鹼和其他生物物質,很多還是人工合成的葯物。因此,利用這些化合物時應加註意。 芳香族化合物並不是所有的芳香族化合物都是有芳香味道,因為最開始化學界在研究和接觸這類物質是從一些染料,一些有香味的花草中得知有這些物質,所以才叫芳香族。
多環芳香烴
簡介
多環芳香烴(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons, PAH),分子中含有兩個或兩個以上苯環結構的化合物,是最早被認識的化學致癌物。早在1775年英國外科醫生Pott就提出打掃煙囪的童工,成年後多發陰囊癌,其原因就是燃煤煙塵顆粒穿過衣服擦入陰囊皮膚所致,實際上就是煤炱中的多環芳香烴所致。多環芳香烴也是最早在動物實驗中獲得成功的化學致癌物。1915年日本學者Yamagiwa 和Ichikawa,用煤焦油中的多環芳香烴所致。在五十年代以前多環芳香烴曾被認為是最主要的致癌因素,五十年代後各種不同類型的致癌物中之一類。 但從總的來說,它在致癌物中仍然有很重要的地位,因為至今它仍然是數量最多的一類致癌物,而且分布極廣。空氣、土壤、水體及植物中都有其存在,甚至在深達地層下五十米的石灰石中也分離出了3,4-苯並芘。在自然界,它主要存在於煤、石油、焦油和瀝青中,也可以由含碳氫元素的化合物不完全燃燒產生。汽車、飛機及各種機動車輛所排出 的廢氣中和香煙的煙霧中均含有多種致癌性多環芳香烴。露天焚燒(失火、燒荒)可以產生多種多環芳香烴致癌物。煙熏、烘烤及焙焦的食品均可受到多環芳香烴的污染。
致癌性多環芳香的類別
目前已發現的致癌性多環芳香烴及其致癌性的衍生物已達400多種。按其化學結構基本上可分成苯環和雜環兩類。
苯環類多環芳香烴
苯是單環芳香烴,它是多環芳香烴的母體。過去一直認為苯無致癌作用,近年來通過動物實驗和臨床觀察,發現苯能抑製造血系統,長期接觸高濃度的苯可引起白血病。1965年報道,由苯引起的急性與慢性白血病已達60例。

『捌』 芳烴主要產品及其用途有哪些

芳烴主要產品有苯、甲苯、鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯、六甲基苯、乙苯、正丙苯、異丙苯、聯苯、二苯甲烷、三苯甲烷、苯乙烯、苯乙炔、萘、四氫化萘、蒽、菲、芘。

1、苯

苯有減輕爆震的作用而能作為汽油添加劑。。苯在工業上最重要的用途是做化工原料。苯可以合成一系列苯的衍生物:苯經取代反應、加成反應、氧化反應等生成的一系列化合物可以作為製取塑料、橡膠、纖維、染料、去污劑、殺蟲劑等的原料。大約10%的苯用於製造苯系中間體的基本原料。

苯與乙烯生成乙苯,後者可以用來生產制塑料的苯乙烯;苯與丙烯生成異丙苯,後者可以經異丙苯法來生產丙酮與制樹脂和粘合劑的苯酚;制尼龍的環己烷;合成順丁烯二酸酐;用於製作苯胺的硝基苯;多用於農葯的各種氯苯;合成用於生產洗滌劑和添加劑的各種烷基苯。合成氫醌,蒽醌等化工產品。

2、甲苯

甲苯衍生的一系列中間體,廣泛用於染料;醫葯;農葯;火炸葯;助劑;香料等精細化學品的生產,也用於合成材料工業。甲苯進行側鏈氯化得到的一氯苄;二氯苄和三氯苄,包括它們的衍生物苯甲醇;苯甲醛和苯甲醯氯(一般也從苯甲酸光氣化得到),在醫葯;農葯。

