生物制葯企業融資

❶ 生物醫葯的發展

2006年中國生物醫葯產業發展依然保持在15%左右穩定的增速，生物醫葯企業收入增長顯著但利潤增長明顯放緩，競爭趨向於新技術與新領域。專家表示，對於國內的生物醫葯企業來說，具備創新能力、拓展融資渠道至關重要。
隨著生物醫葯產品外包的逐漸興起，生物醫葯市場開始茁壯成長。但生物醫葯屬於典型的「高投入、高風險、高產出、長周期」行業，這些特點造就了生物醫葯企業的發展不平衡。由於生物技術產品開發耗資巨大、周期漫長，使融資渠道不暢的國內中小企業面臨困境。
據了解，在美國資本市場中，中國生物醫葯企業除了以IPO形式上市之外，還出現了反向兼並、合資、外包等多種融資形式。「那些缺乏資金的生物醫葯中小企業，很有可能在產品未能實現盈利之前，就已經被市場淘汰了。」。
中國生物醫葯的原創性研究及資本市場遠遠落後於海外，這導致中國的生物醫葯產業陷入低水平重復生產和惡性競爭的局面。
對於中國生物醫葯企業來說，「創新」是企業發展的靈魂。專家指出，鼓勵自主創新，著重實現具有中國自主知識產權產品的產業化，提高產業自主創新能力；重點解決影響產業發展的重大問題，加速發展中國具有技術基礎和優勢的產業領域，形成產業突破。
此外，建立良好的高科技投資市場、生物風險投資基金及獨立的評估機構是生物醫葯產業最重要的資本基礎。以企業為主導的資本流向，是中國生物醫葯產業發展的根本出路。以發展原創科技為企業核心競爭力的生物醫葯研發企業，更需要具有戰略眼光的投資者及政府的支持，這是發展中國生物醫葯產業的最緊迫的問題。
中國的生物醫葯投資應形成以企業為主體的結構，資金的流向以企業為目標，吸引具有專業知識背景的管理者聚集大量不同專長的科學家，在某個專利技術的基礎上向橫向擴散發展。產業化成果是很多科學家集體智慧的結晶，而公司的領導者是需要具有知識資本的管理型人才。國家已經明確地提出了以企業為主體的創新型科技的發展思路，使資本朝正確的方向流動，但是需要時間進行轉變。而民間資本還停留在原先的概念上，仍舊以大學的科學家為中心，試圖以他們為招牌吸引更多的資金。
雖然生物醫葯產業尚未實現盈利，但資本仍在不斷湧入尋找機會。對於許多風險投資基金來說，生物醫葯已經成為熱門的投資領域，只有那些具備創新能力的企業才會被關注。

❷ 中小型生物制葯企業的融資為什麼會這么難

內蒙古金宇集團股份有限公司是以生物制葯和房地產開發為主導產業的多元化產業集團。主要成員企業包括：金宇保靈生物制葯有限公司、揚州優邦生物制葯有限公司、內蒙古金宇置地有限公司、內蒙古山丹羊絨製品公司等。公司現有員工1335人，是內蒙古自治區先進企業、呼和浩特市AAA級信用企業。1993年3月，內蒙古金宇集團股份有限公司以定向募集方式設立，總股本為4520.25萬股。1995年，公司根據發展需要進行了增資擴股，公司總股本增至6200.25萬股。1999年1月，公司在上海證券交易所成功上市，總股本增至9700.25萬股，其中上市流通股為3500萬股，股票簡稱為「金宇集團」，股票代碼為「600201」。2000年12月，公司實施配股，股本增至10921.325萬股。2004年6月，公司實施10轉10的轉增方案，總股本增至21842.65萬股。2006年7月，公司順利完成了股權分置改革，意味著公司逐步進入了股本全流通的時代。截至2007年9月30日，公司總股本為28081.493萬股，總市值已超過40億元，總資產為13.47億元，主營業務收入3.29億元，經營業績保持穩定的增長態勢。從1998年上市至今，公司經歷了整整十個寒暑，按照「做生物制葯全國知名品牌、房地產開發全區第一品牌」的戰略目標，通過產業結構調整、資產重組等方式，充分利用上市公司的融資優勢，不斷加大對生物制葯和房地產開發的投資力度，使資源向優勢產業集中，實現優勢產業做大做強的戰略目標。

