苯乙烯持倉數據

『壹』 DSC數據處理

熱分析測試TG和DTA或者DSC，根據試樣是失重還是恆重，根據試樣是放熱、吸熱還是沒有熱效應，可以根據試樣不同的物理變化、化學變化作出判斷：

一、引起吸熱峰的物理過程：
熔融；晶型轉變；液晶轉變；固化點轉變；蒸發汽化；升華；吸收、吸水；解吸附。

二、引起放熱峰的物理過程：
結晶；晶型轉變；吸附；凝聚、凝固。

三、恆重下發生的物理變化：
晶型轉變、熔融、凝聚凝固、強磁性物質去磁、結晶。

四、引起吸熱峰的化學過程：
在氣氛中還原；氧化還原反應；固態反應；脫水；脫溶劑化；液固異相反應。

五、引起放熱峰的化學過程：
熱分解；在氣氛中氧化；氧化還原反應；固態反應；化學吸附；聚合；樹脂預固化；燃燒；爆炸反應液固異相反應；催化反應。

六、恆重下發生的化學變化：
固相反應、固相液相異相化合或分解。

為了判斷0度左右的放熱峰是什麼熱效應，可以再測試一個TG譜，然後兩者（DSC和TG）相結合作判斷。
20度、40度的吸熱峰的判斷，也是如此。

0度的是不是結晶，20度的、40度的，是不是晶型轉變；
第一次升溫過程中出現兩個晶型轉變峰，說明兩種共聚單體苯乙烯和4-乙烯基苯硼酸先是以齊聚為主、形成齊聚體，兩種齊聚體各自擁有自己的晶型轉變溫度。你要根據你們的科研情況、同是這個試樣的TG譜和DSC譜聯合解析、分析判斷。但第一次升溫過程中不是均相的共聚物是有譜圖證據呈現的。
約83度、108度呈現兩個玻璃化轉變，是典型地證明試樣是兩種晶型、並且各有各自的玻璃化轉變溫度（Tg）。可以讀出精確度Tg值，是科研、發表論文的重要收獲。玻璃化轉變溫度的讀取，一般取外推初始溫度：玻璃化轉變前沿曲線變化最陡處的曲線切線與轉變前基線延長線的交點的溫度值。兩個玻璃化轉變剛好與兩個某某熱效應相互印證，說明不是單一均態而是兩個晶態。低溫時的除了0度之外的一個峰外，要好好找一找，也應該相應地出現第二個峰的，好像有、也在0度左右、很接近的，只是峰強弱了些。

第一次升溫中玻璃化轉變後之高溫端，試樣處於流變狀態，繼續升溫至150℃，恆溫5min；然後以10℃/min降溫過程中，到達39度左右又能發現一個降溫過程中的玻璃化轉變，材料由流變態轉換為玻璃態。繼續降溫，在-15度左右出現一個吸熱峰，應該和升溫過程中的熱效應相對應，如果升溫時是晶型轉變，-15度的也是晶型轉變，所不同的是，一個是升溫的晶型轉變，另一個是降溫過程中的晶型轉變；在補測試的TG譜中此處應該對應於恆重（否則就不是晶型轉變！）。請注意降溫過程中的玻璃化轉變和晶型轉變都只出現一個，透露出材料經過升溫、150度恆溫5min後，材料聚合物變得均一狀態了，是不是均聚物成分增多，要結合你們對聚合物的專業知識解釋。反正DSC譜反映出試樣消除了兩種形態而成為一個形態。
降溫至-20℃，恆溫5min；再次以10℃/min升溫至150℃。在0度左右繼續出現結晶；但20度、40度的晶型轉變卻不再出現；120度左右的玻璃化轉變只出現一個，說明試樣聚合物聚集態在降溫過程中發生改變後，一直繼續保持均一狀態。第二次升溫過程是在均一狀態下發生結晶和玻璃化轉變的。你可以結合你們的專業知識加以發揮、闡述，包括分子間的作用力。