染料,特別是香料合成中應用廣泛。甲苯的環氯化產物是農葯;醫葯;染料的中間體。甲苯氧化得到苯甲酸,是重要的食品防腐劑(主要使用其鈉鹽),也用作有機合成的中間體。甲苯及苯衍生物經磺化製得的中間體,包括對甲苯磺酸及其鈉鹽;CLT酸;甲苯-2,4-二磺酸;苯甲醛-2,4-二磺酸。

甲苯磺醯氯等,用於洗滌劑添加劑,化肥防結塊添加劑;有機顏料;醫葯;染料的生產。甲苯硝化製得大量的中間體。可衍生得到很多最終產品,其中在聚氨酯製品;染料和有機顏料;橡膠助劑;醫葯;炸葯等方面最為重要。

3、聯苯

用作熱交換劑,水果包裝紙的浸漬劑。並用於有機合成。工程塑料聚碸的原料,用於制三氯聯苯、五氯聯苯,用作熱載體、防腐劑、染料等用途。用作色譜分析標准物質。殺鼠劑鼠得克和溴鼠靈的中間體,並為性能較好的有機載體。



4、乙苯

用於有機合成和用作溶劑。主要用於生產苯乙烯,進而生產苯乙烯均聚物以及以苯乙烯為主要成分的共聚物(ABS,AS等)。乙苯少量用於有機合成工業,例如生產苯乙酮、乙基蒽醌、對硝基苯乙酮、甲基苯基甲酮等中間體。在醫葯上用作合黴素和氯黴素的中間體。也用於香料。此外,還可作溶劑使用。

5、正丙苯

在化工生產中可做用作溶劑或有機合成中間體,也可用於紡織染料和印刷,作醋酸纖維溶劑等。

『玖』 松露魔芴為什麼會產生短暫辣癢

玉米須、高粱穂等C4植物中含有痕量的松露魔芴醇,是芴(Fluorene)類在植物根部氧化作用形成的一種多環芳醇衍生物。有類似於萘的特徵性芳香氣味。芴類衍生物在醫葯上用於合成抗痙攣葯、鎮靜葯,鎮痛葯,降血壓葯等。
松露魔芴醇屬植物次生代謝產物,易富積於生物膜相,誘導衰老、退化、病變細胞溶酶體破裂釋放水解酶類產生細胞自溶。剛分化的正常細胞內溶酶體還未分化,故松露魔芴醇不會引起年輕的正常細胞凋亡。

『拾』 植物激素分幾類

(1)根據植物激素來源分類。

一種為天然植物激素或稱為植物內源激素;另一種為人工合成的植物生長調節劑,又稱為外源激素。

(2)根據化學結構分類。

可分為吲哚類化合物(吲哚乙酸)、萘類化合物(萘乙酸)、苯氧乙酸類(2,4-D、2甲4氯)、萜類化合物(赤黴素)、季胺鹽類(矮壯素)、金翁鹽(調節啶、助壯素)、取代脲類(二苯脲)、內酯類(香豆素)、脫落酸類(脫落酸)、肼類衍生物(馬來醯腫、比久)、酚類(肉桂酸)、乙烯類(乙烯利)、三唑類(多效唑)、嘧啶類(嘧啶醇)、芴類(整形素),還有磷類、腺苷類等化合物。

(3)根據植物激素生理作用分類。

促進作用:包括細胞伸長和分裂、生根、開花、結果、打破休眠和萌芽等;抑製作用:包括除草、脫葉、抑芽、疏花疏果;兩種作用兼有:大多數植物激素既有促進作用,也有抑製作用,能促進發芽,也能抑制發芽,能保果也能疏果。多數植物激素具有兩種作用,一方面取決於激素的濃度,另一方面取決於植物本身細胞和器官。

(4)根據植物激素的用途分類。

控制休眠與萌發;如采前用青鮮素處理馬鈴薯、蔥頭和大蒜等可減低發芽率,延長貯藏期;防止器官脫落;通過植物激素的應用可防止蔬菜茄果類、瓜類和豆類等落花、落果和落葉等;控制性別或去雄;調節植物生長,如促進生長、插枝生根、抑制生根、防止徒長、矮化株型;控制抽薹開花;疏花疏果;促進果實發育和成熟;采後保鮮。

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