❸ 浙江生物制葯公司有哪些

生物制葯產業前景 創投機構看好中國生物制葯領域 全球金融危機加劇，讓創投機構在中國的腳步變得格外謹慎。但於北京舉行的「2008ChinaVenture中國投資年會」上，以生物制葯為代表的醫療領域，卻被參會的創投精英一致看好。 眼光盯准生物醫療領域 雖然政府一直在鼓勵創新研究，但是國內新葯非常少，大部分都是舶來品。「主要還是企業資金投入方面的問題，這一點就是我們雙方最重要的契合點。」百奧維達中國基金的合作人李毅在會場上這樣表示。 據了解，晨興創投和禮來亞洲2000萬美元投資上海某醫葯研發外包(CRO)企業後，隨後中國CRO企業葯明康德就在紐交所IPO，並受到美國資本市場認可。 「基於成本考慮，發達國家企業將不斷向發展中國家外包其非核心醫葯研發業務，實際上也給中國制葯領域發展起到很大機會。」李毅稱，禮來公司、GSA，葛蘭素在內的跨國公司都在近期紛紛宣布將在上海投資建造專業研發中心。 統計數據顯示，2008年第三季度，醫葯行業成為醫療健康細分行業的重點投資領域。其投資案例數量為4起，占醫療健康行業總投資案例數量50.0%，投資金額為4963萬美元，占醫療健康行業總投資金額78.8%。 創投機構也將面臨高風險 與以往投資僅僅關注成長型企業不同，在生物制葯領域內，創投把目光放到了一些有非常技術平台的早期企業上。「除了需要擁有優質團隊外，我們只有在非常明確市場前景的情況下，才會考慮投資這樣的高科技技術公司。」禮來亞洲董事總經理施毅表示。 「今年我們估計投了四個生物制葯項目，整體感覺都還可以，但是風險也很大。」IDG技術創業投資基金合夥人章蘇陽說，「實際上，在醫葯健康投資成功的比例比其他行業低，從我的經驗來看，投十個中大概有一到兩個是非常成功的，大概兩到三個扯平，接下去都是死掉。」 「從國際經驗來看，投資生物制葯領域成功可以獲得幾百甚至上千倍的利潤，但同時也面臨巨大風險，包括資金、開發人員穩定性、管理方面的問題，」章蘇陽表示，「國內市場失敗的原因1/3是市場，管理佔2/3。」 更傾向於海外上市 德勤的合夥人費達在接受采訪時說，「考慮到市盈率、時間和再融資問題，我們更傾向於在香港、美國或新加坡上市。」他表示，公司一般都會根據行業不同選擇不同的上市地點。對生物制葯這種比較高技術的企業來講，去美國上市關注度將更高，而對於做中成葯的企業來講，則會選擇在中國大陸市場、香港或者新加坡上市。 已經在海外成功上市的先聲葯業集團，其首席財務官趙志剛也談到，應選擇公司產品市場佔有率和知名度大的區域上市。「不過市場在國內的企業，選擇亞太地區上市會更好一點。」他說。 華登國際董事總經理王一敏表示，整體來說，葯品在美國上市需要保持好幾年的穩定成長才會被認可和認購，因此如果葯品在國內能夠持續保持相對好的估值，也可以選擇在國內上市
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❹ 醫葯生物的中國生物制葯行業——在希望中前行