『貳』 水中微量苯乙烯的含量測定

我沒做過這個，不過你可以試一下，
1，用水和純的苯乙烯配成一組不同濃度的溶液，濃度在0.3%左右，根據你所需要的精確度配製
2，碘標准溶液，濃度根據苯乙烯含量配製
3，精確取1適量，加入10ML2，加水定溶充分混勻，光照下放置，（碘要過量）
4，測3的吸光度，得一組數據，擬合成一個曲線，
5，用同樣方法測待測樣品，在4的曲線中得出結果。
有分光光度計的話，這種方法麻煩一次，以後就簡單了，
也可以用碘量法，原理差不多
1，精確取待測樣適量，加入10ML碘標准溶液（碘要過量）充分混勻，光照下放置一段時間，
2，用 Na2S2O3標准溶液滴定過量的碘，
3，根據上述計算苯乙烯含量

『叄』 α-甲基苯乙烯的毒理學數據

毒性分級：中毒
急性毒性：口服-大鼠 LD50: 4900 毫克/公斤； 口服-小鼠 LD50: 4500 毫克/公斤。
刺激數據：皮膚-兔子 100% 中度; 眼睛-兔子 91 毫克 輕度。
本品毒性中等，與乙烯基甲苯相似，應避免吸入或與皮膚接觸，在空氣中最高容許濃度為375mg/m3，操作人員應穿戴防護用具，動物慢性實驗（600×10-6）對肝腎有損害，生長停滯。

『肆』 α-甲基苯乙烯的物性數據

性狀：無色液體,，具有刺激性臭味，受熱發生聚合，易燃。
沸點（ºC, 101.3kPa）：165.38
熔點（ºC）：-23.21
相對密度（g/mL,20/4ºC）：0.9106
相對密度（g/mL,25/25ºC）：0.9046
相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：4.1
折射率(n20D) ：1.5386
黏度（mPa·s,20ºC）：0.940
閃點（ºC）：45
自燃點或引燃溫度（ºC）：494
臨界溫度（ºC）：384
臨界壓力（MPa）：4.36
蒸氣壓（kPa,20ºC）：0.253
飽和蒸氣壓（kPa,20ºC）：4.1
爆炸上限（%,V/V）：3.4
爆炸下限（%,V/V）：0.7
溶解性：與乙醇、丙酮、四氯化碳、苯、氯仿混溶，不溶於水。
溫折射率（n20）：1.5386
溶度參數(J·cm-3)0.5：18.345
van der Waals面積（cm2·mol-1）：9.920×109
van der Waals體積（cm3·mol-1）：76.460
液相標准燃燒熱(焓)(kJ·mol-1)：-5041.18
液相標准聲稱熱(焓)( kJ·mol-1)：70.46
液相標准熱熔(J·mol-1·K-1)：212.6
氣相標准燃燒熱(焓)(kJ·mol-1)：-5089.4
氣相標准聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) ：118.7
氣相標准熵(J·mol-1·K-1) ：372.56
氣相標准生成自由能( kJ·mol-1)：217.9
氣相標准熱熔(J·mol-1·K-1)：140.49

『伍』 苯乙烯聚合成聚苯乙烯的聚合反應熱是多少

是聚合焓，而1.7E4＝17000cal/mol，根據公式1kcal＝4.187kmol，所以換算得71.719KJ/mol，希望對你有幫助

『陸』 哪個軟體可以看苯乙烯指數 PP指數 美原油連

主連和指數合約是有區別的：

期貨指數是以每個合約的成交量做權重算出的該商品的指數，在商品里邊一般會記做指數，而在中金所則直接記做加權合約，比如IF加權。

主連是主力合約的連續，也就是說，主連合約是所有主力合約的機械聯系，形成了一個日交易量和持倉量都最大的合約的連續合約，這會形成一個比較連續的K線圖。也就是主連合約。