隨著近二十年的發展，中國生物制葯行業已成長為我國醫葯工業中的後起之秀。到目前為止，我國在生物制葯研究方面已經取得了一定的成就，生物制葯產業的初步格局已經形成。
一、創新能力分析
1、基礎研發實力世界Top10
像美國一樣，中國生物制葯產業的基礎由大學和公立研究機構的研究活動奠定，兩者的研究項目都是在政府資助下完成。資助渠道包括國家自然科學基金、高技術研究發展計劃(即863計劃)、國家重點實驗室計劃等。從其成立至今的20多年裡，國家自然科學基金每年對生命科學和生物技術領域的資助都占其資助總額的三分之一左右。在國家重點實驗室計劃中，生命科學和生物技術領域的重點實驗室數量在7大科學領域中居於首位，占總數的23.5%。由科技部推行的中國高技術研究發展計劃(863計劃)中，生物技術占民用領域經費總額的四分之一以上。
近年來中國在生物制葯領域的基礎研發方面取得了一定成就，在發表論文數量和被引用次數方面，中國排列前十，中國科學院也是美國以外唯一入選發文數量前十的研究機構。
2、怎樣看待中國生物制葯行業的創新能力
雖然中國生物制葯領域在基礎研發方面走在世界前列，但從企業層面，行業研發水平給大多數投資者的印象是「仿製」，對於這一點，我們認為：
(1)技術創新具有「閥值效應」，當前中國生物制葯企業還不具備這種規模
根據創新經濟學的觀點，技術創新遵循「閥值理論」，即只有當研發資源集中到一定程度才能使研發成果穩定輸出。眾所周知，新葯研究是一個高投入、高風險、長周期的過程，我國生物制葯企業普遍規模小，銷售收入少，即使研發投入占銷售收入比例較高，其絕對值仍然很小，特別是在技術研發的產業化方面，具有明顯的規模效應。單個企業大量投入資金進行創新葯研究極困難，這也是我國生物制葯企業原創研究少、仿製產品多、產品重復生產的原因之一。
縱觀美國生物制葯行業的發展，大量小型生物制葯企業無法獲得資金支持的情形亦比比皆是。從成功的生物制葯企業發展歷程來看，資本市場、風險投資、傳統大型化學制葯企業的積極參與是其得以發展壯大的重要原因，在這些方面，中國皆處於處級發展階段。像其他新生行業的發展初期一樣，對生物制葯行業的實業投資往往伴隨著痛苦、曲折、寂寞與忍耐，但誰會否認這是個充滿希望的行業？對生物制葯行業二級市場的投資亦如此。
(2)引進、消化、吸收是技術創新不可逾越的過程
美國、日本等發達經濟體在自主創新的過程中均有引進消化吸收的過程，中國作為後起國家，這一過程不可逾越，雖然中國生物制葯行業是技術創新活躍度較高的行業之一，但從研發強度來看，仍然與發達國傢具有不小的差距，因此，這也決定了當前生物制葯行業的研發仍以仿製為主。
在生物技術葯品領域，生物仿製葯被定義為生物技術或生物領域不再受知識產權保護的通用名葯物。從傳統意義上講，生物仿製葯可以利用其品牌葯已有的臨床數據進行簡化申報，以盡可能地縮短入市所需的時間，前提條件是其劑型、劑量與品牌葯相同，且給葯方式也必須保持一致。
實際上，重組葯物仿製遠比小分子葯物復雜，與小分子葯物不同的是，即使是同一個基因在同種細胞中表達並使用類似的加工方式，重組葯物仿製葯也難以保證與原創葯完全相同，生產成本、加工過程的復雜性是主要的考慮，因此，對於國內某些仿製葯產品，比如重組人胰島素，能夠大規模產業化就是企業的技術壁壘。
二、產業化之惑
1、產業模式思考
我國生物制葯科技成果轉化率僅為0.5%，深層次原因是科研成果的產業化模式問題。一般生物技術科技成果的轉化要經過三個階段：研發、中試、大批量生產，國際上這三個階段的資金投入比例為1:10:100，而我國僅為1:0.7:100，國家對生命科學領域研究投入方向主要為科研機構，科技成果轉化中存在投資結構不合理的問題，這也是目前制約我國生物制葯行業發展的主要原因。
和美國一樣，我國相當多的生物企業都是由大學、公立研究機構或其科研人員創辦。如中國疾病控制中心在侯雲德院士領導下創辦和參與創辦了6家生物制葯企業。由於科研人員不擅長企業經營管理，企業發展存在管理瓶頸。美國最初的情形亦如此，但風險投資和傳統大型制葯企業在這方面起到了非常重要的作用。大型制葯企業或通過兼並收購，或外部聯盟，或特許授權與生物制葯企業合作，在資金、管理、市場營銷等多個層面對其扶持。中國大型制葯企業通過建立自己的研究機構或與其他生物技術公司合作來提高創新能力和競爭力是我國制葯業發展的必然趨勢。
2、融資渠道
自2002年以來，我國生物技術產業吸引創業投資的能力急劇下降。近5年我國共有1080家企業吸引創業投資50億美元，但生物醫葯產業只佔融資總額的5.2%。
我國風險投資的發展面臨著環境、機制、法律等因素影響，還沒有形成完備的體系。
我國資本市場結構亦不盡完善，但這種情形在逐漸改觀，新證券法對企業上市要求修改為總股本3000萬股，取消了連續三年盈利的規定，降低了門檻，有利於一些高成長性、但當前規模不大、業績不太好的企業發行上市。
從美國生物制葯行業的發展歷程來看，Nasdaq市場功不可沒。今年我國兩會期間，盡快推出創業板提案呼聲較高，雖然最終上市細則尚未出台，但創業板推出已劍在弦上，可以肯定的是，創業板的上市條件低於主板，更為靈活、寬松，這對於整體處於投入期的生物制葯企業來說將是一大利好。
三、發展方向探討
1、中國的發展模式更類似美國
比較各國生物制葯行業的發展模式，中國更類似於美國，理由有下：
(1)從研發水平和產業化程度看，中國整體處於美國的第一階段，即「採用基因工程的加工技術來生產蛋白質」階段，但是中國在某些技術領域如葯物分子設計方面已經發展到第三階段，走在了世界前列，這里值得一提的是治療型乙肝疫苗。與美國類似的是，中國存在大量脫胎於科研單位的小型生物技術公司，發起者和管理層多為科研人員出身。從歐洲和日本的情況來看，歐洲在生物技術基礎研發方面相對美國落後，歐洲的生物技術創新多由大型公司內部的研發團隊進行，這點與美國獨立小型公司的形式差異較大。而日本在基礎研發方面更弱，生物技術的主要應用領域在發酵方面。
(2)從國家創新體系的情況來看，美國一直對科研機構的基礎研發投入較大，高度重視，這也是美國能夠率先取得突破的主要原因之一。中國對生命科學基礎科研亦非常重視，對該領域投入列各學科之首。
2、重組蛋白葯品仍占據主流，個別領域將有所突破
我們將生物制葯企業主要分為兩大類：「採用基因工程的加工技術來生產蛋白質」的企業和「將基因和分子生物學領域先進技術作為研究工具」的企業。前一類以Amgen為代表，後一類Genentech是典型。
(1)採用基因工程的加工技術來生產蛋白質
未來5-10年中國生物制葯領域仍將以重組蛋白為主流，這與世界生物制葯領域的發展趨勢吻合。這類葯物的研發方向可以分為三大類：跟蹤型研發、改進型研發、原創型研發。跟蹤型研發可以是完全模仿或新適應症的篩選；改進型研發可以通過重組融合、重組改構、化學修飾等途徑使現有產品在安全性(副作用更小)、有效性、長效性(半衰期延長，減小劑量和使用次數)等方面優於原有製品；原創型研發則是建立在新基因和新分子作用機制的基礎之上。在研發品種選擇上，「重磅炸彈」產品仍將是主要的研究起點，這並不完全歸因於國內生物制葯企業「一哄而上」，從世界范圍來看，對現有「重磅炸彈」蛋白葯品進行改造是一大發展趨勢，比如Amgen的「五朵金花「之一Aranesp實際就是Epogen的長效品種。
另一個值得注意的方面是生產能力的提高。不僅在中國，世界范圍內生物制葯行業生產能力不足已經成為重組葯物發展的瓶頸。生產能力不足導致生產成本提高，在一定程度上限制了產業化，換個角度說，在生產能力方面具有優勢就是壁壘。
(2)將基因和分子生物學領域先進技術作為研究工具
這一類范圍較寬，從產業化角度和國內現狀考慮，主要指靶向性葯物，包括治療型單抗和治療型疫苗領域。靶向性葯物開發將是未來生物制葯的主要發展方向之一。
國內單抗葯物發展迅速，上市的單抗葯物有11個，其中我國自行開發的有6個，處於臨床研究階段的有5個。武漢生物製品研究所研製的注射用鼠源性抗人T淋巴細胞CD3抗原單克隆抗體是國內自行研製最早批准上市的抗體；北京百泰生物與古巴合作開發的I類癌症治療新葯「重組人源化抗人表皮生長因子受體單克隆抗體」(商品名：泰欣生)是我國批準的第一個人源化單克隆抗體葯物；第四軍醫大學、成都華神聯合研製的美妥昔單抗注射液(商品名：利卡汀)是全球第一個用於治療原發性肝癌的葯物，也是我國第一個具有自主知識產權的抗體類葯物。
國內在治療型疫苗領域方面最值得期待的成就是治療型乙肝疫苗，請投資者參閱我們的報告《揭開治療型乙肝疫苗的面紗》。像當初的治療型單抗一樣，無論是國內還是國外，該領域的研發一直在爭議中前行。不可否認，這類技術以其優異的治療原理將成為未來生物技術的發展方向之一，這其中也許有波折，投資者亦要承擔較大的風險。但回頭看看生物制葯行業短暫的發展歷史，爭議、波折、風險總是相生相伴，但是誰又能阻擋這個行業前進的步伐？唯有在大浪淘沙的行業前行過程中，仔細研究並分享行業/公司的成長。