主連合約是是不同時段主力合約的連接，指數是所有合約按照成交量加權而形成的。很顯然，主連合約因為有換月的狀況所以有跳空情況，而指數是全部合約的加權，所以會有很優秀的連續性。

期貨主要不是貨，而是以某種大宗產品如棉花、大豆、石油等及金融資產如股票、債券等為標的標准化可交易合約。因此，這個標的物可以是某種商品(例如黃金、原油、農產品)，也可以是金融工具。

交收期貨的日子可以是一星期之後，一個月之後，三個月之後，甚至一年之後。

買賣期貨的或協議叫做期貨合約。

買賣期貨的場所叫做期貨市場。

者可以對期貨進行或投機。大部分人認為對期貨的不恰當投機行為，例如無貨沽空，可以導致金融市場的動盪，這是不正確的看法，可以同時做空做多，才是健康正常的交易市場。

『柒』 不飽和樹脂中苯乙烯的揮發量大概為多少

苯乙烯中主要的阻聚劑是對苯二酚，可以通過減壓蒸餾除去。先用10%NaOH洗一到兩次，再用水洗直至檢測到水為中性，用無水硫酸鎂乾燥一夜，過濾以後再減壓蒸餾。用水泵一直抽，溫度大約為68-70度。純的苯乙烯是無色液體，如果聚了會變成淡黃色，並且液體黏度也會變大，所以需要低溫保存。健康危害: 對眼和上呼吸道粘膜有刺激和麻醉作用。急性中毒:高濃度時，立即引起眼及上呼吸道粘膜的刺激，出現眼痛、流淚、流涕、噴嚏、咽痛、咳嗽等，繼之頭痛、頭暈、惡心、嘔吐、全身乏力等;嚴重者可有眩暈、步態蹣跚。眼部受苯乙烯液體污染時，可致灼傷。慢性影響:常見神經衰弱綜合症，有頭痛、乏力、惡心、食慾減退、腹脹、憂郁、健忘、指顫等。對呼吸道有刺激作用，長期接觸有時引起阻塞性肺部病變。皮膚粗糙、皸裂和增厚。
環境危害: 對環境有嚴重危害，對水體、土壤和大氣可造成污染。
燃爆危險: 本品易燃，為可疑致癌物，具刺激性。

『捌』 苯乙烯本體聚合轉化率到百分之二十就停止，轉化率為什麼不能繼續提高

何提高丙烯酸酯轉化率
聚甲基丙烯酸甲酯具良綜合力性能通用塑料居前列拉伸、彎曲、壓縮等強度均高於聚烯烴高於聚苯乙烯、聚氯乙烯等沖擊韌性較差稍優於聚苯乙烯澆注本體聚合聚甲基丙烯酸甲酯板材（例航空用機玻璃板材）拉伸、彎曲、壓縮等力性能更高些達聚醯胺、聚碳酸酯等工程塑料水平
般言聚甲基丙烯酸甲酯拉伸強度達50-77MPa水平彎曲強度達90-130MPa些性能數據限已達甚至超某些工程塑料其斷裂伸率僅
2%-3% 故力性能特徵基本屬於硬脆塑料且具缺口敏性應力易裂斷裂斷口像聚苯乙烯普通機玻璃尖銳參差齊40℃ 二級轉變溫度相於側甲基始運溫度超40℃ ,該材料韌性延展性所改善聚甲基丙烯酸甲酯表面硬度低容易擦傷

『玖』 世界苯乙烯產能

http://www.dragonraja.com.cn/20079/220079141690.html

去這里下載一個文件：2008-2010年中國苯乙烯行業研究與市場預測報告下載.doc
http://www.chnci.com/UploadFiles/200933111445546.doc
http://www.askci.com/reports/2009-02/20092259453.html

世界聚苯乙烯（PS）的生產能力因近20年來亞洲地區生產能力的迅速增長而屢創新高，到上個世紀末年生產能力已經超過1300萬噸/年，同期世界聚苯乙烯的消費量只有1000萬噸/年左右，只佔生產能力的約77%。除去各種因素的影響，全球聚苯乙烯裝置的開工率均沒有超過80%。

進入2000年以來，世界聚苯乙烯的消費增長變慢，消費量僅比1999年增長了1.4%，增長率為近年來的新低。特別是受到亞洲金融危機的影響，產量減少最多的國家和地區也集中在亞洲地域。2003年世界聚苯乙烯的總生產能力為1426萬噸/年，產量為1080.1萬噸/年，其中北美地區的生產能力為325.2萬噸/年，約佔世界聚苯乙烯總生產能力的22.8%；產量為251.3萬噸/年，約佔世界總產量的23.3%；南美地區的生產能力為66.6萬噸/年，約佔世界總生產能力的4.8%；產量為40.1萬噸/年，約佔世界總產量的3.7%；西歐地區的生產能力為295.4萬噸/年，約佔世界總生產能力的20.7%；產量為262.7萬噸/年，約佔世界總產量的24.3%；東北亞地區的生產能力為489.2萬噸/年，約佔世界總生產能力的34.3%；產量為373.8萬噸/年，約佔世界總產量的34.6%；東南亞地區的生產能力為97.3萬噸/年，約佔世界總生產能力的6.8%；產量為71.5萬噸/年，約佔世界總產量的6.6%；其他地區的生產能力為152.5萬噸/年，約佔世界總生產能力的10.7%；產量為80.7萬噸/年，約佔世界總產量的7.5%。

2003年世界聚苯乙烯的總消費量為1088.9萬噸，其中北美地區的消費量為250.5萬噸/年，約佔世界聚苯乙烯總消費量的23.0%；南美地區的消費量為44.5萬噸/年，約佔世界總消費量的4.1%；西歐地區的消費量為226.9萬噸/年，約占總消費量的20.8%；東北亞地區的消費量為409.2萬噸/年，約占消費量的37.6%；東南亞地區的消費量為49.8萬噸/年，約占總消費量的4.6%；其他地區的消費量為108.0萬噸/年，約占總消費量的9.9%。由此可見，北美、南美地區聚苯乙烯的產銷基本平衡，西歐地區略有剩餘，而東北亞地區仍需要靠進口來彌補不足。

世界聚苯乙烯主要用於生產包裝容器、日用品及電器/電子3大行業。世界各地聚苯乙烯的消費結構不盡相同。北美約9%用於電器/電子行業，57%用於包裝容器，34%用於其他方面；西歐約15%用於電器/電子行業，48%用於包裝容器，37%用於其他方面；東北亞約49%用於電器/電子行業，20%用於包裝容器，31%用於其他方面；中國約63%用於電器/電子行業，7%用於包裝容器，30%用於其他方面。

『拾』 苯乙烯屬於幾類危險品

苯乙烯在常用危險化學品的分類及標志 (GB 13690-92)中，被劃為第3.3 類高閃點易燃液體。

2017年10月27日，世界衛生組織國際癌症研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，苯乙烯在2B類致癌物清單中。

該物質對環境有嚴重危害，應特別注意對地表水、土壤、大氣和飲用水的污染，對水生生物應給予特別注意。由於其揮發性強，在大氣中易被光解，也可被生物降解和化學降解。

(10)苯乙烯持倉數據擴展閱讀：

應用

20世紀30年代，實現了通過乙苯脫氫反應進行工業化生產苯乙烯[2]。在20世紀40年代期間，美國的苯乙烯產量急劇增加，苯乙烯被大量用於合成橡膠的生產。

由於苯乙烯中存在烯基，因此苯乙烯可以發生加聚反應，典型的產品包括聚苯乙烯，ABS，丁苯橡膠等多種產品。

這些材料被廣泛用於橡膠、塑料、絕緣材料、玻璃纖維、汽車、船體、食物容器和地毯的生產。