❺ 淺談下中國生物制葯的發展前景~

中國生物制葯產業前景
創投機構看好中國生物制葯領域
全球金融危機加劇，讓創投機構在中國的腳步變得格外謹慎。但於北京舉行的「2008ChinaVenture中國投資年會」上，以生物制葯為代表的醫療領域，卻被參會的創投精英一致看好。
眼光盯准生物醫療領域
雖然政府一直在鼓勵創新研究，但是國內新葯非常少，大部分都是舶來品。「主要還是企業資金投入方面的問題，這一點就是我們雙方最重要的契合點。」百奧維達中國基金的合作人李毅在會場上這樣表示。
據了解，晨興創投和禮來亞洲2000萬美元投資上海某醫葯研發外包(CRO)企業後，隨後中國CRO企業葯明康德就在紐交所IPO，並受到美國資本市場認可。
「基於成本考慮，發達國家企業將不斷向發展中國家外包其非核心醫葯研發業務，實際上也給中國制葯領域發展起到很大機會。」李毅稱，禮來公司、GSA，葛蘭素在內的跨國公司都在近期紛紛宣布將在上海投資建造專業研發中心。
統計數據顯示，2008年第三季度，醫葯行業成為醫療健康細分行業的重點投資領域。其投資案例數量為4起，占醫療健康行業總投資案例數量50.0%，投資金額為4963萬美元，占醫療健康行業總投資金額78.8%。
創投機構也將面臨高風險
與以往投資僅僅關注成長型企業不同，在生物制葯領域內，創投把目光放到了一些有非常技術平台的早期企業上。「除了需要擁有優質團隊外，我們只有在非常明確市場前景的情況下，才會考慮投資這樣的高科技技術公司。」禮來亞洲董事總經理施毅表示。
「今年我們估計投了四個生物制葯項目，整體感覺都還可以，但是風險也很大。」IDG技術創業投資基金合夥人章蘇陽說，「實際上，在醫葯健康投資成功的比例比其他行業低，從我的經驗來看，投十個中大概有一到兩個是非常成功的，大概兩到三個扯平，接下去都是死掉。」
「從國際經驗來看，投資生物制葯領域成功可以獲得幾百甚至上千倍的利潤，但同時也面臨巨大風險，包括資金、開發人員穩定性、管理方面的問題，」章蘇陽表示，「國內市場失敗的原因1/3是市場，管理佔2/3。」
更傾向於海外上市
德勤的合夥人費達在接受采訪時說，「考慮到市盈率、時間和再融資問題，我們更傾向於在香港、美國或新加坡上市。」他表示，公司一般都會根據行業不同選擇不同的上市地點。對生物制葯這種比較高技術的企業來講，去美國上市關注度將更高，而對於做中成葯的企業來講，則會選擇在中國大陸市場、香港或者新加坡上市。
已經在海外成功上市的先聲葯業集團，其首席財務官趙志剛也談到，應選擇公司產品市場佔有率和知名度大的區域上市。「不過市場在國內的企業，選擇亞太地區上市會更好一點。」他說。
華登國際董事總經理王一敏表示，整體來說，葯品在美國上市需要保持好幾年的穩定成長才會被認可和認購，因此如果葯品在國內能夠持續保持相對好的估值，也可以選擇在國內上市。

❻ 生物醫葯企業的融資主要集中在哪些階段

據移動信息化研究中心監測數據顯示，2017年第一季度，全國投融資1789起，內醫療健康行業容投融資事件共53起，僅佔3%。要想解決生物醫葯行業整體發展問題，首先就要突破行業內創新型企業的融資難題，但是由於產品創新走在了資本和市場的前面，大多數投資機構由於專業范疇所限，在沒有銷售數據和財務數據的支持下，很難看懂初創期項目的價值和前景，因此生物醫葯類中小企業的融資始終是個難題。

「希望一個專注技術的科研專家同時要懂市場，要懂資本運作，這是不可能的事情。就算這位創業者是個學習能力特別強的人，願意花時間來徹底搞懂資本運作的關鍵問題，他也可能會因此耽誤時間而影響公司發展的效率。」中關村生命科學園孵化器公司總經理李一平說。

❼ 我國醫葯行業現狀及其發展趨勢

生物產業是指運用微生物學、生物學、組織工程學、生物化學等的研究成果和方法，製造和生產生物制劑的產業。而生物制葯則主要包括可以用於疾病預防、治療、和診斷使用的基因工程葯物、血液製品、疫苗、診斷試劑以及組織工程等。

由於生物制葯是基於生物學、分子生物學的相關原理設計，能夠解決傳統醫葯不能解決的深層次的問題，在重大疾病的治療和重大疫情的預防中發揮了不可替代的作用。

近年來我國醫葯及生物科技領域的私募融資蓬勃發展，2020年融資金額超107億美元。IPO融資總金額超過147億美元，45家醫療行業相關企業中，化學制葯和生物製品企業佔12家。2020年我國醫葯及生物技術行業並購總交易金額近8億美元。

近年來我國醫葯及生物科技領域的私募融資蓬勃發展，2020年融資金額超107億美元

2020年醫葯及生物科技領域的私募融資蓬勃發展，2020年度共發生交易243起，同比增長超過100%;總融資金額超過107億美元，同比增長約190%;單筆融資規模約4400萬美元，同比增長約42%。

—— 更多數據請參考前瞻產業研究院《中國生物醫葯行業市場前瞻與投資戰略規劃分析報告》。

❽ 杭州奕安濟世生物葯業有限公司怎麼樣

簡介：奕安濟世是一家生物葯業公司，致力於開拓單抗生物葯治療領域，藉助從基因葯物分子到工藝開發再到生產工廠的全面設計，來解決或消除抗體早期高效開發的一系列技術障礙。
法定代表人：Yining Zhao
成立時間：2016-02-18
注冊資本：13592.6075萬人民幣
工商注冊號：330100400059309
企業類型：有限責任公司(中外合資)
公司地址：浙江省杭州經濟技術開發區白楊街道科技園路2號5幢11層01-09單元